技术特征：
1.一组标志物组合，其特征在于，所述标志物组合为hsa-let-7a-5p、hsa-mir-16-5p、hsa-let-7f-5p、hsa-let-7i-5p和hsa-mir-29a-3p的组合。2.权利要求1所述的标志物组合作为乙型病毒性肝炎感染诊断分子标志物的用途。3.定量检测标志物表达量的试剂在制备诊断、辅助诊断或预后检测乙型肝炎感染情况的试剂盒中的应用；所述标志物为hsa-let-7a-5p、hsa-mir-16-5p、hsa-let-7f-5p、hsa-let-7i-5p和hsa-mir-29a-3p中的至少一种。4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，诊断、辅助诊断或预后检测乙型肝炎感染情况的步骤包括：1)确定受试者样品中的标志物表达量；2)根据受试者样品和正常人样品的表达量差异，预测受试者体内是否携带乙型肝炎病毒。5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，若受试者样品标志物表达量与正常人样品表达量有显著差异，说明受试者体内携带乙型肝炎病毒；若受试者样品标志物表达量与正常人样品表达量无显著差异，说明受试者未感染乙型肝炎病毒。6.一种诊断、辅助诊断或预后检测乙型肝炎感染情况的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中含有定量检测标志物表达量的试剂。7.根据权利要求6所述的诊断、辅助诊断或预后检测乙型肝炎感染情况的试剂盒，其特征在于，所述试剂中含有扩增权利要求1所述的标志物组合的引物，所述引物的核苷酸序列优选如seq id no.1～12所示。8.一种计算机可读存储介质，其特征在于，所述计算机可读存储介质存储有计算机可执行指令，用于执行乙型病毒性肝炎预后预测方法；所述乙型病毒性肝炎预后预测方法为：1)确定受试者样品中的标志物表达量；2)根据受试者样品和正常人样品的表达量差异，预测受试者体内是否携带乙型肝炎病毒；所述标志物为权利要求1所述的标志物组合。9.一种评价乙型肝炎病毒感染情况的系统，其特征在于，包括检测装置和比对装置；所述检测装置，用于确定受试者样品中的标志物表达量；所述比对装置，用于根据受试者样品和正常人样品的表达量差异，预测受试者体内是否携带乙型肝炎病毒；所述标志物为hsa-let-7a-5p、hsa-mir-16-5p、hsa-let-7f-5p、hsa-let-7i-5p和hsa-mir-29a-3p中的至少一种。10.一种药物筛选方法，其特征在于，将候选药物给药乙型病毒性肝炎模型动物，检测给药前后动物样品中标志物的表达量差异；其中，若给药后标志物表达量与给药前表达量有显著差异，则是候选药物为目标药物的指示；所述标志物为hsa-let-7a-5p、hsa-mir-16-5p、hsa-let-7f-5p、hsa-let-7i-5p和hsa-mir-29a-3p中的至少一种。
技术总结
本发明公开了乙型肝炎感染患者和携带者血浆中的一组分子标志物及其用途，该组分子标志物是从中国汉族乙型肝炎患者的血浆中，筛选出的乙型肝炎相关标志物hsa-let-7a-5p、hsa-miR-16-5p、hsa-let-7f-5p、hsa-let-7i-5p及hsa-miR-29a-3p，为乙型肝炎患者、携带者和健康者提供早期筛查诊断和监测预后复发的标志物，从而预测乙型肝炎发生率，为治疗乙型肝炎患者和携带者提供新靶标。患者和携带者提供新靶标。
技术研发人员：王大明 郑磊 周义文 任婷玉 聂赫中容 李少波 申红卫 迪丽阿依 周卓仰
受保护的技术使用者：南方医科大学深圳医院
技术研发日：2021.10.13
技术公布日：2022/1/28