1.具有式Ⅰ所示结构的三萜皂苷类化合物在制备血小板活化因子受体的抑制剂中的应用;
其中,R1=OH(S构型)、OH(R构型);R2=H、Glc;R3=H、Glc。
2.具有式Ⅰ所示结构的三萜皂苷类化合物在制备降低血液中嗜酸细胞过氧化物含量的制剂中的应用;
其中,R1=OH(S构型)、OH(R构型);R2=H、Glc;R3=H、Glc。
3.具有式Ⅰ所示结构的三萜皂苷类化合物在制备抑制粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子分泌和/或降低血清中血小板活化因子水平的制剂中的应用;
其中,R1=OH(S构型)、OH(R构型);R2=H、Glc;R3=H、Glc。
4.具有式Ⅰ所示结构的三萜皂苷类化合物在制备治疗和/或预防哮喘药物中的应用;
其中,R1=OH(S构型)、OH(R构型);R2=H、Glc;R3=H、Glc。
5.根据权利要求1至4任一项所述的应用,其特征在于,R1=OH(R构型);和R2=H;和R3=H或
R1=OH(R构型);和R2=Glc;和R3=Glc;或
R1=OH(R构型);和R2=H;和R3=Glc;或
R1=OH(S构型);和R2=H;和R3=H。
6.根据权利要求1至4任一项所述的应用,其特征在于,所述式Ⅰ所示结构的三萜皂苷类化合物的活性剂量为25~100mg/kg小鼠体重/d,所述式Ⅰ所示结构的三萜皂苷类化合物的活性剂量为2.7~11mg/kg人体体重/d。
7.根据权利要求1至4任一项的应用,其特征在于,所述药物包括式Ⅰ所示结构的三萜皂苷类化合物和药学上可接受的载体。
8.根据权利要求1至4任一项所述的应用,其特征在于,所述药物为任意一种临床可接受的口服给药剂型、注射给药剂型或外用给药制剂。
9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于,所述口服给药剂型的抗哮喘病药物中,式Ⅰ所示结构的三萜皂苷类化合物的质量分数为15~90%。
10.根据权利要求8所述的应用,其特征在于,所述药物为片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、注射剂、煎膏剂、悬浮剂、分散剂、糖浆剂、栓剂、凝胶剂、气雾剂、贴剂。