效力。
[0018]发明概述
[0019] 本发明提供了包含衍生化糖表面活性剂和胺氧化物表面活性剂的有效除草组合 物，该组合物具有低毒性和高生物降解性。
[0020] 本发明的一方面涉及包含除草剂、衍生化糖表面活性剂和具有经由氮-碳键与胺 氧化物基团连接的氧化烯或聚氧化烯基团的胺氧化物表面活性剂的组合物。氧化烯或聚氧 化烯基团在远离所述氮-碳键的末端经由醚键用烃基封端且衍生化糖表面活性剂与胺氧 化物表面活性剂的重量比大于1:1。
[0021] 本发明的另一方面涉及包含除草剂、衍生化糖表面活性剂和具有经由碳-氮键与 胺氧化物基团连接的对应于式R1-(XR2)m-(OR3)n-Z-的基团的胺氧化物表面活性剂的组合 物。R1为包含约6-约22个碳原子的烃基，R2和R3独立地选自包含2-4个碳原子的亚烷基， Z为碳-氮键或包含约2-约6碳原子的氧基亚烃基，各X独立地为醚、硫醚、亚砜、酯、硫代酸 醋（thioester)或酰胺连接结构，m为0-约9的平均数，n为0-约5的平均数且m+n彡1。 衍生化糖表面活性剂与胺氧化物表面活性剂的重量比大于1:1。
[0022] 本发明的另一方面涉及具有低毒性的这种组合物，其中衍生化糖和胺氧化物表面 活性剂的浓度使得低毒性组合物基于EC5tl的水生毒性低于参比组合物，但是基于参比组合 物提供的生长控制提供了至少85 %的植物生长控制，其中该组合物和参比组合物在相同的 草甘膦酸当量施用率下施用于植物。参比组合物不含衍生化糖，但是在其除草剂、胺氧化物 表面活性剂和任何其他除草活性组分的性质和浓度方面与低毒性组合物相同。衍生化糖 表面活性剂与胺氧化物表面活性剂的重量比大于1:1。水生毒性可通过本领域已知的任何 方法测量，如通过至少一种如下方法测量：美国环境保护局（"EPA")方法2002.0,EPA方法 1002,EPA方法2000. 0,EPA方法1000,EPA方法2019. 0,经济合作与开发组织（〃0ECD〃）指 导 202 或欧盟法令（EuropeanUnionDirective) 67/548/EEC附件V的方法。
[0023] 在本发明的另一方面，这种低毒性组合物提供了与对比组合物相当的生长控制。
[0024] 在本发明的另一方面，提供了一种制备比参比组合物水生毒性低的上述含水除草 组合物的方法。该方法包括将除草剂、水、衍生化糖和胺氧化物表面活性剂结合。
[0025] 本发明的另一方面涉及具有高生物降解性的这种组合物，其中衍生化糖和胺氧化 物表面活性剂的浓度使得高生物降解性的组合物的生物降解性大于参比组合物，但是基于 参比组合物提供的生长控制提供了至少85 %的植物生长控制，其中该组合物和参比组合物 在相同的草甘膦酸当量施用率下施用于植物。参比组合物不含衍生化糖，但是在其除草剂、 胺氧化物表面活性剂和任何其他除草活性组分的性质和浓度方面与低毒性组合物相同。衍 生化糖表面活性剂与胺氧化物表面活性剂的重量比大于1:1。生物降解性可通过本领域已 知的任何方法测量，如通过至少一种如下方法测量：〇ECD301，OECD302B(Zahn-Wellens/ EMPATest)，ASTM方法D-5864,CEC方法L-33-A-934 或EPA方法 560/6-82-003。
[0026] 在本发明的另一方面，提供了一种制备比参比组合物生物降解性高的上述含水除 草组合物的方法。该方法包括将除草剂、水、衍生化糖和胺氧化物表面活性剂结合。
[0027] 本发明的另一方面涉及控制植物生长的方法，其包括将本发明组合物施用于该植 物。
[0028] 在下文中其他目的和特征部分会变得清晰以及部分会指出。
[0029] 优选实施方案的描述
[0030] 根据本发明，提供了用于有效提高农药生物效力的表面活性剂体系。与本领域已 知的表面活性剂体系相比，本发明的表面活性剂体系是有效的，对水生生物低毒，可归类于 "易于生物降解"且可以高负载配制在具有高农药浓度的稳定的溶液浓缩物中。
