1.一种负载富血小板血浆和抗菌肽的水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将抗菌肽加入到透明质酸溶液中，搅拌均匀后获得反应液；取1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和1-羟基苯并三唑溶于二甲基亚砜和水的混合液中，调节ph，得到混合溶液；将混合溶液加入到反应液中，反应完成后，经透析、冷冻干燥，得到透明质酸钠和抗菌肽的复合物；
(2)配制透明质酸钠和抗菌肽的复合物溶液，并在透明质酸钠和抗菌肽的复合物溶液中加入富血小板血浆，混合均匀后加入氧化葡聚糖溶液，搅拌均匀，凝胶化后得到负载富血小板血浆和抗菌肽的水凝胶。
2.根据权利要求1所述的负载富血小板血浆和抗菌肽的水凝胶的制备方法，其特征在于，所述抗菌肽包括类天蚕素抗菌肽、人源抗菌肽ll-37中的至少一种。
3.根据权利要求1或2所述的负载富血小板血浆和抗菌肽的水凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，透明质酸钠和抗菌肽的复合物溶液中透明质酸钠和抗菌肽的复合物的浓度为1w/v％～10w/v％，优选为2-3w/v％；氧化葡聚糖溶液中氧化葡聚糖的浓度5w/v％～30w/v％，优选为10-14w/v％，透明质酸钠和抗菌肽的复合物溶液与氧化葡聚糖溶液的体积比为(1-10)：(1-10)，优选为1:1。
4.根据权利要求3所述的负载富血小板血浆和抗菌肽的水凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，透明质酸钠和抗菌肽的复合物溶液与富血小板血浆的体积比为(5-15):(0.5-2)，优选为10:1。
5.根据权利要求1所述的负载富血小板血浆和抗菌肽的水凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，透明质酸溶液中透明质酸的浓度为1-10mg/ml，抗菌肽和透明质酸的质量比为(50-500):(100-1000)，优选为250:500。
6.根据权利要求5所述的负载富血小板血浆和抗菌肽的水凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、1-羟基苯并三唑和透明质酸的质量比为1～5:1～5:1，优选为1.5:1.2:1。
7.根据权利要求6所述的负载富血小板血浆和抗菌肽的水凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，将混合溶液加入到反应液中，反应时间为2～12h,优选为4h；透析选用的透析袋的截留分子量为8～15kda。
8.根据权利要求1所述的负载富血小板血浆和抗菌肽的水凝胶的制备方法，其特征在于，所述氧化葡聚糖的制备方法为：在葡聚糖水溶液中加入高碘酸钠溶液，在室温避光条件下进行氧化反应，加入乙二醇中和多余的高碘酸钠后停止氧化反应，反应液经去离子水透析后，冷冻干燥，得到氧化葡聚糖。
9.根据权利要求1-8任一项方法制备得到的负载富血小板血浆和抗菌肽的水凝胶。
10.权利要求9所述的负载富血小板血浆和抗菌肽的水凝胶在制备促进慢性皮肤缺损创面愈合的敷料中的应用。