用二肽基肽酶-4抑制剂药物组合物降低血糖的方法与流程

用二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物降低血糖的方法
1.相关申请的交叉引用
2.本申请案要求2018年6月14日提交的美国临时专利申请案第62/685,206号的优先权其以全文引用的方式并入本文中。
技术领域
3.本公开大体上涉及用于降低血糖，例如由此治疗2型糖尿病和/或维持压糖尿病血糖含量的方法，其通过向有需要的个体给予非处方二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物来进行，所述个体具有无需处方便可获得所述组合物的资格。


背景技术：

4.在全世界范围内，糖尿病是死亡和医疗保健成本增加的主要原因。非传染性疾病风险因素合作组织(ncd risk factor collaboration),《柳叶刀(the lancet)》,387:1513
‑
1530(2016)。自1980年以来，全世界的糖尿病患者人数几乎增加了三倍。同上。截至2015年，根据cdc，在美国约12％的全部成年人患有糖尿病，并且在美国约35％的全部成年人患有前驱糖尿病。疾病控制和预防中心(centers for disease control and prevention),《2017年全国糖尿病统计报告(national diabetes statistics report 2017)》(2017)。此外，将近一半的糖尿病患者的血糖没有得到控制。polonsky等人，《患者偏好和及坚持性(patient prefer.adherence)》，10:1299
‑
1307(2016)。此外，糖尿病造成重大的经济挑战。在美国糖尿病协会(u.s.american diabetes association),《糖尿病护理(diabetes care)》,36(4):1033
‑
46(2013)中，美国糖尿病协会估计在2012年，2450亿美元直接和间接地用于与诊断的糖尿病相关的医疗费用。
5.幸运的是，糖尿病(并且具体地说2型糖尿病)可以通过例如使用二肽基肽酶
‑
4抑制剂来管理，所述抑制剂是公认的用于降低血糖，例如由此治疗2型糖尿病和/或保持亚糖尿病血糖水平的处方药。例如，在2009年在美国首次获批用于糖尿病的治疗的沙格列汀(saxagliptin)的功效和安全性已在至少10项双盲、安慰剂对照、随机研究中得到了证明(例如，如jain，《治疗进展(adv ther.)》，32(11):1065
‑
1084(2015)中所述)。然而，对二肽基肽酶
‑
4抑制剂的使用受到处方的要求的限制。不幸的是，长期趋势表明许多人避开包括二肽基肽酶
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4抑制剂在内的处方药。
6.一种使得二肽基肽酶
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4抑制剂更易于获得的方法是使其在无需处方的情况下即可获得，例如非处方(“otc”)。将药物从处方转换成otc具有多种健康益处，包括但不限于产生更广泛的疗法有效性、提供更多的治疗方法、提供直接和快速的治疗途径、使患者在其自身健康护理中发挥主动作用以及使患者变得能够自行预防和缓解轻微症状或病状，世界卫生组织(world health organization),《用于自用药物的药品监管评估指南(guidelines for the regulatory assessment of medicinal products for use in self
‑
medication)》,2000。鉴于大量的患有不受控的高血糖的个人，提供otc二肽基肽酶
‑
4抑制剂可以提供显著的社会健康益处。
7.然而，将医药分类从仅处方转换成otc会产生重大风险，患者群体将不能适当地进行自我选择以实现在医药学方面的安全使用以及随后以负责任的方式进行自主给药。这些问题中体现的现象包括错误的自主诊断、错误的药物鉴定、未识别的药物
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药物相互作用(ddi)、非预期的不良药物反应和/或副作用、不当给药和/或给予、掩饰疾病、成瘾、不当药物依赖性、物质滥用以及患者延迟寻求必要的医疗护理。ruiz等人,《当前药物安全性(current drug safety)》,5(4):315(2010)。
8.因为二肽基肽酶
‑
4抑制剂会在某些患者中引起副作用，所以应小心地选择和监测接受药物的群体。为了确保二肽基肽酶
‑
4抑制剂的otc分配的安全性，潜在患者必须针对所述药物有效地进行自我选择。然而，最近的研究发现，许多潜在患者并未持续关注印在otc药物包装上的指南以确保安全并且负责任的使用。美通社(pr newswire association),《根据新调查，美国人应该更多地关注非处方(otc)药物标签(americans should pay more attention to over
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the
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counter(otc)medicine labels according to new survey)》,10月15日(2015)(引用麦克尼尔消费者健康照护(mcneil consumer healthcare)研究)。根据这些研究，40％的潜在患者仅将说明书视为指南，并且80％的患者并未再次阅读他们以前使用过的otc药物的标签。更令人不安的是，只有58％的受调查男性觉得关注otc标签上的限制非常重要。
