技术特征:1.一种g-C3N4-ZnO/HNTs复合光催化剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:S1、ZnO/HNTs前驱体的制备:硝酸锌溶解后加入埃洛石纳米管(HNTs),搅拌并加热蒸干,将所得固体研磨至粉末,煅烧,即得ZnO/HNTs前驱体;S2、g-C3N4-ZnO/HNTs复合光催化剂的制备:将三聚氰胺在乙醇中加热搅拌,加入S1所述的ZnO/HNTs前驱体,搅拌并加热蒸干,将所得固体研磨至粉末,煅烧、研磨,即得g-C3N4-ZnO/HNTs复合光催化剂。2.根据权利要求1所述的g-C3N4-ZnO/HNTs复合光催化剂的制备方法,其特征在于,所述硝酸锌为六水合硝酸锌,所述六水合硝酸锌与所述埃洛石纳米管的质量比为(0.04~2):1;所述三聚氰胺和ZnO/HNTs前驱体的质量比为(0.05~0.53):1。3.根据权利要求2所述的g-C3N4-ZnO/HNTs复合光催化剂的制备方法,其特征在于,所述六水合硝酸锌与所述埃洛石纳米管的质量比为0.2:1;所述三聚氰胺和ZnO/HNTs前驱体的质量比为0.212:1。4.根据权利要求1所述的g-C3N4-ZnO/HNTs复合光催化剂的制备方法,其特征在于,S1所述煅烧的温度为300~700℃;S2所述煅烧的温度为520℃。5.根据权利要求4所述的g-C3N4-ZnO/HNTs复合光催化剂的制备方法,其特征在于,S1所述煅烧的温度为400℃。6.根据权利要求1~5中任意一项所述的g-C3N4-ZnO/HNTs复合光催化剂的制备方法得到的g-C3N4-ZnO/HNTs复合光催化剂,其特征在于,所述g-C3N4-ZnO/HNTs的形貌为层网状包覆的管状结构,沿最大长度方向的尺寸为10~40nm。7.权利要求6所述的g-C3N4-ZnO/HNTs复合光催化剂用于降解抗生素废水中的四环素。