技术总结
本发明公开了一种形成噁唑烷‑4‑酮的合成方法，以构建含有噁唑烷酮的五元环化合物作为目标骨架，选取不饱和醛和α‑卤代酰胺作为反应原料，不饱和醛和α‑卤代酰胺的摩尔比为1:1.5～2，碱溶液的作用下，在有机溶剂中，室温条件反应后处理即得目标产物，所述目标产物的反应机理是α‑卤代酰胺与碱作用下形成氮杂氧烯丙基正离子关键中间体，然后与不饱和醛中的醛羰基进行环加成反应，实现目标产物的合成。本发明与以往的方法相比，该方法除了机理上具有创新外，也具有条件简单温和，原料易得，反应时间短，后处理简单等优点，仅在室温下通过无机碱的作用下就能实现这一反应过程。
技术研发人员：杨丽敏;钟国富;江胜胜;颜骏
受保护的技术使用者：杭州师范大学
技术研发日：2016.08.22
技术公布日：2019.05.14