9.当前，在美国有两种用于otc药物的合法销售的监管途径。在第一种途径中，按照otc药物专论进行销售，所述专论制定未由人类药物申请，例如新药申请(new drug application；nda)或简化新药申请(abbreviated new drug application；anda)覆盖的非处方药物的监管标准。otc专论是作为由fda进行的三阶段otc药物审核的结果而产生。在审核的第一阶段，咨询审核小组确定是否可以普遍认为所提议的otc组合物中的成分可以安全且有效地用于自我治疗。在第二种途径中，在经过批准的特定产品的新药申请(nda)或简化新药申请(anda)的授权下进行销售。为了支持正在通过nda寻求监管批准的药物的非处方标签，需要进行消费者调研性研究以评估消费者基于所提议的药物标签来选择和不选择自身作为合适的药物使用者的能力。oliver,a.,《监管报告员(regulatory rapporteur)》,10(3):4
‑
9(2013)，其以引用的方式并入本文中。
10.然而，将对社会健康具有潜在长远益处的药物的分类从仅处方转换成otc型的尝试屡屡失败，主要是由于不当的患者选择和用药。最好的记录在案的情况可能与用于治疗高胆固醇的士他汀(statin)有关。
11.举例来说，merck曾在2000年、2005年和2007年至少三次申请销售非处方洛伐他汀(lovastatin)，但都被fda拒绝。在2005年，fda的一个专家咨询小组在2005年驳回了merck关于允许销售非处方洛伐他汀的提议。所述专家组关注了为支持此提议而进行的市场调查，在所述市场调查中，在以非处方方式提供所述药物的3316名消费者中，约三分之一的消费者决定其将购买所述药物。在审阅数据后，专家组得出结论：45％的购买因各种原因而是不合适的，包括个体的年龄、个体对其病状以及与其病状相关的禁忌缺乏了解。dyer等人,《英国医学期刊(bmj)》,330(7484):164(2005)。在2007年，委员会再次得出结论：未证明消费者在没有医生干预的情况下具有进行适当的自我选择和充分遵守长期疗法的能力。代谢和内分泌药物产品科(division of metabolic and endocrine drug products),2005,《nda 21
‑
213非处方20毫克联合咨询委员会会议(nda 21
‑
213non
‑
prescription20毫克joint advisory committee meeting)》。
12.类似地，辉瑞公司(pfizer)在2011年宣布其打算将从仅处方转换成otc状态。参见otc公告，2011年11月16日，第7页。然而，当旨在模拟10毫克(阿托伐他汀钙(atorvastatin calcium))的otc使用的3期“实际使用”试验未能达到其主要目标时，其在2014年不再进行尝试，因为在患者遵照说明书检查其低密度脂蛋白胆固醇(ldl
‑
c)水平并且在检查其ldl
‑
c水平后基于其测试结果采取适当行动方面，未达到令人满意的结果。辉瑞公司,《辉瑞报告2015年第二季度结果(pfizer reports second
‑
quarter 2015results)》,(2015)。
13.实际上，自百时美施贵宝公司(bristol
‑
myers squibb)和默克公司(merck&co)分别将和洛伐他汀转换成otc的尝试首次失败以来，在接近二十年中，在美国从未有士他汀被授予otc状态。尽管如此，根据目前的指南，在美国有将近1/6的符合降低胆固醇药物的条件的成年人未使用任何治疗。
14.本背景部分中所公开的信息仅用于增强对本发明的一般背景的理解且不应视为此信息形成所属领域的技术人员已知的现有技术的承认或任何形式的暗示。


技术实现要素：

15.鉴于上述背景，所属领域中需要鉴定人类个体用于递送二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物非处方以降低血糖，例如由此治疗2型糖尿病和/或保持亚糖尿病血糖水平的资格的系统和方法。
16.本公开解决了本领域中对被配置成用于鉴定人类个体用于非处方递送二肽基肽酶
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4抑制剂药物组合物(例如沙格列汀)以降低血糖水平，例如由此治疗2型糖尿病和/或保持亚糖尿病血糖水平的资格的系统和方法的需要。在本公开中，提供系统和方法以用于向个体非处方递送二肽基肽酶
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4抑制剂药物组合物。针对第一多个过滤器运行来自所述个体的调查结果。当所述第一多个过滤器中的过滤器被启动时，认为个体不适合递送二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物。还针对第二多个过滤器运行调查结果。当所述第二多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向个体提供对应警告。当第一多个过滤器中没有过滤器被启动并且个体已经确认与第二多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关的每个警告时，将方法进行到履行过程。履行过程存储组合物订单，将二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的药物事实标签传达给个体并且在个体确认已阅读标签之后，授权向个体提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物。
