m处取得)、可成型性、初始粘合性、在 沸水中浸泡4小时后的粘合性以及泰式磨耗数并将其示于表18中。
[0083] 实施例11 通过混合如表19中所示的成分(计量为每总计100份的份数)制得实施例11的涂料组 合物。
[0084] 实施例11的涂料组合物的固体含量和HPBT含量示于表20。
[0085] 将实施例11的涂料组合物流涂在40 cm长、10 cm宽和3 mm厚的聚碳酸酯片材 上；风干30分钟；然后在强制通风的炉中在130°C下固化(烘烤）120分钟。测量固化后的 外观、初始薄雾值(在从顶端沿着片材的长度的38 cm处取得)、可成型性、初始粘合性、在沸 水中浸泡4小时后的粘合性以及泰式磨耗数并将其示于表21中。
[0086] 比较例B 通过混合如表22中所示的成分(计量为每总计100份的份数）制得比较例B的涂料组 合物。
[0087] 比较例B的涂料组合物的固体含量和HPBT含量示于表23。根据在本文中描述的 式（II)，比较例B的固化的涂层仅包含一种含HPBT化合物（CYASORB UV-5411)。
[0088] 将比较例B的涂料组合物流涂在40 cm长、10 cm宽和3 mm厚的聚碳酸酯片材上； 风干30分钟。干燥后，在片材上形成了晶体。然后在强制通风的炉中在130°C下固化(烘 烤）片材120分钟。固化后，在干燥时具有晶体的区域具有不均匀的表面，并且对于透明应 用，例如玻璃装配或者光学应用，所述涂层是不可接受的。
[0089] 实施例12,比较例C和D 通过添加示于表24中的这些成分(计量为每总计100份的份数）制得涂料组合物。
[0090] 实施例12、比较例C和比较例D的涂料组合物的固体含量和HPBT含量示于表25。
[0091] 将涂料组合物流涂在122 cm长、40 cm宽和3mm厚的聚碳酸酯片材上，风干30分 钟，并在强制通风的炉中在130°C下烘烤120分钟。测量固化后的外观、初始薄雾值(在从顶 端沿着片材的长度的120 cm处取得)、可成型性、初始粘合性、在沸水中浸泡4小时后的粘 合性以及泰式磨耗数并将其示于表26中。
[0092] 从每个经涂布的片材的顶端（由顶端10. 2 cm处开始）切下具有10. 2 cm长乘以 7.6 cm宽的尺寸的样品片。测量该样品的膜厚度、初始薄雾值和黄度指数并将其示于表27 中。在QUV-B条件下暴露400小时后，测量薄雾值和黄度指数并将其示于表27中。未涂布 的聚碳酸酯（PC)片材也经历同样的测试，并将结果示于表27中。
[0093] 全部三种经涂布的片材的膜厚度的差异在测试准确度之内。对于实施例12,400 小时的QUV-B暴露后，黄度指数增加了 3. 73,并且薄雾值仅增加了 0. 05%。对于比较例C和 D，400小时的QUV-B暴露后，黄度指数分别增加了 9. 55和11. 28,并且薄雾值分别增加了 0. 08%和0. 15%。对于未涂布的聚碳酸酯，黄度指数增加了 11. 32,并且薄雾值增加了 1. 20%。 所有这些结果表明，与比较例C和D以及未涂布的PC相比，实施例12具有明显更好的耐候 特性。
[0094] 实施例13 通过添加示于表28中的这些成分(计量为每总计100份的份数）制得涂料组合物。
[0095] 实施例13的涂料组合物的固体含量和HPBT含量示于表29。
[0096] 将涂料组合物流涂在122 cm长、15 cm宽和3 mm厚的聚碳酸酯片材上，风干30分 钟，并在强制通风的炉中在130°C下烘烤120分钟。测量固化后的外观、初始薄雾值(在从顶 端沿着片材的长度的122 cm处取得)、可成型性、初始粘合性、在沸水中浸泡4小时后的粘 合性以及泰式磨耗数并将其示于表30中。
[0097] 除非在本文中另有说明，所有的子实施方案和任选实施方案为相对于在本文中描 述的所有实施方案的各自的子实施方案和任选实施方案。尽管已通过其实施方案的描述举 例说明了本申请，并且尽管已以相当多的细节描述了实施方案，但申请人的意图并不是将 随附的权利要求书的范围限制或者以任何方式限定为这样的细节。对于本领域技术人员， 另外的优点和修改将容易地显见。因此，本申请在其更宽泛的方面不限定于所示和所描述 的具体细节和说明性实施例。因此，可以从这样的细节进行偏离而不违背申请人在本文中 总体公开内容的精神和范围。
[0098] 就在说明书或权利要求书中使用术语"包括"或者"包含"而言，其意在以类似于 术语"包括"的方式为包括性的，因为当使用时，该术语在权利要求书中解释为过渡连接词。 此外，就使用术语"或"（例如，A或B)而言，其意在表示"A或B或两者"。当申请人意在表 明"仅为A或B而并非两者"时，则将使用术语"仅为A或B而并非两者"。因此，在本文中 的术语"或"的使用是包括性的，而不是排他性的使用。还有，就在说明书或者权利要求书 中使用术语"在……中"或者"在……之中"而言，其还意在表示"在……上"或者"在…… 之上"。
