限定在表4中。
[0084]在所述调节后，在1500转/分钟下混合所述油漆2分钟，并然后静置30分钟。
[0085] 表2:漆浆配制物
[0086]
[0087] 表3:硬化剂
[0088]
[0089] 3-配制物的流变学评价及结果
[0090]根据前面所述的方案，按照表2和3的比例，以60°C的活化温度制造油漆配制物。 [0091 ]抗运动性的结果(表4)和流变学结果(表5)表明：根据本发明的实施例1的二酰胺 对配制物具有触变作用(一旦其在60°C下活化)和良好的抗运动性。
[0092] 表4:抗运动性的结果
[0093]
[0094] 表5:流变结果 1
【主权项】
1. 脂肪酰胺，特征在于，其是基于： a)伯二胺，选自芳族二胺、脂环族二胺或直链C2-C1Q脂族二胺， b)C3-C12的内酰胺或氨基酸，优选C3-C12的内酰胺，更优选C4-C9的内酰胺且还更优选C6 的内酰胺， c) 任选地，不同于所述二胺a)的第二种伯二胺，优选地选自直链C2-C1Q的脂族二胺， d) 羟基化的脂肪一元酸、优选C18或C2Q的羟基化的脂肪一元酸，更优选12-羟基硬脂酸或 14-羟基二十烷酸，优选12-羟基硬脂酸， e) 任选地，选自直链C6-C12、特别是C6-C1Q脂族酸的非羟基化的一元酸，所述一元酸e)相 对于所述一元酸d)的摩尔比e/d优选不超过0.5， 而且，特征在于，摩尔比b/(a+c)为0.25~3/1、优选0.25~2/1且更优选0.35~2/1。2. 根据权利要求1的脂肪酰胺，特征在于，所述酰胺含有至少一种在每个末端处带有基 于一元酸d)的脂肪基团的二酰胺，所述二酰胺可通过下式表示:d-b-a-d;d-b-a-b-d;d-a-d;以及可能的d-c-d，如果存在所述二胺c)的话。3. 根据权利要求1或2的脂肪酰胺，特征在于，存在所述一元酸e)并且所述酰胺含有至 少三种可通过下式表不的二酉先胺：d-b-a-d;d-b-a-b-d;e-b-a-d;e-b-a-b-d;e-b_a_e;e_b_ a-b-e;d-a-d;d-a-e;e-a-e;以及可能的e-c-e、d-c-d、d-c-e，如果存在所述二胺c)的话。4. 根据权利要求1-3之一的脂肪酰胺，特征在于，所述一元酸d)是12-羟基硬脂酸。5. 根据权利要求1-4之一的脂肪酰胺，特征在于，摩尔比b/(a+c)为0.25~2/1。6. 根据权利要求1-5之一的脂肪酰胺，特征在于，所述二胺a)选自芳族二胺。7. 根据权利要求6的脂肪酰胺，特征在于，所述胺a)是选自以下的芳族二胺：苯二甲二 胺，优选间-或对-苯二甲二胺;苯二胺，优选间-或对-苯二胺;或甲苯二胺，优选间-或对-甲 苯二胺。8. 根据权利要求7的脂肪酰胺，特征在于，所述二胺是苯二甲二胺、优选间-或对-苯二 甲二胺且更优选间-苯二甲二胺。9. 根据权利要求6-8之一的酰胺，特征在于，在不存在所述一元酸e)的情况下，所述一 元酸d)是12-羟基硬脂酸。10. 根据权利要求6-8之一的酰胺，特征在于，在存在优选选自己酸、辛酸、壬酸或癸酸 的所述一元酸e)的情况下，所述一元酸d)是12-羟基硬脂酸。11. 根据权利要求1-10之一的酰胺，特征在于，其能够通过包括根据模式A)的以下相继 阶段的方法得到： i) 使所述二胺a)与所述内酰胺或氨基酸b)、优选内酰胺b)反应，形成经b)改性的二胺 a)， ii) 在存在或不存在所述一元酸e)的情况下、以及在存在或不存在所述二胺c)的情况 下，使阶段i)的产物与所述一元酸d)反应。12. 根据权利要求1-10之一的酰胺，特征在于，其能够通过包括根据模式B)的以下相继 阶段的方法得到： i'）使所述一元酸d)或任选地如果存在的所述一元酸e)与所述内酰胺或氨基酸b)、优 选内酰胺b)反应，形成相应的以b)改性的一元酸， ii'）在存在或不存在所述二胺c)的情况下，使(产生）自步骤i'）的所述经改性的一元 酸与所述二胺a)反应，而且，如果来自所述步骤i'）的所述一元酸是所述一元酸d)，则在该 情况下，在存在或不存在所述一元酸e)的情况下进行反应，或者，如果来自所述步骤i'）的 所述一元酸是所述一元酸e)，则在该情况下，在存在所述一元酸d)的情况下进行反应。13. 