[0060] 当所述基底层为片或膜型时，该基底层的厚度可以例如鉴于待填充间隙的尺寸或 实现所需3D形状的概率等进行选择，但本发明并不局限于此。
[0061] 所述胶带可以包括在所述基底层的至少一个表面上形成的压敏粘合层。例如，所 述压敏粘合层可以以平行于上述基底层的纵向的方向在该基底层的至少一个表面上形成。 图2为所述胶带的横截面示意图，该示意图显示了包括压敏粘合层202的胶带2,其中压敏 粘合层202以平行于基底层201的纵向的方向在基底层201的一个表面上形成。
[0062] 在利用如上所述在平行于基底层的纵向的方向上形成的压敏粘合层而将胶带固 定住的状态下，通过使所述胶带与流体接触而发生变形（例如溶胀），该胶带可以经由上述 变形而实现在垂直于基底层纵向的方向上突出的3D形状。
[0063] 为了实现上述3D形状，所述压敏粘合层可以设计为具有适当的剥离强度。例 如，当剥离强度小于实现所需3D形状的范围时，压敏粘合层可能无法适当地支持由基底 层变形（例如溶胀）所产生的应力，从而使得胶带可能剥离或者可能难以实现上述3D形 状。另一方面，当剥离强度在所述剥离强度范围以上时，压敏粘合层可能过度地抑制基底 层的变形，从而可能难以实现上述3D形状。剥离强度可以为，例如，100gf/25mm或大于 100gf/25mm、150gf/25mm或大于 150gf/25mm、200gf/25mm或大于 200gf/25mm、300gf/25mm 或大于 300gf/25mm、400gf/25mm或大于 400gf/25mm、500gf/25mm或大于 500gf/25mm、 600gf/25mm或大于 600gf/25mm、700gf/25mm或大于 700gf/25mm、800gf/25mm或大 于 800gf/25mm、900gf/25mm或大于 900gf/25mm、l，000gf/25mm或大于l，000gf/25mm、 1，100gf/25mm或大于 1，100gf/25mm、1，200gf/25mm或大于 1，200gf/25mm、1，300gf/25mm 或大于1，30(^;17/25111111、1，40(^;17/251111]1或大于1，40(^;17 /25111111、1，50(^;17/251111]1或大于 1，500gf/25mm、1，600gf/25mm或大于 1，600gf/25mm、1，700gf/25mm或大于 1，700gf/25mm或 者1，800gf/25mm或大于1，800gf/25mm。然而，上述剥离强度可以例如根据待填充的间隙或 所要实现的3D形状的尺寸改变，但本发明并不特别局限于此。所述剥离强度可以是，例如， 对于玻璃板或任意一种形成待填充间隙的对象的剥离强度。另外，该剥离强度可以在室温 下测量，且可以在5mm/sec的剥离速度和180°的剥离角下测量。
[0064] 另外，所述压敏粘合层的剥离强度可以鉴于实现所需3D形状的概率而进行控制， 且对于剥离强度的上限没有特别限定。
[0065] 可以使用多种压敏粘合层作为所述压敏粘合层，只要它们能够表现出上述剥离强 度即可。例如，可以将丙烯酸压敏粘合剂、聚氨酯压敏粘合剂、环氧压敏粘合剂、硅压敏粘合 剂或基于橡胶的压敏粘合剂等用于所述压敏粘合层。
[0066] 根据一个示例性实施方案，所述压敏粘合层可以是丙烯酸压敏粘合层，并且例如 可以包含由多官能交联剂交联的丙烯酸类聚合物。
[0067] 所述丙烯酸类聚合物可以包括，例如，重均分子量（Mw)为400, 000或大于400, 000 的丙烯酸类聚合物。重均分子量是通过凝胶渗透色谱法（GPC)测得的相对于标准聚苯乙烯 的转换值。除非另外指出，此处使用的术语"分子量"是指重均分子量。所述丙烯酸类聚合 物的分子量上限可以控制在例如2, 500, 000或小于2, 500, 000,但本发明并不特别局限于 此。
[0068] 所述丙烯酸类聚合物可以包含，例如，含有可交联官能团的可共聚单体和聚合型 的（甲基）丙烯酸酯单体。在这种情况下，各单体的重量比可以例如鉴于所需的剥离强度 而进行设计，但本发明并不特别局限于此。
[0069] 在所述聚合物中包含的（甲基）丙烯酸酯单体可以包括，例如，（甲基）丙烯酸烷 基酯，并且鉴于压敏粘合剂的粘结性、玻璃化转变温度或粘合性而可以包括含有1至14个 碳原子的烷基的（甲基）丙烯酸烷基酯。所述单体可以包括，例如，（甲基）丙烯酸甲酯、 (甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸正丙酯、（甲基）丙烯酸异丙酯、（甲基）丙烯酸正丁 酯、（甲基）丙烯酸叔丁酯、（甲基）丙烯酸仲丁酯、（甲基）丙烯酸戊酯、（甲基）丙烯酸 2-乙基己酯、（甲基）丙烯酸2-乙基丁酯、（甲基）丙烯酸正辛酯、（甲基）丙烯酸异辛酯、 (甲基）丙烯酸异壬酯、（甲基）丙烯酸十二烷基酯、（甲基）丙烯酸十四烷基酯等中的一 种、两种或更多种，但本发明并不局限于此。
