十全大补酒中当归的鉴别方法与流程

技术特征：

1.十全大补酒中当归的鉴别方法，其特征在于：所述鉴别方法是以当归对照药材和藁本内酯对照品为对照，以正己烷-乙酸乙酯＝4～7︰1～3为展开剂的薄层色谱法。

2.根据权利要求1所述的十全大补酒中当归的鉴别方法，其特征在于：具体的鉴别方法包括以下步骤：

(1)供试品溶液的制备：取本品加乙醚振摇提取，得乙醚液，挥干，残渣加甲醇使其溶解，作为供试品溶液；

(2)对照药材溶液的制备：取当归对照药材0.5g，加乙醚超声处理，滤过，滤液挥干，残渣加甲醇1mL使其溶解，作为对照药材溶液；

(3)对照药品溶液的制备：取藁本内酯对照品，加甲醇制成每1mL中含有1mg藁本内酯对照品的溶液，作为对照品溶液；

(4)鉴别：照《中国药典》2015年版四部通则0502薄层色谱法试验，吸取对照药材溶液、对照品溶液、供试品溶液，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯＝4～7︰1～3为展开剂，展开，取出，晾干，置365nm紫外光灯下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点；在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的荧光斑点。

3.根据权利要求2所述的十全大补酒中当归的鉴别方法，其特征在于：具体的鉴别方法包括以下步骤：

(1)供试品溶液的制备：取本品20mL～30mL，加30mL～40mL乙醚振摇提取，得乙醚液，挥干，残渣加1mL～3mL甲醇使其溶解，作为供试品溶液；

(2)对照药材溶液的制备：取当归对照药材0.5g，加20mL～25mL乙醚超声处理10min～25min，滤过，滤液挥干，残渣加甲醇1mL使其溶解，作为对照药材溶液；

(3)对照药品溶液的制备：取藁本内酯对照品，加甲醇制成每1mL中含有1mg藁本内酯对照品的溶液，作为对照品溶液；

(4)鉴别：照《中国药典》2015年版四部通则0502薄层色谱法试验，吸取对照药材溶液8～12μL、对照品溶液8～12μL、供试品溶液8～12μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯＝4～7︰1～3为展开剂，展开，取出，晾干，置365nm紫外光灯下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点；在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的荧光斑点。

4.根据权利要求2或3所述的十全大补酒中当归的鉴别方法，其特征在于：具体的鉴别方法包括以下步骤：

(1)供试品溶液的制备：取本品20mL，加30mL乙醚振摇提取，得乙醚液，挥干，残渣加1mL甲醇使其溶解，作为供试品溶液；

(2)对照药材溶液的制备：取当归对照药材0.5g，加20mL乙醚超声处理10min，滤过，滤液挥干，残渣加甲醇1mL使其溶解，作为对照药材溶液；

(3)对照药品溶液的制备：取藁本内酯对照品，加甲醇制成每1mL中含有1mg藁本内酯对照品的溶液，作为对照品溶液；

(4)鉴别：照《中国药典》2015年版四部通则0502薄层色谱法试验，吸取对照药材溶液10μL、对照品溶液10μL、供试品溶液10μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯＝4︰1为展开剂，展开，取出，晾干，置365nm紫外光灯下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点；在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的荧光斑点。