0066] 3、线性低密度聚乙烯的共聚单体中的1-己烯结构单元含量、乙烯与乙酸乙烯 酯共聚物的共聚单体中的乙酸乙烯酯结构单元含量采用购自瑞士 Bruker公司的型号为 BRUKER 400的核磁共振波谱仪进行测定，其中，溶剂为氘代邻二氯苯；聚丁烯-1的共聚单 体中的乙烯结构单元含量采用购自瑞士 Bruker公司的型号为BRUKER 400的核磁共振波谱 仪进行测定，其中，溶剂为四氯化碳。
[0067] 实施例1
[0068] 本实施例用于说明本发明提供的树脂组合物粒料和薄膜及其制备方法。
[0069] (1)组分
[0070] 低密度聚乙烯A1 (在190°C下、2. 16kg载荷作用下的熔体流动速率为7.0g/10min， 密度为〇. 919g/cm3,甲基支化度为2. 47,熔点为105°C，购自中石化北京燕山分公司），35重 量份；
[0071] 线性低密度聚乙烯B1 (茂金属催化剂制备，在190°C下、2. 16kg载荷作用下的熔体 流动速率为10. 〇g/l〇min，密度为0. 910g/cm3,熔点为102°C，其中，1-己烯结构单元的含量 为5重量％，乙烯结构单元的含量为95重量％，购自三井化学公司），35重量份；
[0072] 乙烯与乙酸乙烯酯的共聚物E1 (在190°C下、2. 16kg载荷作用下的熔体流动速率 为2. 2g/10min，密度为0. 925g/10min，熔点103°C，其中，乙酸乙烯酯结构单元的含量为4重 量％，乙烯结构单元的含量为96重量％，购自中石化北京燕山分公司），10重量份；
[0073] 聚丁烯-1 F1 (在190°C下、2. 16kg载荷作用下的熔体流动速率为4.0g/10min，密 度为0. 91 lg/10min，熔点97°C，其中，乙烯结构单元的含量为4重量％，1- 丁烯结构单元的 含量为96重量％，购自巴塞尔公司），20重量份。
[0074] (2)树脂组合物粒料的制备方法
[0075] 将上述低密度聚乙烯、线性低密度聚乙烯、乙烯与乙酸乙烯酯的共聚物以及聚丁 烯-1加入搅拌机中并在25°C下搅拌1分钟混合均匀后，将得到的混合物送入双螺杆挤出机 中，调整螺杆的转速为150转/分钟，各区段温度分别控制在150°C、170°C、180°C、190°C、 190°C和170°C ;各区段的真空度保持在0. 02-0. 09MPa，混合物在上述挤出机的螺杆与筒体 中，经过熔融、剪切、分散、压缩、排气、塑化之后，再经模头挤出、切粒，得到树脂组合物粒料 Pl〇
[0076] (3)薄膜的制备方法
[0077] 将得到的树脂组合物粒料P1在320°C下通过涂覆机（日本现代公司，型号为 MLA65/700)涂覆至基材层的一个表面上形成薄膜C1，其中，所述基材层自上而下依次为聚 对苯二甲酸乙二酯（ΡΕΤ，15μπι)/纸（50g/m 2)/聚乙烯（υ)ΡΕ，25μπι)/铝箔（5μπι);薄膜的 结构为聚对苯二甲酸乙二酯（ΡΕΤ，15μπι)/纸（50g/m 2)/聚乙烯（LDPE，25ym)/铝箔5μπι/ 热封层（树脂组合物粒料PI，30 μ m)，以该薄膜为试验基材进行性能测试。
[0078] 实施例2
[0079] 本实施例用于说明本发明提供的树脂组合物粒料和薄膜及其制备方法。
[0080] (1)组分
[0081] 低密度聚乙烯（在190°C下、2. 16kg载荷作用下的熔体流动速率为8.0g/10min，密 度为0. 918g/cm3,甲基支化度为2. 34,熔点为107°C，购自DOW公司），45重量份；
[0082] 线性低密度聚乙烯（茂金属催化剂制备，在190°C下、2. 16kg载荷作用下的熔体流 动速率为10. 〇g/l〇min，密度为0. 910g/cm3,熔点为102°C，其中，1-己烯结构单元的含量为 5重量％，乙烯结构单元的含量为95重量％，购自三井化学公司），30重量份；
[0083] 乙烯与乙酸乙烯酯的共聚物（在190°C下、2. 16kg载荷作用下的熔体流动速率 为5. 5g/10min，密度为0. 940g/10min，熔点94°C，其中，乙酸乙烯酯结构单元的含量为6重 量％，乙烯结构单元的含量为94重量％，购自杜邦公司），8重量份；