[0099] 因此，除非另有说明，在说明书和权利要求书中陈述的数值特性是近似值，其可以 根据试图在本公开的实施例中得到的所需的特性而改变。尽管陈述了本发明的宽范围的数 值范围和参数是近似值，但在具体实施例中陈述的数值是尽可能精确地报告的。
[0100] 如在本发明的说明书和随附的权利要求书中使用的，除非在上下文中明确地另有 说明，单数形式"一个"、"一种"和"所述"意在还包括其复数形式。
【主权项】
1. 用于透明基材的涂料组合物，其在固化时提供可成型的、耐磨耗的并且耐候的涂层， 所述涂料组合物包含： (i) 氨基塑料树脂； (ii) 固化催化剂； (iii) 具有大于300的平均分子量的第一多元醇； (iv) 具有小于或者等于300的平均分子量的第二多元醇；和 (V)基于涂料组合物总固体的至少5wt%固体的至少两种含2-径基苯基苯并Ξ挫 (HPBT)的化合物， 其中所述至少两种含HPBT的化合物的每种用下式代表：其中Ri选自氨原子、具有1至50个碳原子的一价控基基团、具有1至50个碳原子的 二价控基基团和具有1至50个碳原子的Ξ价控基基团； 其中R2选自下述组（a)、（b)和（C)中的一个： (a) 氨原子、具有1至50个碳原子的一价控基基团、具有1至50个碳原子的二价控基 基团和具有1至50个碳原子的Ξ价控基基团； (b) 具有1至100个总的碳和氧原子、具有至少一个醋部分并且不含-OCH2CH2O-基团 的化学基团；和 (C)具有1至100个总的碳和氧原子、具有至少一个醋部分并且具有至少一 个-OCH2CH2O-基团的化学基团； 其中R3选自氨原子、氣原子、氯原子、漠原子、舰原子和具有1至10个碳原子的烷基； 其中R4选自氨原子、氣原子、氯原子、漠原子、舰原子和具有1至10个碳原子的烷基， 其中Ri、R2、R3和R冲的至少一个不是氨； 其中所述至少两种含HPBT的化合物具有选自（a)、（b)和（C)中至少两个的尺2。2. 如权利要求1所述的组合物，其中所述组合物包含基于涂料组合物总固体的6wt% 至12wt%固体的所述至少两种含HPBT化合物的混合物。3. 如权利要求1或2所述的组合物，其中所述氨基塑料树脂是胺和醒的反应产物， 其中所述胺选自尿素、Ξ聚氯胺、苯并脈胺、甘脈和其组合；并且 其中所述醒选自甲醒、乙醒和其组合。4. 如权利要求1至3任一项所述的组合物，其中所述氨基塑料树脂是Ξ聚氯胺甲醒。5. 如权利要求1至4任一项所述的组合物，其中所述第二多元醇选自Ξ径甲基丙烷、 1，4-下二醇、1，6-己二醇、1，8-辛二醇、季戊四醇和其组合。6. 如权利要求1至5任一项所述的组合物，其中所述第一多元醇、所述第二多元醇或者 所述第一多元醇和所述第二多元醇两者选自聚酸多元醇、聚醋多元醇、聚碳酸醋多元醇、聚 醋碳酸醋多元醇、聚氨醋多元醇和其组合。7. 如权利要求1至6任一项所述的组合物，其中所述固化催化剂选自横酸和有机酸性 憐酸醋。8. 如权利要求1至7任一项所述的组合物，其中所述组合物包含由所述固化催化剂催 化的所述氨基塑料树脂、所述第一多元醇、所述第二多元醇和所述至少两种含HPBT化合物 的反应产物。9. 如权利要求1至8任一项所述的组合物，其还包含封端的多异氯酸醋。10. 包括基材和在所述基材的至少一个表面上涂布的涂层的制品，其中通过在所述基 材上固化如权利要求1至9任一项所述的涂料组合物制备所述涂层。11. 如权利要求10所述的制品，其中所述基材是透明聚合物。12. 如权利要求10或11所述的制品，其中所述基材是聚碳酸醋塑料。13. 如权利要求10至12任一项所述的制品，其中在所述基材和所述涂层之间没有布置 底漆。14. 如权利要求12或13所述的制品，其中在所述涂层已经在所述基材上固化后，并且 所述基材具有3mm的厚度，所述制品具有小于13cm的可成型性半径而不使所述涂层破裂 或产生裂纹。15. 如权利要求12至14任一项所述的制品，其中在所述涂层已经在所述基材上固化 后，并且所述基材具有3mm的厚度，所述涂层具有在100次循环后小于15%的泰式磨耗数。
【专利摘要】本文公开了基于氨基塑料树脂的涂料组合物，其当在基材上固化时提供可成型的、耐磨耗的并且耐候的涂层。涂料组合物包含氨基塑料树脂、固化催化剂、具有大于300的平均分子量的第一多元醇、具有小于或等于300的平均分子量的第二多元醇，以及基于涂料组合物总固体的至少5wt%固体的至少两种含2-羟苯基苯并三唑（HPBT）的化合物。本文还公开了包括由这样的涂料组合物固化的涂层的制品。
【IPC分类】C09D167/04, C09D161/28, C09D161/20
【公开号】CN105408433
【申请号】CN201480043117
【发明人】X.陈, 金仁志
【申请人】Sdc 科技有限公司
【公开日】2016年3月16日
【申请日】2014年2月14日
【公告号】EP3039089A1, US9181451, US20150064457, WO2015030864A1