喷墨记录方法、以及印刷物的制作方法_3

文档序号:9657271阅读:来源:国知局
以使用不具有夹持辊的图像形成装置。
[0117] (底涂组合物)
[0118] 本发明的喷墨记录方法中使用的底涂组合物含有具有异氰酸酯基的化合物、自由 基聚合性单体和自由基聚合引发剂。
[0119] 本发明中使用的底涂组合物为能够通过活性光线固化的油性的液体组合物。
[0120] 〈具有异氰酸酯基的化合物〉
[0121] 作为本发明的底涂组合物中使用的具有异氰酸酯基的化合物,没有特别限定,可 以使用公知的异氰酸酯化合物。可以是脂肪族、或芳香族异氰酸酯中的任一者,但从安全 性、稳定性的观点出发,优选脂肪族异氰酸酯。
[0122] 此外,作为本发明中使用的异氰酸酯化合物,也可以使用上市的制品。
[0123] 例如优选列举出 Takenate D103H、D204、D160N、D170N、D165N、D178NL、D110N 等 Takenate 系列(三井化学株式会社制)、Coronate HX、HXR、HXL、HXLV、HK、HK-T、HL、2096(日 本聚氨酯工业株式会社制)。
[0124] 此外,也可以使用TM-550与CAT-RT-37-2K(东洋莫顿株式会社制)、XC233-2与 XA126-1等X系列的无溶剂粘接剂(大日精化工业株式会社制)之类的异氰酸酯化合物和 后述的多元醇化合物的2液混合型粘接剂的市售品。
[0125] 异氰酸酯化合物的添加量相对于底涂组合物的总质量优选为2~90质量%,更优 选为5~80质量%,进一步优选为10~75质量%。
[0126] 〈自由基聚合性单体〉
[0127] 作为本发明的底涂组合物中使用的自由基聚合性单体,优选烯属不饱和化合物, 可以使用公知的烯属化合物,可例示出(甲基)丙烯酸酯化合物、乙烯基醚化合物、烯丙基 化合物、N-乙烯基化合物、不饱和羧酸类等。例如可列举出日本特开2009-221414号公报 中记载的自由基聚合性单体、日本特开2009-209289号公报中记载的聚合性化合物、日本 特开2009-191183号公报中记载的烯属不饱和化合物。
[0128] 作为烯属不饱和化合物,优选为(甲基)丙烯酸酯化合物,更优选为丙烯酸酯化合 物。
[0129] 底涂组合物优选相对于自由基聚合性单体的总含量含有70质量%以上的多官能 烯属不饱和化合物。若为上述的范围,则可以抑制臭气的产生。
[0130] 此外,组合物含有多官能烯属不饱和化合物从固化性及柔软性的观点出发是优选 的。
[0131] 本发明中,底涂组合物优选含有多官能(甲基)丙烯酸酯化合物作为多官能烯属 不饱和化合物,更优选含有2官能(甲基)丙烯酸酯化合物,进一步优选含有2官能丙烯酸 酯化合物,由于为低粘度,此外反应性优异,所以特别优选含有二丙烯酸酯单体。
[0132] 另外,本发明中,所谓单体是指室温(25°C )下的粘度低于0.1 Pa *s的自由基聚合 性化合物。单体优选分子量(在具有分子量分布的情况下为重均分子量)低于1,〇〇〇,所 谓低聚物,一般是键合了有限个(一般为5~100个)的单体的聚合物,重均分子量优选为 1,000以上。
[0133] 作为多官能烯属不饱和化合物,优选例示出碳原子数为6~12的脂肪族烃二元醇 的二(甲基)丙烯酸酯(2官能(甲基)丙烯酸酯化合物)。烃二元醇可以为直链烃二元 醇、支链烃二元醇及环状烃二元醇中的任一种,优选例示出直链烃二元醇及支链烃二元醇。
[0134] 碳原子数为6~12的脂肪族烃二元醇的二(甲基)丙烯酸酯由于粘度低,此外, 其自身的臭气比较低,所以优选。
[0135] 作为碳原子数为6~12的脂肪族烃二元醇的二(甲基)丙烯酸酯,优选例示出 1,6-己烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,7-庚烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,8-辛烷二醇二 (甲基)丙烯酸酯、1,9-壬烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,10-癸烷二醇二(甲基)丙烯酸 酯、1,12-十二烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、3-甲基-1,5-戊烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、 2-正丁基-2-乙基-1,3-丙烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、环己烷二甲醇二(甲基)丙烯酸 酯、三环癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯。
[0136] 它们中,更优选癸烷二醇二丙烯酸酯、十二烷二醇二丙烯酸酯、3-甲基-1,5-戊烷 二醇二丙烯酸酯,进一步优选3-甲基-1,5-戊烷二醇二丙烯酸酯。
[0137] 此外,本发明中,所谓(甲基)丙烯酸酯单体是指分子内含有1个以上的(甲基) 丙烯酰氧基,并且室温(25°C )下的粘度低于0. lPa*s的化合物。若粘度为上述范围内,则 能够兼顾印刷物的迀移及臭气的抑制与反应性。
