1.一种基于四氧化三钴阵列的负载型贵金属催化剂的制备方法，其特征在于所述方法按如下步骤进行：
(1)将碳纤维用0.5mol/L的盐酸水溶液浸泡0.5h，然后加入表面活性剂，搅拌1～2h，将反应混合物置于烘箱中在80℃下处理8～12h后得到改性的碳纤维；所述碳纤维的加入量以所述盐酸水溶液体积计为0.05～0.5g/L；所述表面活性剂的加入量以所述盐酸水溶液体积计为0.1～0.5g/L；
(2)将钴盐、氟化铵和尿素溶于去离子水中，加入步骤(1)所得改性的碳纤维置于反应釜中，在80～200℃下反应9～15h，反应结束后，反应混合物经后处理得到纳米四氧化三钴阵列；所述钴盐、氟化铵、尿素及改性的碳纤维的质量比为1：0.5～0.8：1～3：0.05～0.5；所述去离子水的加入量以钴盐的质量计为40～45mL/g；
(3)取中药侧柏，将其分散于水中，制得以侧柏生药量计浓度为5～10g/L生物质溶液，将贵金属前驱体溶液加入到生物质溶液中制成混合溶液，在25℃下搅拌1～3h后,向混合溶液中加入步骤(2)所得纳米四氧化三钴阵列继续搅拌0.5～1h，得到负载贵金属的纳米阵列，将其进行后处理即得目标产物；所述贵金属前驱体溶液与生物质溶液的加入比例为1：100～150；所述贵金属前驱体溶液为硝酸钯、氯金酸、硝酸银、氯铂酸或硝酸铑；所述贵金属前驱体的浓度为0.01mol/L～0.05mol/L。
2.如权利要求1所述方法，其特征在于所述步骤(1)中碳纤维的规格为：长100～150μm，直径6～10μm。
3.如权利要求1所述方法，其特征在于所述步骤(1)中所述表面活性剂为帕洛沙姆或者聚乙烯吡咯烷酮。
4.如权利要求1所述方法，其特征在于所述步骤(2)中钴盐为硝酸钴、氯化钴、乙酸钴或乙酰丙酮钴。
5.如权利要求1所述方法，其特征在于所述步骤(3)中所述纳米四氧化三钴阵列的加入量以钴盐质量计为0.1～0.2g/g。
6.如权利要求1所述方法，其特征在于所述步骤(2)中后处理方法为：反应结束后，将反应混合物用去离子水和乙醇进行洗涤、干燥，将干燥后的样品置于马弗炉中在200～500℃下煅烧1～5h，即得纳米四氧化三钴阵列。
7.如权利要求1所述方法，其特征在于所述步骤(3)中负载贵金属的纳米阵列的后处理方法为：将负载贵金属的纳米阵列用去离子水和乙醇清洗后低温烘干,再将烘干后的样品在100～400℃下热处理0.5～3h，得到目标产物。