17.因此，本公开的一个方面提供鉴定人类个体用于非处方递送二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物以降低个体的血糖，例如由此治疗2型糖尿病和/或保持亚糖尿病血糖水平的资格的方法。方法包括进行个体的第一调查以获得多种调查结果。在一些实施例中，调查结果指示以下中的一个或多个：个体是否怀孕、哺乳或计划怀孕；个体的1型糖尿病状态；个体的酮酸中毒状态；个体的年龄；个体的血糖水平；个体是否具有胰腺问题；个体的饮酒状态；个体是否曾经有过胆结石；个体是否有过高三酸甘油酯；以及个体是否正在服用与二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物相互作用的药物。
18.方法还包括针对第一类别的第一多个过滤器运行所有或一部分调查结果。第一类别的过滤器对应于禁忌。当第一多个过滤器中的相应过滤器被启动时，认为个体不适合递
送二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物。因此，方法在不将二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物递送到个体的情况下终止。在一些实施例中，第一多个过滤器包括以下中的一个或多个：怀孕过滤器、1型糖尿病过滤器、酮酸中毒过滤器、年龄过滤器和血糖过滤器。
19.方法还包括针对第二类别的第二多个过滤器运行所有或一部分调查结果。第二类别的过滤器对应于风险因素。当第二多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向个体提供对应于相应过滤器的警告。在一些实施例中，第二多个过滤器包括以下中的一个或多个：胰腺疾病过滤器、饮酒过滤器、胆结石过滤器、三酸甘油酯过滤器和药物相互作用过滤器。然而，与第一多个过滤器中的过滤器不同，第二多个过滤器中的过滤器不会在不向个体递送二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的情况下自动终止过程。
20.方法通过从个体获得对由第二多个过滤器中的任何过滤器向所述个体发出的警告的确认来继续。在一些实施例中，个体的确认是书面确认、口头确认或电子确认，如电子签名。
21.方法通过以下继续：当第一多个过滤器中没有过滤器被启动并且个体已经确认与第二多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关的每个警告时，进行履行过程。
22.在一些实施例中，履行过程包括在个体概况中存储首次订购二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的指示；传达二肽基肽酶
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4抑制剂药物组合物的非处方药物标签；以及在确认个体已接受和阅读非处方药物标签之后，授权向个体提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物。
23.在一些实施例中，例如在二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物包括沙格列汀和/或阿格列汀(alogliptin)的情况下，第一多个调查结果进一步包括个体是否曾经患有心力衰竭，并且第二多个过滤器包括心力衰竭过滤器。
24.在一些实施例中，二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物具有结构(i)的结构：
[0025][0026]
其中x为0或1并且y为0或1，其条件是：
[0027]
当y＝0时，x＝1，并且
[0028]
当y＝1时，x＝0；并且
[0029]
其中：
[0030]
n为0或1；
[0031]
x为h或cn；
[0032]
r1、r2、r3和r4相同或不同，并且独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、双环烷基、三环烷基、烷基环烷基、羟基烷基、羟基烷基环烷基、羟基环烷基、羟基双环烷基、羟基三环烷基、双环烷基烷基、烷基硫烷基、芳烷基硫烷基、环烯基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳基烷基、环杂烷基或环杂烷基烷基；所有可任选地通过可用碳原子被1、2、3、4或5个选自以下的基团取代：氢、卤基、烷基、多卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、多卤代烷氧基、烷氧基羰基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、多环烷基、杂芳基氨基、芳基氨基、环杂烷基、环
杂烷基烷基、羟基、羟烷基、硝基、氰基、氨基、被取代的氨基、烷基氨基、二烷基氨基、硫醇、烷硫基、烷基羰基、酰基、烷氧基羰基、氨基羰基、炔基氨基羰基、烷基氨基羰基、烯基氨基羰基、烷基羰基氧基、烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、烷磺酰基氨基、烷基氨基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、烷基磺酰基、氨基亚磺酰基、氨基磺酰基、烷基亚磺酰基、磺酰胺基或磺酰基；并且
[0033]
r1和r3可任选地结合在一起以形成
‑‑
(cr5r6)
m
‑‑
