技术特征：
1.一种植物组织培养的培养基，其特征在于，其为在植物组织培养的基础培养基的基础上，按照每升所述基础培养基添加2.5～20.0g聚丙烯纤维构成；所述基础培养基包括外植体诱导体细胞胚阶段所用的诱导培养基、植株再生阶段所用的再生培养基。2.一种植物组织培养快繁的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，体细胞胚诱导：将植物外植体接种到权利要求1所述的培养基中的聚丙烯纤维上，并使所述外植体基部接触到诱导培养基，诱导培养成体细胞胚；其中，所述诱导培养基包括以下组分：ms培养基+0～6.0mg/l6
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苄基氨基腺嘌呤+2.5～20.0g/l聚丙烯纤维+20～40g/l蔗糖，ph6.2～6.4；在24～26℃，黑暗条件下培养，叶片的外表面产生体细胞胚；步骤2，植株再生：待外植体产生体细胞胚后，吸出诱导培养基，并添加等量的再生培养基，并使所述体细胞胚接触到再生培养基，在24～26℃，每日12～14h光照环境下培养，体细胞胚萌发形成完整植株；所述再生培养基包括以下组分：ms培养基+0～3.0mg/l 6
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糠基氨基嘌呤+2.5～20.0g/l聚丙烯纤维+20～40g/l蔗糖，ph6.2～6.4；步骤3，移栽：将所得植株连同聚丙烯纤维或者去除根部的聚丙烯纤维后，移栽至温室中，进行正常管理培养。3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，取朱顶红试管苗新叶，垂直于叶片纵轴进行横切，将叶片切成适宜长度片段作为外植体。4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，朱顶红试管苗新叶长度为0.5～5.0cm；叶片切成适宜长度片段为0.5～1.0cm。5.如权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤1和步骤2中所述聚丙烯纤维与相应培养基按照7.5～12.5g：1l的比例添加。6.如权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤1中，所述诱导培养基包括以下组分：ms培养基+0～5.0mg/l 6
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苄基氨基腺嘌呤+2.5～20.0g/l聚丙烯纤维+20～40g/l蔗糖，ph6.2～6.4。7.如权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤2中，所述再生培养基包括以下组分：ms培养基+0～2.0mg/l 6
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糠基氨基嘌呤+2.5～20.0g/l聚丙烯纤维+20～40g/l蔗糖，ph6.2～6.4。8.如权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤2中，光照强度均为1600～2000lux。9.如权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤1和步骤2中，培养时间均为4
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8周。10.如权利要求1所述的培养基在植物组织培养中的应用，其特征在于，应用于如下(1)或(2)中：(1)提高诱导培养阶段体细胞胚的诱导率；(2)提高再生培养阶段植株再生率。
技术总结
本发明公开了一种植物组织培养的培养基及其应用，属于农业生产技术领域。本发明公开一种植物组织培养的培养基，其为在植物组织培养的基础培养基的基础上，按照每升所述基础培养基添加2.5～20.0g聚丙烯纤维构成；所述基础培养基包括外植体诱导体细胞胚阶段所用的诱导培养基、植株再生阶段所用的再生培养基。本发明通过在培养基中添加聚丙烯纤维和植物生长调节剂，可以使体细胞胚诱导率最高达100％，植株再生率最高达100％，每个外植体再生植株数达40.5个，并且由于聚丙烯纤维自身的疏水特性使得在培养过程中不用来回更换培养基或者对植株进行清洗，可以大大节省时间和劳动力。可以大大节省时间和劳动力。
技术研发人员：于波 孙映波 刘小飞 黄丽丽 朱根发
受保护的技术使用者：广东省农业科学院环境园艺研究所
技术研发日：2021.08.19
技术公布日：2021/9/28