[0138] 作为其他的2官能(甲基)丙烯酸酯化合物,具体而言,优选列举出二丙二醇二 (甲基)丙烯酸酯、四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、环氧乙 烷(E0)改性新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、环氧丙烷(P0)改性新戊二醇二(甲基)丙烯 酸酯、E0改性己烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、P0改性己烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、三丙二 醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯。
[0139] 此外,作为3官能以上的(甲基)丙烯酸酯化合物,可例示出季戊四醇三(甲基) 丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基乙烷 三(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、四羟甲基甲烷四(甲基)丙烯酸 酯、低聚酯(甲基)丙烯酸酯。
[0140] 〔单官能烯属不饱和化合物〕
[0141] 底涂组合物也可以含有单官能烯属不饱和化合物作为自由基聚合性单体。作为单 官能稀属不饱和化合物,可列举出单官能(甲基)丙稀酸酯化合物、单官能(甲基)丙稀 酰胺化合物、单官能芳香族乙烯基化合物、单官能乙烯基醚化合物(三乙二醇二乙烯基醚 等)、单官能N-乙烯基化合物(N-乙烯基己内酰胺等)等。
[0142] 作为单官能(甲基)丙烯酸酯化合物,可列举出例如(甲基)丙烯酸己酯、(甲基) 丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸叔辛酯、(甲基)丙烯酸异戊酯、(甲基)丙烯酸癸酯、 (甲基)丙烯酸异癸酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯、(甲基)丙烯酸异硬脂酯、(甲基)丙烯酸 环己酯、(甲基)丙烯酸4-正丁基环己酯、(甲基)丙烯酸冰片酯、(甲基)丙烯酸异冰片 酯、(甲基)丙烯酸苄基酯、2-乙基己基二甘醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸丁氧基乙 酯、(甲基)丙烯酸2-氯乙酯、(甲基)丙烯酸4-溴丁酯、(甲基)丙烯酸氰基乙酯、(甲 基)丙烯酸苄基酯、(甲基)丙烯酸丁氧基甲酯、(甲基)丙烯酸3-甲氧基丁酯、(甲基) 丙烯酸2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-(2-丁氧基乙氧基)乙酯、(甲基) 丙烯酸2, 2, 2-四氟乙酯、(甲基)丙烯酸1H,1H,2H,2H-全氟癸酯、(甲基)丙烯酸4- 丁基 苯酯、(甲基)丙烯酸苯基酯、(甲基)丙烯酸2, 4, 5-四甲基苯基酯、(甲基)丙烯酸4-氯 苯基酯、(甲基)丙烯酸苯氧基甲酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油 酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油氧基丁酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油氧基乙酯、(甲基)丙烯酸 缩水甘油氧基丙酯、(甲基)丙烯酸四氢糠基酯、(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、(甲基)丙 烯酸3-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丁酯、(甲基)丙 烯酸4-羟基丁酯、(甲基)丙烯酸3-羟基丁酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、(甲基) 丙烯酸二乙基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基丙酯、(甲基)丙烯酸二乙基氨基丙酯、 (甲基)丙烯酸三甲氧基甲硅烷基丙酯、(甲基)丙烯酸三甲基甲硅烷基丙酯、聚环氧乙烷 单甲醚(甲基)丙烯酸酯、低聚环氧乙烷单甲醚(甲基)丙烯酸酯、聚环氧乙烷(甲基)丙 烯酸酯、低聚环氧乙烷(甲基)丙烯酸酯、低聚环氧乙烷单烷基醚(甲基)丙烯酸酯、聚环 氧乙烷单烷基醚(甲基)丙烯酸酯、二丙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚环氧丙烷单烷基醚(甲 基)丙烯酸酯、低聚环氧丙烷单烷基醚(甲基)丙烯酸酯、琥珀酸2-甲基丙烯酰氧基乙酯、 2- 甲基丙烯酰氧基六氢邻苯二甲酸、2-甲基丙烯酰氧基乙基-2-羟丙基邻苯二甲酸酯、丁 氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸三氟乙酯、(甲基)丙烯酸全氟辛基乙酯、 (甲基)丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙酯、环氧乙烷(E0)改性苯酚(甲基)丙烯酸酯、E0改 性甲酚(甲基)丙烯酸酯、E0改性壬基苯酚(甲基)丙烯酸酯、环氧丙烷(P0)改性壬基苯 酚(甲基)丙烯酸酯、E0改性-(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯酯、 (甲基)丙烯酸二环戊烯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸二环戊酯、(3-乙基-3-氧杂环丁烷基 甲基)(甲基)丙烯酸酯、苯氧基乙二醇(甲基)丙烯酸酯。