[0070] 所述含有可交联官能团的可共聚单体可以与所述（甲基）丙烯酸酯单体或聚合物 中包含的另一种单体进行共聚，并且可以在共聚反应后向聚合物主链提供能够与多官能交 联剂反应的交联点。所述可交联官能团可以为羟基、羧基、异氰酸酯基、缩水甘油基、酰胺 基等。在某些情况下，所述可交联官能团可以是可光致交联官能团，例如丙烯酰基或2-甲 基丙烯酰基。所述可光致交联官能团可以通过使由所述可共聚单体提供的可交联官能团与 含有可光致交联官能团的化合物反应而引入。在制备压敏粘合剂的领域中已知多种可根据 所需官能团而进行使用的可共聚单体。所述单体的实例可以是含有羟基的单体如（甲基） 丙烯酸2-羟乙酯、（甲基）丙烯酸2-羟丙酯、（甲基）丙烯酸4-羟丁酯、（甲基）丙烯酸 6-羟己酯、（甲基）丙烯酸8-羟辛酯、（甲基）丙烯酸2-羟基乙二醇酯或（甲基）丙烯酸 2-羟基丙二醇酯；含有羧基的单体如（甲基）丙烯酸、2-(甲基）丙烯酰氧基乙酸、3-(甲 基）丙烯酰氧基丙酸、4-(甲基）丙烯酰氧基丁酸、丙烯酸二聚体、衣康酸、马来酸和马来酸 酐；（甲基）丙烯酸缩水甘油酯、（甲基）丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基己内酰 胺等；但本发明并不局限于此。在所述聚合物中可以包含一种、两种或更多种上述单体。
[0071] 必要时，所述丙烯酸类聚合物还可以包含另一种聚合型的功能性共聚单体，并且 例如可以是下面的通式1表示的单体。
[0072] [通式 1]
[0073]
[0074] 在通式1中，&至1?3各自独立地为氢或烷基；R4为氰基、经烷基取代或未取代的苯 基、乙酰氧基或C0R5，其中R5为经烷基或烷氧基烷基取代或未取代的氨基或缩水甘油氧基。
[0075] 在通式1的&至1?5的定义中，所述烷基或烷氧基是指(^至(： 8的烷基或烷氧基，优 选为甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基或丁氧基。
[0076] 通式1的单体的具体实例可以是羧酸的乙烯基酯，例如（甲基）丙烯腈、N-甲基 (甲基）丙烯酰胺、N-丁氧基甲基（甲基）丙烯酰胺、苯乙烯、甲基苯乙烯或乙烯乙酸酯，但 本发明并不局限于此。
[0077] 所述丙烯酸类聚合物可以例如通过溶液聚合法、光聚合法、本体聚合法、悬浮聚合 法、乳液聚合法等来制备。
[0078] 对于在压敏粘合层中起到交联丙烯酸类聚合物作用的所述多官能交联剂的种类 没有特别限制，但是可以根据聚合物中所含可交联官能团的种类，从已知的交联剂如异氰 酸酯交联剂、环氧交联剂、氮丙啶交联剂、金属螯合交联剂或光致交联剂中选择合适的交联 剂。所述异氰酸酯交联剂的实例可以是二异氰酸酯，例如甲苯二异氰酸酯、二异氰酸二甲 苯酯、二苯甲烷二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、四甲基二甲苯二 异氰酸酯或萘二异氰酸酯，或二异氰酸酯和多元醇的反应物等。在此，可以使用三羟甲基 丙烷作为所述多元醇。所述环氧交联剂可以包括乙二醇二缩水甘油醚、三缩水甘油基醚、 三羟甲基丙烷三缩水甘油基醚、Ν，Ν，Ν'，Ν'-四缩水甘油基乙二胺、甘油二缩水甘油基醚 等；所述氮丙啶交联剂可以包括Ν，Ν'-甲苯-2,4-双（1-氮丙啶甲酰胺）、Ν，Ν'-二苯甲 烷-4, 4'-双（1-氮丙啶甲酰胺）、三亚乙基三聚氰胺、二间苯二酰-1-(2-甲基氮丙啶）、 三α-氮丙啶基）氧化膦等；所述金属螯合交联剂可以包括在例如乙酰丙酮或乙酰乙酸乙 酯的化合物上配位有多价金属的化合物。在这种情况下，所述多价金属可以包括铝、铁、锌、 锡、钛、锑、镁或钒等；所述光致交联剂可以包括多官能丙烯酸酯等。可以鉴于聚合物中包含 的可交联官能团的种类，使用一种、两种或更多种上述交联剂。
[0079] 可以例如鉴于所需的剥离强度，对所述压敏粘合层中多官能交联剂的重量比进行 控制。
[0080] 上述压敏粘合层可以例如通过如下方法形成：涂布通过混合如上所述的丙烯酸类 聚合物和多官能交联剂而得到的涂层溶液，然后在适当条件下引发所述聚合物和多官能交 联剂的交联反应。
[0081] 在不影响预期目的的范围内，所述压敏粘合层还可以包含选自偶联剂、增粘剂、环 氧树脂、紫外线稳定剂、抗氧化剂、调色剂、增强剂、填充剂、消泡剂、表面活性剂和增塑剂中 的至少一种添加剂。
[0082] 可以根据所应用的用途，例如所需的剥离强度、实现3D形状的概率、待填充间隙 的尺寸等，适当地选择所述压敏粘合层的厚度，但本发明并不特别局限于此。
[0083] 为了在使用所述胶带之前保护所述压敏粘合层，该胶带还可以包括粘贴在压敏粘 合层上的剥离片（release