技术特征：
1.五聚素3作为生物标记物在制备曲妥珠单抗心脏毒性诊断试剂盒中的应用，其特征在于，所述生物标记物为氨基酸序列如seq id no.1所示的ptx3蛋白或核苷酸序列如seq id no.2所示的ptx3 mrna。2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，当ptx3蛋白作为生物标记物时，所述试剂盒包含：抗ptx3抗体；当ptx3 mrna作为生物标记物时，所述试剂盒包含引物对，所述引物对为：前引物:5
’‑
aacaaactggttgctgaagcc-3’；后引物:5
’‑
atgtgacctgtggccatctc-3’。3.五聚素3作为生物标记物在筛选治疗曲妥珠单抗心脏毒性副作用药物中的应用，其特征在于，所述生物标记物为氨基酸序列如seq id no.1所示的ptx3蛋白或核苷酸序列如seq id no.2所示的ptx3 mrna。4.人表皮生长因子受体抑制剂在制备治疗ptx3相关疾病或损伤的药物中的应用。5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述ptx3相关疾病或损伤为ptx3上调表达引起的心血管疾病。6.如权利要求5所述的应用，其特征在于，所述ptx3相关疾病或损伤为曲妥珠单抗诱发的心脏毒性反应。7.如权利要求6所述的应用，其特征在于，所述人表皮生长因子受体抑制剂逆转曲妥珠单抗诱导的ptx3转录与分泌。8.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述人表皮生长因子受体抑制剂为吉非替尼、azd3759或其药学上可接受的盐。9.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述药物还包括药学上可接受的辅料。10.一种抗肿瘤联合用药物组合物，其特征在于，包括人表皮生长因子受体抑制剂作为活性成分的第一制剂，以及曲妥珠单抗作为活性成分的第二制剂。
技术总结
本发明公开了一种曲妥珠单抗心脏毒性诊断试剂盒及治疗药物，属于生物医药技术领域。本发明针对曲妥珠单抗引发的心脏毒性，提供了一种诊断生物标记物PTX3，可用于临床曲妥珠单抗心脏毒性的检测以及毒性治疗药物的筛查，为曲妥珠单抗心脏毒性的检测与治疗药物发现提供有效策略。基于EGFR可阻断血管内皮细胞PTX3的转录与分泌，本发明提供了EGFR抑制剂用于治疗PTX3相关疾病或损伤。EGFR抑制剂的用药浓度均低于临床剂量下的平均血药浓度，安全性高，临床可行性高。临床可行性高。临床可行性高。
技术研发人员：罗沛华 何俏军 杨波 徐志飞
受保护的技术使用者：浙江大学智能创新药物研究院
技术研发日：2022.04.25
技术公布日：2022/8/12