[0143] 作为(甲基)丙烯酰胺化合物,可列举出例如(甲基)丙烯酰胺、N-甲基(甲基) 丙烯酰胺、N-乙基(甲基)丙烯酰胺、N-丙基(甲基)丙烯酰胺、N-正丁基(甲基)丙烯 酰胺、N-叔丁基(甲基)丙烯酰胺、N- 丁氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、N-异丙基(甲基) 丙烯酰胺、N-羟甲基(甲基)丙烯酰胺、N,N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N,N-二乙基(甲 基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酰基吗啉。
[0144] 作为芳香族乙烯基化合物,可列举出例如苯乙烯、二甲基苯乙烯、三甲基苯乙烯、 异丙基苯乙稀、氯甲基苯乙稀、甲氧基苯乙稀、乙酸基苯乙稀、氯苯乙稀、二氯苯乙稀、溴苯 乙烯、乙烯基苯甲酸甲酯、3-甲基苯乙烯、4-甲基苯乙烯、3-乙基苯乙烯、4-乙基苯乙烯、 3- 丙基苯乙烯、4-丙基苯乙烯、3- 丁基苯乙烯、4- 丁基苯乙烯、3-己基苯乙烯、4-己基苯乙 稀、3-辛基苯乙稀、4-辛基苯乙稀、3-(2-乙基己基)苯乙稀、4 -(2-乙基己基)苯乙稀、稀丙 基苯乙稀、异丙烯基苯乙稀、丁烯基苯乙稀、辛烯基苯乙稀、4-叔丁氧基羰基苯乙稀、4-叔 丁氧基苯乙烯等。
[0145] 更具体而言,可以使用山下晋三编"交联剂手册"(1981年、大成社);加藤清视编 "UV · EB固化手册(原料编)"(1985年、高分子刊行会);7卜7夕研究会编"UV · EB 固化技术的应用和市场"79页(1989年、株式会社CMC出版);泷山荣一郎著"聚酯树脂手 册"(1988年、株式会社日刊工业新闻社)等中记载的市售品或业界公知的自由基聚合性或 交联性的单体、低聚物及聚合物。
[0146] 自由基聚合性单体可以单独使用1种,也可以将2种以上并用。
[0147] 上述底涂组合物中的自由基聚合性单体的总含量从兼顾密合性和粘连抑制的观 点出发,优选为组合物整体的10~80质量%,优选为15~75质量%,进一步优选为20~ 72质量%。
[0148] 此外,底涂组合物中的多官能单体的含量相对于自由基聚合性单体的总含量优选 为70质量%以上,更优选为70~100质量%,更优选为80~100质量%。
[0149] 〈粘合剂聚合物〉
[0150] 底涂组合物也可以含有粘合剂聚合物。作为粘合剂聚合物,优选不具有聚合性基 团的不活性的树脂。
[0151] 作为粘合剂聚合物,可以使用聚酯系树脂、聚氨酯树脂、乙烯基树脂、丙烯酸树脂、 橡胶系树脂等公知的粘合剂聚合物,但优选丙烯酸树脂,更优选不活性的甲基丙烯酸甲酯 均聚物和/或共聚物。可列举出例如Aldrich公司制的聚甲基丙烯酸甲酯(分子量为 10, 000、商品目录编号81497 ;分子量为20, 000、商品目录编号81498 ;分子量为50, 000、商 品目录编号81501)、甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸正丁酯共聚物(质量比为85/15、分子量 为 75,000;商品目录编号 474029)等;LuciteIntenational公司制的ELVACITE2013(甲 基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸正丁酯共聚物、质量比为36/64、分子量为37, 000)、2021、2614、 4025、4026、4028 等;Rohmand Haas 公司制的 Paraloid DM55、B66 等;Dianal America 公司 制的 BR113、115 等。
[0152] 粘合剂聚合物的重均分子量(Mw)优选为1,000以上,更优选为1,000~ 1,000, 000,进一步优选为 5, 000 ~200, 000,特别优选为 8, 000 ~100, 000。
[0153] 粘合剂聚合物可以单独使用1种,也可以将2种以上并用。
[0154] 粘合剂聚合物的含量优选为底涂组合物整体的0. 2~15质量%,更优选为1~10 质量%。
[0155] 若粘合剂聚合物的含量为上述范围内,则能够得到粘连抑制性优异的印刷物。
[0156] 〈自由基聚合引发剂〉
[0157] 本发明中,底涂组合物含有自由基聚合引发剂。
[0158] 作为自由基聚合引发剂,更优选为自由基光聚合引发剂。
[0159] 作为自由基聚合引发剂,可列举出(a)芳香族酮类、(b)酰基膦化合物、(c)芳香族 鑰盐化合物、(d)有机过氧化物、(e)硫代化合物、(f)六芳基联咪唑化合物、(g)酮肟酯化 合物、(h)硼酸盐化合物、(i)吖嗪鑰化合物、(j)金属茂化合物、(k)活性酯化合物、(1)具 有碳卤键的化合物、及(m)烷基胺化合物等。这些自由基聚合引发剂可以将上述(a)~(m) 的化合物单独或者组合使用。关于上述自由基聚合引发剂的详细情况,可例示出例如日本 特开2009-185186号公报的段落0090~0116中记载的内容。
[0160] 本发明中的自由基聚合引发剂可以单独使用1种,也可以将2种以上并用。
[0161] 作为自由基聚合引发剂,优选列举出酰基膦化合物、α
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