技术总结
本发明提供结构式I‑V的咖啡酰苯乙醇苷类化合物：1'‑O‑β‑D‑(3,4‑二羟基苯乙基)‑4'‑O‑咖啡酰基‑β‑D‑芹糖‑(1→6')‑葡萄糖苷(I)、1'‑O‑β‑D‑(3,4‑二羟基苯乙基)‑3'‑O‑咖啡酰基‑β‑D‑芹糖‑(1→6')‑葡萄糖苷(II)、desrhamnosylverbascoside(III)、plantainoside A(IV)、式acteoside(V)，以及它们的制备方法；及化合物I‑V和用于治疗乙型病毒性肝炎的药物组合物在制备治疗或预防人类疾病或病症的药物中的应用。经试验结果表明，化合物I‑V在体外对HBsAg和HBeAg的分泌都具有较显著的抑制作用，而且在试验范围内对细胞没有毒害作用。其中化合物III和IV在第9天对HBsAg和HBeAg抑制率都达90.0％以上，且明显强于对照组的比拉米夫定(3TC)。
技术研发人员：周先丽;陈旭;梁成钦;韦京辰;徐庆
受保护的技术使用者：桂林医学院
技术研发日：2016.03.03
技术公布日：2018.09.11