，其中m为2至6，并且r和r相同或不同，并且独立地选自羟基、烷氧基、h、烷基、烯基、炔基、环烷基、卤基、氨基、被取代的氨基、环烷基烷基、环烯基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、环杂烷基、环杂烷基烷基、烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、烷氧基羰基、芳氧基羰基或烷基氨基羰基氨基，或r1和r4可任选地结合在一起以形成
‑‑
(cr7r8)
p
‑‑
，其中p为2至6，并且r7和r8相同或不同，并且独立地选自羟基、烷氧基、氰基、h、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、环烯基、卤基、氨基、被取代的氨基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、环杂烷基、环杂烷基烷基、烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、烷氧基羰基、芳氧基羰基或烷基氨基羰基氨基；
[0034]
或任选地r1和r3连同
[0035][0036]
形成含有总共2到4个选自n、o、s、so或so2的杂原子的5到7元环；
[0037]
或任选地r1和r3连同
[0038][0039]
形成4到8元环杂烷基环，其中所述环杂烷基环具有与其稠合的任选的芳基环或与其稠合的任选的3到7元环烷基环；
[0040]
包括其所有立体异构体；
[0041]
和其药学上可接受的盐或其前药以及其所有立体异构体。
[0042]
在一些实施例中，二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物包括沙格列汀或其药学上可接受的盐。在一些实施例中，二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物选自由以下组成的组：西他列汀(sitagliptin)、利拉利汀(linagliptin)和阿格列汀。
[0043]
在一些实施例中，对应于第二多个过滤器中的相应过滤器的警告包括提示个体指示其是否已与医疗保健提供者讨论过第二多个过滤器中的被启动的相应过滤器的潜在风险因素。当个体指示其已与医疗保健提供者讨论第二多个过滤器中的被启动的所述相应过滤器的潜在风险因素时，从个体获得确认。
[0044]
在一些实施例中，履行过程进一步包括在个体概况中存储与个体相关的配药处。
[0045]
在一些实施例中，履行过程进一步包括协调将二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物运送至与个体相关的实际地址。
[0046]
在一个方面中，本公开提供用于鉴定个体(例如，先前具有接受二肽基肽酶
‑
4抑制
剂药物组合物提供的资格的个体)再订购二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的资格的方法(例如，其任选地与用于鉴定个体首次订购二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的资格的方法一起进行)。所述方法包括再履行程序。再履行程序包括进行个体的第二调查以获得第二多个调查结果。在一些实施例中，第二调查结果表明以下中的一个或多个：个体是否具有怀孕、哺乳或计划怀孕中的一个；个体在接受其最后一次提供的二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物以来是否已发展为酮酸中毒；个体在接受其最后一次提供的二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物以来是否经历过皮肤问题；个体在接受其最后一次提供的二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物以来是否经历过胃痛；个体在接受其最后一次提供的二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物以来是否经历过关节痛；个体在接受其最后一次提供的二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物以来是否出现过低血糖；个体是否正在经历身体压力；个体在接受其最后一次提供的二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物以来是否开始服用与二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物相互作用的药物；以及个体在接受二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物以来是否经过了阈值时间量；个体的血糖水平。
[0047]
方法还包括针对第一类别的第三多个过滤器运行所有或一部分第二多个调查结果。第一类别的过滤器对应于禁忌。当第三多个过滤器中的相应过滤器被启动时，认为个体不适合二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物。因此，在不向个体递送二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的情况下终止再履行过程。在一些实施例中，第三多个过滤器包括以下中的一个或多个：怀孕过滤器、酮酸中毒过滤器、皮肤问题过滤器、胃痛过滤器、关节疼痛过滤器和血糖过滤器。
[0048]
所述方法还包括针对第二类别的第四多个过滤器运行所有或一部分第二多个调查结果。第二类别的过滤器对应于风险因素。当第四多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向个体提供对应于相应过滤器的警告。在一些实施例中，第四多个过滤器包括以下中的一个或多个：低血糖过滤器、身体压力过滤器和药物相互作用过滤器。
