B超显示膀脫充盈正常，治愈， 随访1个月无复发。
[0073] 所有上述的首要实施运一知识产权，并没有设定限制其他形式的实施运种新产品 或新方法。本领域技术人员将利用运一重要信息，上述内容修改，W实现类似的执行情况。 但是，所有修改或改造基于本发明新产品属于保留的权利。
[0074] W上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对本发明作其它形式的限制，任 何熟悉本专业的技术人员可能利用上述掲示的技术内容加 W变更或改型为等同变化的等 效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对W上实施例所 作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。
【主权项】
1. 一种治疗产后小便不通的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂包括以下原料药材： 川楝子、水前草、蟋蟀、徐长卿、防己、凤尾草、柳枝、浮萍、白牛胆、艾纳香根、土牛膝、火麻 仁、大花柳叶菜、苎麻根和三白草。2. 如权利要求1所述的中药制剂，其特征在于，所述原料药材的重量份数比为：川楝子 15~30份、水前草10~25份、蟋蟀15~30份、徐长卿15~30份、防己15~30份、凤尾草10~25 份、柳枝15~25份、浮萍15~30份、白牛胆5~15份、艾纳香根10~20份、土牛膝10~20份、火 麻仁10~30份、大花柳叶菜10~25份、苎麻根10~20份和三白草15~25份。3. 如权利要求1或2所述的中药制剂，其特征在于，所述原料药材的重量份数比为:川楝 子15~25份、水前草15~25份、蟋蟀15~20份、徐长卿20~30份、防己20~30份、凤尾草10~ 20份、柳枝15~20份、浮萍15~25份、白牛胆10~15份、艾纳香根15~20份、土牛膝15~20 份、火麻仁20~30份、大花柳叶菜15~25份、苎麻根15~20份和三白草20~25份。4. 如权利要求1至3所述的中药制剂，其特征在于，所述原料药材的重量份数比为:川楝 子20份、水前草21份、蟋蟀15份、徐长卿25份、防己25份、凤尾草15份、柳枝18份、浮萍20份、 白牛胆13份、艾纳香根18份、土牛膝16份、火麻仁25份、大花柳叶菜20份、芒麻根15份和三白 草22份。5. 如权利要求1至4所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂的剂型为颗粒剂，其制 备方法包括以下步骤： 步骤一:将所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物5~6倍的醇浓度为80 %~ 95%的乙醇，加热至沸腾回流4~6小时，过滤，以回流液为溶剂，以滤渣为溶质，采用渗漉法 以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，随后在真空度0.06~0.08Mpa下减压浓缩至 50~60°C时相对密度为1.05~1.10的膏体，喷雾干燥，喷雾干燥机的进风温度160~175°C、 出风温度80~85°C，随后粉碎成粉末，制成干膏粉； 步骤二:在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量〇. 2~0.4倍的蔗糖粉和0.1~0.2倍 的糊精，制成颗粒，于40~50°C干燥，获得颗粒剂。6. 如权利要求1至4所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂的剂型为糖楽:剂，其制 备方法包括以下步骤： 第一步，将川楝子、水前草、蟋蟀、徐长卿和防己按所述比例混合，加相对于混合物4~6 倍的醇浓度为80 %~90 %的乙醇，加热回流提取2~4次，每次回流提取2小时~3小时，合并 提取液，用管式离心机离心除杂，将除杂后的提取液于60°C~70°C的条件下减压浓缩至60 °C时相对密度为1.05~1.10的药液，将浓缩后的浓缩液用喷雾干燥器干燥，随后粉碎成100 ~200目，获得干粉； 第二步，将凤尾草、柳枝、浮萍、白牛胆、艾纳香根和土牛膝按所述比例混合，粉碎成粉 末，用醇浓度为85%~95%的乙醇作为溶剂，浸渍48小时~72小时，采用渗漉法以每分钟1 ~2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，浓缩至60°C时相对密度为1.25~1.27的膏体，用喷雾 干燥器干燥，随后粉碎成100~200目，获得干粉，所加入的乙醇的质量是第二步混合物质量 的3~5倍； 第三步，将剩余原料药材按所述比例混合，加相对于混合物4~6倍量醇浓度为70 %~ 80 %的乙醇回流提取2~4次，每次1小时~3小时，过滤，滤液合并，回收乙醇，浓缩至60°C时 相对密度为1.20~1.22的膏体，于55°C~65°C减压真空干燥，得干粉； 第四步，将第一步至第三步获得的干粉混合，加相对于混合物质量3~5倍的水溶解，用 40%氢氧化钠溶液调节pH值至7.0,随后加入矫味剂蔗糖、防腐剂混合均匀，即得糖浆剂，加 入的矫味剂、防腐剂及其在药物中的含量:蔗糖35~60%、山梨酸类防腐剂如山梨酸钾0.1 ~0.3%、对羟基苯甲酸酯类防腐剂如尼泊金乙酯0.01~0.05%。7. -种权利要求1至4所述的中药制剂的制备方法，其特征在于，所述中药制剂的剂型 为颗粒剂，其包括以下步骤： 步骤一:将所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物5~6倍的醇浓度为80 %~ 95%的乙醇，加热至沸腾回流4~6小时，过滤，以回流液为溶剂，以滤渣为溶质，采用渗漉法 以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，随后在真空度0.06~0.08Mpa下减压浓缩至 50~60°C时相对密度为1.05~1.10的膏体，喷雾干燥，喷雾干燥机的进风温度160~175°C、 出风温度80~85°C，随后粉碎成粉末，制成干膏粉； 步骤二:在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量〇. 2~0.4倍的蔗糖粉和0.1~0.2倍 的糊精，制成颗粒，于40~50°C干燥，获得颗粒剂。8. -种权利要求1至4所述的中药制剂的制备方法，其特征在于，所述中药制剂的剂型 为糖浆剂，其制备方法包括以下步骤： 第一步，将川楝子、水前草、蟋蟀、徐长卿和防己按所述比例混合，加相对于混合物4~6 倍的醇浓度为80 %~90 %的乙醇，加热回流提取2~4次，每次回流提取2小时~3小时，合并 提取液，用管式离心机离心除杂，将除杂后的提取液于60°C~70°C的条件下减压浓缩至60 °C时相对密度为1.05~1.10的药液，将浓缩后的浓缩液用喷雾干燥器干燥，随后粉碎成100 ~200目，获得干粉； 第二步，将凤尾草、柳枝、浮萍、白牛胆、艾纳香根和土牛膝按所述比例混合，粉碎成粉 末，用醇浓度为85%~95%的乙醇作为溶剂，浸渍48小时~72小时，采用渗漉法以每分钟1 ~2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，浓缩至60°C时相对密度为1.25~1.27的膏体，用喷雾 干燥器干燥，随后粉碎成100~200目，获得干粉，所加入的乙醇的质量是第二步混合物质量 的3~5倍； 第三步，将剩余原料药材按所述比例混合，加相对于混合物4~6倍量醇浓度为70 %~ 80 %的乙醇回流提取2~4次，每次1小时~3小时，过滤，滤液合并，回收乙醇，浓缩至60°C时 相对密度为1.20~1.22的膏体，于55°C~65°C减压真空干燥，得干粉； 第四步，将第一步至第三步获得的干粉混合，加相对于混合物质量3~5倍的水溶解，用 40%氢氧化钠溶液调节pH值至7.0,随后加入矫味剂蔗糖、防腐剂混合均匀，即得糖浆剂，加 入的矫味剂、防腐剂及其在药物中的含量:蔗糖35~60%、山梨酸类防腐剂如山梨酸钾0.1 ~0.3%、对羟基苯甲酸酯类防腐剂如尼泊金乙酯0.01~0.05%。
【专利摘要】本发明提供了一种治疗产后小便不通的中药制剂及其制备方法，中药制剂中包括以下原料药材：川楝子、水前草、蟋蟀、徐长卿、防己、凤尾草、柳枝、浮萍、白牛胆、艾纳香根、土牛膝、火麻仁、大花柳叶菜、苎麻根和三白草。本发明的有益效果：本发明产后小便不通使用的中药制剂，使用安全，无痛苦，无毒副作用，治疗效果好。
【IPC分类】A61K36/88, A61K35/64, A61P7/10, A61P15/00
【公开号】CN105535292
【申请号】CN201610004294
【发明人】王红娟
【申请人】王红娟
【公开日】2016年5月4日
【申请日】2016年1月4日