1.CHKA蛋白在制备肝癌预后评估试剂盒中的应用，其特征在于，利用第一抗体，结合免疫组化试剂，检测CHKA蛋白在肝癌组织中的相对表达量，所述第一抗体为CHKA单克隆抗体或CHKA多克隆抗体。
2.根据权利要求1所述CHKA蛋白在制备肝癌预后评估试剂盒中的应用，其特征在于，所述CHKA多克隆抗体是用CHKA重组蛋白免疫兔子后制备得到的。
3.根据权利要求2所述CHKA蛋白在制备肝癌预后评估试剂盒中的应用，其特征在于，所述免疫组化试剂包括第二抗体，所述第二抗体带有过氧化物酶标记。
4.根据权利要求3所述CHKA蛋白在制备肝癌预后评估试剂盒中的应用，其特征在于，所述第二抗体是羊抗兔IgG抗体，所述过氧化物酶为辣根过氧化物酶。
5.一种用于肝癌预后评估的试剂盒，其特征在于，其包括用于对肝癌组织中的CHKA蛋白的相对表达量进行免疫组化检测的第一抗体，所述第一抗体为CHKA单克隆抗体或CHKA多克隆抗体。
6.根据权利要求5所述的用于肝癌预后评估的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括第二抗体，所述第二抗体带有过氧化物酶标记。
7.根据权利要求6所述的用于肝癌预后评估的试剂盒，其特征在于，所述第二抗体是羊抗兔IgG抗体，所述过氧化物酶为辣根过氧化物酶。
8.一种肝癌预后评估方法，其特征在于，包括：
利用第一抗体，并结合免疫组化试剂，对肝癌组织切片进行免疫组化染色，所述第一抗体为CHKA单克隆抗体或CHKA多克隆抗体；
分析所述肝癌组织切片的阳性信号强度，得到可用于评判所述肝癌组织切片中CHKA蛋白的相对表达量的评分值；
根据所述评分值评估肝癌患者术后总体生存期和无瘤生存期。
9.根据权利要求8所述的肝癌预后评估方法，其特征在于，
根据所述评分值评估肝癌患者术后总体生存期和无瘤生存期包括：比较所述评分值与标准分值，若所述评分值大于或等于所述标准分值，则肝癌患者为高表达CHKA蛋白，若所述评分值小于所述标准分值，则肝癌患者为低表达CHKA蛋白，高表达CHKA蛋白的肝癌患者术后总体生存期和无瘤生存期低于低表达CHKA蛋白的肝癌患者。
10.根据权利要求9所述的肝癌预后评估方法，其特征在于，分析所述肝癌组织切片的阳性信号强度是利用显微镜和成像装置拍摄所述肝癌组织切片的数码照片，再利用生物图像处理软件分析所述数码照片以获得所述阳性信号强度。