根据权利要求1-12之一的酰胺，特征在于，存在所述二胺c)。14. 用于制备权利要求1-10之一所定义的酰胺的方法，特征在于，其包括至少所述模式 A) 或者根据至少所述模式A)实施，所述模式A)包括以下的相继反应阶段： i) 使所述二胺a)与所述内酰胺或氨基酸b)、优选内酰胺b)反应，形成经b)改性的二胺 a)， ii) 在存在或不存在所述一元酸e)的情况下、以及在存在或不存在所述二胺c)的情况 下，使来自阶段i)的所述产物与所述一元酸d)反应。15. 根据权利要求14的方法，特征在于，所述方法根据所述模式A)，所述组分b)是内酰 胺，而且，与所述胺a)的所述反应是使用所述二胺作为阴离子引发剂的所述内酰胺b)的阴 离子低聚反应。16. 用于制备权利要求1-10之一所定义的酰胺的方法，特征在于，其包括至少所述模式 B) 或者根据至少所述模式B)实施，所述模式B)包括以下的相继反应阶段： i'）使所述一元酸d)或任选地如果存在的所述一元酸e)与所述内酰胺或氨基酸b)、优 选内酰胺b)反应，形成相应的经b)改性的一元酸， ii'）在存在或不存在所述二胺c)的情况下，使(产生）自步骤i'）的所述经改性的一元 酸与所述二胺a)反应，而且，如果来自所述步骤i'）的所述一元酸是所述一元酸d)，则在该 情况下，在存在或不存在所述一元酸e)的情况下进行反应，或者，如果来自所述步骤i'）的 所述一元酸是所述一元酸e)，则在该情况下，在存在所述一元酸d)的情况下进行反应。17. 根据权利要求16的方法，特征在于，存在所述一元酸e)，且所述方法包括以下的相 继反应阶段： i'）使所述一元酸e)与所述内酰胺或氨基酸b)、优选内酰胺b)反应，形成经b)改性的一 元酸e)， ii'）在存在或不存在所述二胺c)的情况下，使形成于阶段i'）的所述经改性的一元酸 与所述二胺a)和所述一元酸d)反应。18. 有机胶凝剂，特征在于，其含有至少一种下述酰胺或者由至少一种下述酰胺组成： 所述酰胺是根据权利要求1-13之一所定义的或通过权利要求14-17之一所定义的方法得到 的。19. 根据权利要求18的有机胶凝剂，特征在于，其在有机溶剂中、优选地在包含至少一 种极性有机溶剂的有机溶剂中处于预活化的形式。20. 有机粘合剂组合物，特征在于，其含有至少一种根据权利要求1-13之一所定义的酰 胺或根据权利要求18或19所定义的有机胶凝剂。21. 根据权利要求20的组合物，特征在于，其是:涂覆组合物，特别是油漆、清漆、油墨或 凝胶涂料组合物;胶水或粘结剂组合物;汽提、胶粘剂或密封组合物;模塑组合物;或化妆品 组合物。22. 权利要求1-13之一所定义的酰胺或通过权利要求14-17所定义的方法得到的酰胺 的用途，在有机溶剂介质中用作有机胶凝剂、特别是用作流变添加剂。23. 根据权利要求22的用途，特征在于，其涉及涂料、胶水或粘结剂、胶粘剂、汽提剂或 密封剂、模塑或化妆品组合物。24. 最终制品，特征在于，它们含有至少一种根据权利要求1-13之一所定义的酰胺或者 通过权利要求14-17之一所定义的方法得到的酰胺，所述制品选自涂料、胶粘剂、密封剂、汽 提剂、模塑部件、化妆品或胶水或粘结性密封物。
【专利摘要】本发明涉及由以下组成的脂肪酰胺：a)二胺，其选自芳族二胺、脂环族二胺或C2-C10直链脂族二胺；b)C3-C12的内酰胺或氨基酸；c)任选地，不同于所述二胺a)的第二种伯二胺；d)羟基化的脂肪一元酸；和e)任选地，选自C6-C12直链脂族酸的非羟基化的一元酸，其中，摩尔比b/(a+c)为0.25～3/1。本发明还涉及所述酰胺的制备方法，所述酰胺在有机溶剂介质中、特别是在涂料、胶水、粘结剂、或胶粘剂组合物、密封剂、研磨剂、或模塑物、或者化妆品组合物中作为有机胶凝剂或流变添加剂的用途。
【IPC分类】C09D7/12, C09D4/00, C07C237/06, A61K8/42, C09J11/06
【公开号】CN105452215
【申请号】CN201480042274
【发明人】M.Y.伯纳德
【申请人】阿科玛法国公司
【公开日】2016年3月30日
【申请日】2014年7月18日
【公告号】EP3024815A2, US20160168078, WO2015011376A2, WO2015011376A3