[0031] 低毒性、生物降解性、有效提高农药生物效力、高负载和储存稳定性通常通过形成 如下农药组合物实现，该农药组合物完全负载有可农用量相容表面活性剂体系，该表面活 性剂体系主要包含非离子的衍生化糖表面活性剂，如烷基多糖，以及醚胺氧化物表面活性 剂。尽管在下文的本发明实践的描述中，特别参考烷基多糖非离子表面活性剂，应理解的是 本文公开的原则通常适用于其他非离子的衍生化糖表面活性剂与醚胺氧化物表面活性剂 的组合。本领域技术人员易于理解的是本发明适用于其他衍生化糖表面活性剂。
[0032] 已经发现，本发明的烷基多糖表面活性剂和醚胺氧化物表面活性剂的组合对草甘 膦盐配制剂的除草效力具有显著提高的作用。此外，在下述优选范围内的烷基多糖和醚胺 氧化物的某些组合具有大于单独施用的那些表面活性剂的效力提高作用之和的作用。烷 基多糖或其他衍生化糖表面活性剂与醚胺氧化物表面活性剂的重量比优选大于1:1，如 1:1-约100:1，更优选1:1-约10:1，更优选约2:1-约10:1，更优选约2:1-约8:1，最优选 约 2:1-约 6:1。
[0033] 表面活性剂体系可与农药（包括杀虫剂、杀真菌剂、杀菌剂、除草剂、杀蝴剂 (acaricide)、杀螨剂（miticide)和植物生长调节剂）例如配制为浓缩物溶液、乳液、可湿 性粉末、颗粒、粉剂和可流动物的形式。
[0034] 优选除草剂为草甘膦或其盐或酯。优选草甘膦盐包括单（异丙基胺）盐（"IPA")、 三甲基锍盐（11^〃）、单乙醇胺盐（/1^4〃）、单铵盐、二铵盐、钠盐和钾盐及其混合物。在本 发明的草甘膦含水浓缩物组合物中，浓度优选为约300-约600g酸当量草甘膦/升（"g活 性成分/L")，更优选约400-约600g活性成分/L，更优选约450-约600g活性成分/L，还更 优选约480-约600g活性成分/L。本发明草甘膦配制剂的密度通常为至少I. 18g/ml("g/ mL〃），如1.21、1.25、1.3、1.35、1.4或甚至1.45g/mL。在本发明的固体浓缩物中，优选约 20-约90重量％的草甘膦酸当量（〃重量％活性成分〃），更优选约30-约80重量％活性成 分，最优选约40-约80重量％活性成分。稀释的桶混合物优选含有约1-约20g酸当量/ 升的草甘膦浓度。
[0035] 在本发明配制剂（包括桶混合物、水溶液浓缩物和干配制剂）中，草甘膦活性成分 与表面活性剂总含量的比例（重量）优选为约1:1-约10:1，更优选约2:1_约10:1，最优 选约2:1-约5:1。草甘膦活性成分与烷基多糖或其他衍生化糖表面活性剂含量的比例（重 量）优选为约1:1-约20:1，更优选约1:1-约10:1，更优选约2:1-约5:1，最优选约3:1-约 4.5:1。草甘膦活性成分与醚胺表面活性剂含量的比例（重量）优选为约5:1-约25:1，更 优选约10:1-约20:1，更优选约12:1-约16:1。
[0036] 在衍生化糖表面活性剂中，优选类别包括烷基多糖；糖的烷基醋和烷氧基化烷基 酯；糖胺；聚硅氧烷官能化糖衍生物；及其混合物。在一些实施方案中，存在衍生化糖表面 活性剂的混合物，该表面活性剂混合物主要包含一种或多种烷基多糖。
[0037] 在一些实施方案中，适用于本发明除草组合物的烷基多糖表面活性剂主要包括一 种或多种具有式（1)的化学稳定的表面活性剂：
[0038]H[ (R1- (XR2) m-) x- (NR3) n- (R8O) p- (R4) q- (NR5R6- (CH2) r) s- (NR7)t (sug)U0H]v[A]w (I)
[0039] 关于式（1)，R1为直链或支链的取代或未取代的亚烃基，该亚烃基选自烷基、链烯 基、烷基苯基、链烯基苯基。各X独立地为醚、硫醚、亚砜、酯、硫代酸酯或酰胺连接结构，各 R2独立地为C2_6亚烃基，m为0-约8的平均数和X为0-约6的平均数。在RL(XR