技术特征：
技术总结
本发明涉及一种let‑7f‑5p的靶mRNA在制备用于治疗骨质疏松症药物中的应用，属于生物医学技术领域。本发明通过实验证实了let‑7f‑5p mimics可以逆转GC诱导下的成骨分化的降低；体内实验亦证实let‑7f‑5p尾静脉注射可以减少GIOP小鼠骨量丢失。同时，let‑7f‑5p与TGFBR1基因存在靶向关系，即可将let‑7f‑5p及其靶基因作为治疗骨质疏松症的靶点应用，以miRNA let‑7f‑5p及其靶基因为OP的治疗提供新的靶点，并以miRNA let‑7f‑5p为OP的治疗提供新的治疗药物。
技术研发人员：江晓兵;沈耿杨;任辉;尚奇;梁德;招文华;张志达;余翔;黄锦菁;何嘉辉;梁梓扬;唐晶晶
受保护的技术使用者：广州中医药大学第一附属医院
技术研发日：2019.05.20
技术公布日：2019.10.01