1.一种纳米金抗菌剂的工业化生产方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
(1)将氯金酸溶液与含氨基嘧啶类小分子和氨基类小分子的溶液或氯铂酸钾溶液混合，得到混合溶液；
(2)在搅拌下向所述混合溶液中快速加入还原剂的溶液，充分反应后即得到所述纳米金抗菌剂；
其中，所述纳米金抗菌剂的体积为5L以上，优选为5～100L，并且还原剂的加入时间不超过5分钟，优选不超过1分钟，更优选为10～60秒。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述纳米金抗菌剂中的含金纳米颗粒的平均粒径为1～20nm，优选为1～10nm；更优选地，所述含金纳米颗粒在纳米金抗菌剂中的浓度为10～2000ppm，优选为400～2000ppm，进一步优选为800～2000ppm。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述还原剂为硼氢化钠、抗坏血酸钠或柠檬酸钠；优选地，所述还原剂与氯金酸的摩尔比或者所述还原剂与氯金酸和氯铂酸钾的摩尔比为1:1～10:1，优选为2:1～3:1；进一步优选地，步骤(2)中的反应时间为0.5～3小时，反应温度为室温以下。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其特征在于，当氯金酸溶液与含氨基嘧啶类小分子和氨基类小分子的溶液混合时，在所得纳米金抗菌剂的含金纳米颗粒中，氨基嘧啶类小分子与金元素的摩尔含量比为0.5:1～2:1，优选为1:1，氨基类小分子与金元素的摩尔含量比为0.5:1～2:1，优选为1:1；优选地，所述氨基嘧啶类小分子选自2-巯基-4,6-二氨基嘧啶、2-巯基-4-氨基嘧啶和2,4-二氨基-6-巯基嘧啶中的一种或多种；更优选地，所述氨基类小分子选自胍、二甲双胍、盐酸二甲双胍、1-(3-氯酚)双胍、氯喹、盐酸乙酰胆碱和三聚氰胺中的一种或多种；更进一步优选地，当氯金酸溶液与氯铂酸钾溶液混合时，在所得纳米金抗菌剂的含金纳米颗粒中，铂的原子百分比为10～65％。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其特征在于，所述含氨基嘧啶类小分子和氨基类小分子的溶液中还包含有机酸或无机酸，优选为乙酸、丙酸或盐酸；更优选地，所述有机酸或无机酸在所述纳米金抗菌剂中的质量百分比为0.05％～10％，优选为0.1～0.2％。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其特征在于，所述含氨基嘧啶类小分子和氨基类小分子的溶液中还包含非离子表面活性剂，优选为吐温或聚乙二醇；更优选地，非离子表面活性剂在所述纳米金抗菌剂中的质量百分比为0.01％～10％，优选为0.01～0.1％。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其特征在于，所述氯金酸溶液、含氨基嘧啶类小分子和氨基类小分子的溶液、氯铂酸钾溶液或还原剂的溶液的溶剂各自独立地为水。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其特征在于，所述方法不包含纯化所述纳米金抗菌剂的步骤；优选地，纯化所述纳米金抗菌剂的步骤包括用透析袋透析处理或离心过滤处理。
9.一种纳米金抗菌剂，其特征在于，该纳米金抗菌剂由权利要求1至8中任一项所述的方法制得。
10.权利要求1至8中任一项所述的纳米金抗菌剂的工业化生产方法或权利要求9所述的纳米金抗菌剂在制备抗菌产品或药物中的应用；优选地，所述抗菌产品或药物为抑菌和/或杀菌的产品或药物；更优选地，所述抗菌药物为用于治疗烧伤、烫伤、褥疮感染、皮肤炎症、妇科疾病或肛肠疾病的药物。