一种基于四氧化三钴阵列的负载型贵金属催化剂的制备和用途的制作方法

文档序号:11117776阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种基于四氧化三钴阵列的负载型贵金属催化剂的制备方法,其特征在于所述方法按如下步骤进行:

(1)将碳纤维用0.5mol/L的盐酸水溶液浸泡0.5h,然后加入表面活性剂,搅拌1~2h,将反应混合物置于烘箱中在80℃下处理8~12h后得到改性的碳纤维;所述碳纤维的加入量以所述盐酸水溶液体积计为0.05~0.5g/L;所述表面活性剂的加入量以所述盐酸水溶液体积计为0.1~0.5g/L;

(2)将钴盐、氟化铵和尿素溶于去离子水中,加入步骤(1)所得改性的碳纤维置于反应釜中,在80~200℃下反应9~15h,反应结束后,反应混合物经后处理得到纳米四氧化三钴阵列;所述钴盐、氟化铵、尿素及改性的碳纤维的质量比为1:0.5~0.8:1~3:0.05~0.5;所述去离子水的加入量以钴盐的质量计为40~45mL/g;

(3)取中药侧柏,将其分散于水中,制得以侧柏生药量计浓度为5~10g/L生物质溶液,将贵金属前驱体溶液加入到生物质溶液中制成混合溶液,在25℃下搅拌1~3h后,向混合溶液中加入步骤(2)所得纳米四氧化三钴阵列继续搅拌0.5~1h,得到负载贵金属的纳米阵列,将其进行后处理即得目标产物;所述贵金属前驱体溶液与生物质溶液的加入比例为1:100~150;所述贵金属前驱体溶液为硝酸钯、氯金酸、硝酸银、氯铂酸或硝酸铑;所述贵金属前驱体的浓度为0.01mol/L~0.05mol/L。

2.如权利要求1所述方法,其特征在于所述步骤(1)中碳纤维的规格为:长100~150μm,直径6~10μm。

3.如权利要求1所述方法,其特征在于所述步骤(1)中所述表面活性剂为帕洛沙姆或者聚乙烯吡咯烷酮。

4.如权利要求1所述方法,其特征在于所述步骤(2)中钴盐为硝酸钴、氯化钴、乙酸钴或乙酰丙酮钴。

5.如权利要求1所述方法,其特征在于所述步骤(3)中所述纳米四氧化三钴阵列的加入量以钴盐质量计为0.1~0.2g/g。

6.如权利要求1所述方法,其特征在于所述步骤(2)中后处理方法为:反应结束后,将反应混合物用去离子水和乙醇进行洗涤、干燥,将干燥后的样品置于马弗炉中在200~500℃下煅烧1~5h,即得纳米四氧化三钴阵列。

7.如权利要求1所述方法,其特征在于所述步骤(3)中负载贵金属的纳米阵列的后处理方法为:将负载贵金属的纳米阵列用去离子水和乙醇清洗后低温烘干,再将烘干后的样品在100~400℃下热处理0.5~3h,得到目标产物。

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