使用地匹福林的方法与流程

文档序号:21932469发布日期:2020-08-21 15:00阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种口服给药的地匹福林或其药用盐用于向受试者全身递送治疗有效量的肾上腺素的用途。

2.根据权利要求1所述的用途,其中所述受试者患有对肾上腺素有反应的病症。

3.根据权利要求2所述的用途,其中所述病症是呼吸困难。

4.根据权利要求3所述的用途,其中所述呼吸困难与过敏反应、哮喘、支气管炎、肺气肿、喘鸣、或呼吸道感染有关。

5.根据权利要求2所述的用途,其中所述病症是过敏反应。

6.根据权利要求5所述的用途,其中所述病症是过敏反应,并且肾上腺素的治疗有效量是足以减轻所述受试者中过敏反应的至少一种症状的量。

7.根据权利要求5所述的用途,其中所述病症是过敏反应,并且肾上腺素的治疗有效量是受试者暴露于变应原之后足以降低所述受试者过敏反应的严重程度或抑制过敏反应发作的量。

8.根据权利要求2所述的用途,其中所述病症是癌症。

9.根据权利要求8所述的用途,其中所述癌症是皮肤癌、脑癌、神经胶质细胞瘤、肉瘤、乳腺癌、肺癌、非小细胞肺癌、间皮瘤、阑尾癌、泌尿生殖道癌、肾细胞癌、前列腺癌、膀胱癌、睾丸癌、阴茎癌、宫颈癌、卵巢癌、冯·希佩尔·林道病,头颈癌、胃肠道癌、肝细胞癌、胆囊癌、食道癌、胃癌、结直肠癌、胰腺癌、神经内分泌肿瘤、甲状腺肿瘤、垂体瘤、肾上腺肿瘤、血液系统恶性肿瘤、淋巴瘤、白血病、或其组合。

10.根据权利要求8所述的用途,其中所述癌症是皮肤癌,并且所述皮肤癌是黑素瘤。

11.根据权利要求8-10中任一项所述的方法,其中地匹福林或其药用盐是辅助抗癌治疗,并且所述方法包括向所述受试者给药至少一种其他抗癌治疗。

12.根据权利要求2所述的用途,其中所述病症是微生物感染。

13.根据权利要求12所述的用途,其中所述微生物感染是细菌感染、病毒感染、真菌感染、或寄生虫感染。

14.根据权利要求13所述的用途,其中所述微生物感染是病毒感染。

15.根据权利要求14所述的用途,其中所述病毒感染是流感感染。

16.根据权利要求13所述的用途,其中所述细菌感染是甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌(methicillin-resistantstaphylococcusaureus)(mrsa)感染。

17.根据权利要求12-16中任一项所述的用途,其中地匹福林或其药用盐是辅助抗微生物剂,并且所述方法还包括使用至少一种其他抗微生物剂用于治疗所述受试者的感染。

18.根据权利要求17所述的用途,其中所述其他抗微生物剂是抗生素。

19.根据权利要求12-15中任一项所述的用途,还包括抗病毒剂用于治疗所述受试者的用途。

20.根据权利要求1-19中任一项所述的用途,其中所述地匹福林是外消旋地匹福林。

21.根据权利要求1-19中任一项所述的用途,其中所述地匹福林是l-地匹福林。

22.根据权利要求1-19中任一项所述的用途,其中所述地匹福林是盐酸地匹福林。

23.根据权利要求1-19中任一项所述的用途,其中所述地匹福林是盐酸l-地匹福林。

24.根据权利要求1-19中任一项所述的用途,其中所述地匹福林是同位素标记的地匹福林或其药用盐。

25.根据权利要求1-19中任一项所述的用途,其中所述地匹福林或其盐是口服溶液、片剂或胶囊剂的形式。

26.根据权利要求25所述的用途,其中所述地匹福林或其盐是口服水溶液的形式。

27.根据权利要求25所述的用途,其中所述地匹福林或其盐是口溶片剂或口腔崩解片剂的形式。

28.根据权利要求1-27中任一项所述的用途,其中所述地匹福林或其盐包含含有0.01-150mg、0.01-100mg、0.01-50mg、0.1-20mg、0.1-10mg、0.1-5mg、0.1-3mg、2.5mg、2mg或1.5mg地匹福林的剂型。

29.根据权利要求1-27中任一项所述的用途,其中所述地匹福林或其盐的治疗有效量是足以在所述受试者中提供0.1-50.0ng/ml的肾上腺素血浆c最大的量。

30.根据权利要求1-27中任一项所述的用途,其中地匹福林或其盐的治疗有效量是当美国fda批准的注射剂型用于肌肉内或皮下给药时足以提供基本等同于美国fda批准的包含肾上腺素的注射剂型的肾上腺素药代动力学曲线的药代动力学曲线的量。

31.根据权利要求30所述的用途,其中美国fda批准的剂型包括用于肌肉内给药的0.3mg肾上腺素剂型。

32.根据权利要求30所述的用途,其中美国fda批准的剂型包括用于肌内给药的0.15mg肾上腺素剂型。

33.根据权利要求30所述的用途,其中美国fda批准的剂型包括用于肌内给药的0.1mg肾上腺素剂型。

34.根据权利要求30所述的用途,其中美国fda批准的剂型包括用于皮下给药的0.3mg肾上腺素剂型。

35.根据权利要求30所述的用途,其中美国fda批准的剂型包括用于皮下给药的0.15mg肾上腺素剂型。

36.根据权利要求30所述的用途,其中美国fda批准的剂型包括用于皮下给药的0.1mg肾上腺素剂型。

37.根据权利要求1-27或29-36中任一项所述的用途,其中所述方法在给药30分钟内,给药15分钟内,给药10分钟内或给药5分钟内提供治疗有效量的肾上腺素。

38.根据权利要求1-27或29-37中任一项所述的用途,其中所述方法在给药45分钟内提供肾上腺素的t最大。

39.一种在能够在2分钟或更短时间内溶解于口腔中的基质中含有地匹福林或地匹福林盐的口溶片剂。

40.根据权利要求39所述的片剂,其中所述片剂包含盐酸地匹福林。

41.根据权利要求39或40所述的片剂,其中所述片剂另外包含水溶性聚合物和甜味剂。

42.根据权利要求41所述的片剂,其中所述水溶性聚合物是明胶、hpmc、或前述物质的组合。


技术总结
本公开提供了一种向受试者全身性系统递送治疗有效量的肾上腺素的方法,该方法包括向该受试者口服给药地匹福林或地匹福林盐。本公开还包括治疗适合于通过体内递送全身性肾上腺素治疗的疾病的方法,该方法包括向需要体内递送全身性肾上腺素的受试者给药地匹福林或地匹福林盐。该疾病能够是呼吸失调、过敏反应、癌症或微生物感染。本公开还包括地匹福林或地匹福林盐酸盐口溶片剂。

技术研发人员:张明宝
受保护的技术使用者:因斯格尼斯疗法有限公司
技术研发日:2018.09.10
技术公布日:2020.08.21
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