1.一种基于四氧化三钴阵列的负载型贵金属催化剂的制备方法,其特征在于所述方法按如下步骤进行:
(1)将碳纤维用0.5mol/L的盐酸水溶液浸泡0.5h,然后加入表面活性剂,搅拌1~2h,将反应混合物置于烘箱中在80℃下处理8~12h后得到改性的碳纤维;所述碳纤维的加入量以所述盐酸水溶液体积计为0.05~0.5g/L;所述表面活性剂的加入量以所述盐酸水溶液体积计为0.1~0.5g/L;
(2)将钴盐、氟化铵和尿素溶于去离子水中,加入步骤(1)所得改性的碳纤维置于反应釜中,在80~200℃下反应9~15h,反应结束后,反应混合物经后处理得到纳米四氧化三钴阵列;所述钴盐、氟化铵、尿素及改性的碳纤维的质量比为1:0.5~0.8:1~3:0.05~0.5;所述去离子水的加入量以钴盐的质量计为40~45mL/g;
(3)取中药侧柏,将其分散于水中,制得以侧柏生药量计浓度为5~10g/L生物质溶液,将贵金属前驱体溶液加入到生物质溶液中制成混合溶液,在25℃下搅拌1~3h后,向混合溶液中加入步骤(2)所得纳米四氧化三钴阵列继续搅拌0.5~1h,得到负载贵金属的纳米阵列,将其进行后处理即得目标产物;所述贵金属前驱体溶液与生物质溶液的加入比例为1:100~150;所述贵金属前驱体溶液为硝酸钯、氯金酸、硝酸银、氯铂酸或硝酸铑;所述贵金属前驱体的浓度为0.01mol/L~0.05mol/L。
2.如权利要求1所述方法,其特征在于所述步骤(1)中碳纤维的规格为:长100~150μm,直径6~10μm。
3.如权利要求1所述方法,其特征在于所述步骤(1)中所述表面活性剂为帕洛沙姆或者聚乙烯吡咯烷酮。
4.如权利要求1所述方法,其特征在于所述步骤(2)中钴盐为硝酸钴、氯化钴、乙酸钴或乙酰丙酮钴。
5.如权利要求1所述方法,其特征在于所述步骤(3)中所述纳米四氧化三钴阵列的加入量以钴盐质量计为0.1~0.2g/g。
6.如权利要求1所述方法,其特征在于所述步骤(2)中后处理方法为:反应结束后,将反应混合物用去离子水和乙醇进行洗涤、干燥,将干燥后的样品置于马弗炉中在200~500℃下煅烧1~5h,即得纳米四氧化三钴阵列。
7.如权利要求1所述方法,其特征在于所述步骤(3)中负载贵金属的纳米阵列的后处理方法为:将负载贵金属的纳米阵列用去离子水和乙醇清洗后低温烘干,再将烘干后的样品在100~400℃下热处理0.5~3h,得到目标产物。