[0084] 聚丁烯_1(在190°C下、2. 16kg载荷作用下的熔体流动速率为3. 5g/10min，密度为 0. 897g/10min,烙点81°C,其中，乙烯结构单元的含量为8重量％, 1- 丁烯结构单元的含量 为92重量％，购自巴塞尔公司），17重量份。
[0085] (2)树脂组合物粒料的制备方法
[0086] 与实施例1相同，得到树脂组合物粒料P2。
[0087] (3)薄膜的制备方法
[0088] 与实施例1相同，得到薄膜C2。
[0089] 实施例3
[0090] 本实施例用于说明本发明提供的树脂组合物粒料和薄膜及其制备方法。
[0091] ⑴组分
[0092] 低密度聚乙烯（在190°C下、2. 16kg载荷作用下的熔体流动速率为6. 0g/10min，密 度为0. 922g/cm3,甲基支化度为2. 30,熔点为109°C，购自中石化北京燕山分公司），40重量 份；
[0093] 线性低密度聚乙烯（茂金属催化剂制备，在190°C下、2. 16kg载荷作用下的熔体流 动速率为4.0g/10min，密度为0.903g/cm3,熔点为98°C，其中，1-己烯结构单元的含量为8 重量％，乙烯结构单元的含量为92重量％，购自日本普瑞曼公司），40重量份；
[0094] 乙烯与乙酸乙烯酯的共聚物（在190°C下、2. 16kg载荷作用下的熔体流动速率 为7. 0g/10min，密度为0. 93g/10min，熔点98°C，其中，乙酸乙烯酯结构单元的含量为9重 量％，乙烯结构单元的含量为91重量％，购自杜邦公司），5重量份；
[0095] 聚丁烯_1(在190°C下、2. 16kg载荷作用下的熔体流动速率为4.0g/10min，密度为 0. 911g/10min,烙点97°C,其中，乙烯结构单元的含量为4重量％, 1- 丁烯结构单元的含量 为96重量％，购自巴塞尔公司），15重量份。
[0096] (2)树脂组合物粒料的制备方法
[0097] 与实施例1相同，得到树脂组合物粒料P3。
[0098] (3)薄膜的制备方法
[0099] 与实施例1相同，得到薄膜C3。
[0100] 实施例4
[0101] 本实施例用于说明本发明提供的树脂组合物粒料和薄膜及其制备方法。
[0102] (1)组分
[0103] 低密度聚乙烯（在190°C下、2. 16kg载荷作用下的熔体流动速率为8.0g/10min，密 度为0. 920g/cm3,甲基支化度为2. 51，熔点为107°C，购自中石化北京燕山分公司），50重量 份；
[0104] 线性低密度聚乙烯（茂金属催化剂制备，在190°C下、2. 16kg载荷作用下的熔体流 动速率为10. 〇g/l〇min，密度为0. 910g/cm3,熔点为102°C，其中，1-己烯结构单元的含量为 5重量％，乙烯结构单元的含量为95重量％，购自三井化学公司），30重量份；
[0105] 乙烯与乙酸乙烯酯的共聚物（在190°C下、2. 16kg载荷作用下的熔体流动速率 为7. 0g/10min，密度为0. 930g/10min，熔点98°C，其中，醋酸乙烯酯结构单元的含量为9重 量％，乙烯结构单元的含量为91重量％，购自杜邦公司），5重量份；
[0106] 聚丁烯-1(在190°c下、2. 16kg载荷作用下的熔体流动速率为4.0g/10min，密度为 0. 911g/10min,烙点97°C,其中，乙烯结构单元的含量为4重量％, 1- 丁烯结构单元的含量 为96重量％，购自巴塞尔公司），15重量份。
[0107] (2)树脂组合物粒料的制备方法
[0108] 与实施例1相同，得到树脂组合物粒料P4。
[0109] (3)薄膜的制备方法
[0110] 与实施例1相同，得到薄膜C4。
[0111] 实施例5
[0112] 本实施例用于说明本发明提供的树脂组合物粒料和薄膜及其制备方法。
[0113] (1)组分
[0114] 低密度聚乙烯（在190°C下、2. 16kg载荷作用下的熔体流动速率为7.0g/10min，密 度为0. 918g/cm3,甲基支化度为2. 43,熔点为105°C，购自中石化北京燕山分公司），40重量 份；
[0115] 线性低密度聚乙烯（茂金属催化剂制备，在190°