1.一种抗体，其特征在于，其包含（a）或（b）或（c）：
（a）抗体的重链可变区cdr1、cdr2和cdr3分别为seqidno:5-7的氨基酸序列，且抗体的轻链可变区cdr1，cdr2和cdr3分别为seqidno:8-10的氨基酸序列；
（b）抗体的重链可变区cdr1、cdr2和cdr3分别为seqidno:15-17的氨基酸序列，及抗体的轻链可变区cdr1，cdr2和cdr3分别为seqidno:18-20的氨基酸序列；
（c）抗体的重链可变区cdr1、cdr2和cdr3分别为seqidno:25-27的氨基酸序列，及抗体的轻链可变区cdr1，cdr2和cdr3分别为seqidno:28-30的氨基酸序列。
2.根据权利要求1所述的抗体，其特征在于，其重链可变区的氨基酸序列为seqidno:1且轻链可变区氨基酸序列为seqidno:2，或者其重链可变区的氨基酸序列为seqidno:11且轻链可变区氨基酸序列为seqidno:12，或者其重链可变区的氨基酸序列为seqidno:21且轻链可变区氨基酸序列为seqidno:22。
3.编码权利要求1或2所述抗体的核苷酸序列。
4.根据权利要求3所述的核苷酸序列，其特征在于，重链可变区的核苷酸序列为seqidno:3且轻链可变区的核苷酸序列为seqidno:4，或重链可变区的核苷酸序列为seqidno:13且轻链可变区的核苷酸序列为seqidno:14，或重链可变区的核苷酸序列为seqidno:23、轻链可变区的核苷酸序列为seqidno:24。
5.含有权利要求3或4所述核苷酸序列的质粒。
6.含有权利要求5所述质粒的宿主细胞。
7.权利要求1或2所述抗体、编码权利要求1或2所述抗体的核苷酸序列、含有权利要求3所述核苷酸序列的质粒或含有权利要求5所述质粒的宿主细胞在制备治疗和/或预防黄病毒的药物方面的应用。
8.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物含有有效预防剂量的权利要求1或2所述的抗体。
9.根据权利要求8所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物还含有医药学上可接受的载体。
10.一种试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中含有权利要求1或2所述的抗体，或者编码权利要求1或2所述抗体的核苷酸序列，或者表达权利要求1或2所述抗体的重组载体/表达盒/转基因细胞系/重组菌。