[0049]
方法通过从个体获得对由第四多个过滤器中的任何过滤器向所述个体发出的警告的确认来继续。当再履行过程未由第三多个过滤器中的过滤器的启动而终止并且个体已确认与第四多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关的每个警告时，方法持续进行再履行程序。
[0050]
在一些实施例中，再履行程序包括在个体概况中存储再订购二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的指示、向个体传达二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方药物事实标签以及在确认个体已接受和阅读非处方药物事实标签之后，授权个体进行二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的再订购提供。
[0051]
在一些实施例中，例如在二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物包括沙格列汀和/或阿格列汀的情况下，第二多个调查结果进一步指示个体在接受其最后一次提供的二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物以来是否已出现心力衰竭。第三多个过滤器进一步包括心力衰竭过滤器。
[0052]
在一些实施例中，血糖的降低是为了治疗2型糖尿病和/或维持亚糖尿病血糖水平。
附图说明
[0053]
图1说明根据本公开的实施例的例示性系统拓扑结构，其包括用于鉴定有资格非处方递送二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物以降低血糖(例如由此治疗2型糖尿病和/或保持亚糖尿病血糖水平)的人类个体的二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物非处方(otc)分配装置、用于收集个体数据的数据收集装置、一个或多个与人类个体相关的用户装置、以及用于分配非处方二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物非处方的一个或多个配药处装置，其中以上识别的组件任选地通过通信网络互连。
[0054]
图2说明根据本公开的各种实施例的实例装置，其用于鉴定有资格递送二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物非处方以降低血糖，例如由此治疗2型糖尿病和/或维持亚糖尿病血糖水平的人类个体。
[0055]
图3说明根据本公开的实施例与人类个体相关的实例装置，其用于鉴定有资格非处方递送二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物以降低血糖的人类个体，其中应了解，在一些实施例中，图3的实例装置与图2的装置一起工作以通过例如向图2的装置提供调查结果和/或针对这类调查结果的本公开的启动过滤器的结果来进行图4至8中说明的方法，但在替代性实施例中，图2的装置进行本公开的所有方法并且不使用图3的装置。在其它替代性实施例中，图3的装置进行本公开的方法并且不使用图2的装置。
[0056]
图4a、4b、4c、4d、4e、4f、4g、4h和4i共同提供根据本公开的各种实施例的方法流程图，所述方法是用于鉴定有资格非处方递送二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物以降低血糖，例如治疗2型糖尿病和/或维持亚糖尿病血糖水平的人类个体，其中虚线框中的要素是任选的。
[0057]
图5a、5b、5c和5d说明根据本公开的实施例的用于获得调查结果的实例调查问题。
[0058]
图6说明根据本公开的实施例的来自第一调查的反馈。
[0059]
图7a、7b和7c共同说明根据本公开的实施例的实例方法，其用于鉴定有资格非处方提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的个体。
[0060]
图8a、8b和8c共同说明根据本公开的实施例的实例方法，其用于鉴定有资格再补充非处方二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的个体。
[0061]
在图中，在附图的各图中参考标号始终是指本发明的相同或等效部件。
具体实施方式
[0062]
在美国和全世界，糖尿病是日益严重的健康问题。尽管可以使用现有的药物组合物有效地治疗和/或预防糖尿病，但因为许多个体出于各种原因而没有足够的途径和/或避开医疗系统，因此需要处方才可以获得这些药物。因此，许多人未适当地管理其糖尿病或前驱糖尿病病状。尽管这些处方药品的非处方替代物将增加获得这些组合物的途径，从而在全世界范围内改善糖尿病和前驱糖尿病的群体管理，但患者通常难以针对合适的非处方药物进行自我选择。因为这些药物的使用不当会引起无效治疗和/或严重的副作用，因此需要更好的用于选择非处方糖尿病药物和使用非处方糖尿病药物治疗患者的方法。本公开提供可以解决这些问题的方法、系统和计算机可读介质以及其它方面。
[0063]
现将详细参考实施方案，在附图中说明所述实施方案的实例。在实施方案的以下详细说明中，阐述许多特定细节以提供对本发明的透彻理解。然而，所属领域的技术人员将
明白，可在没有这些具体细节的情况下实践本发明。
[0064]
还应当理解，尽管术语第一、第二等在可本文中用于描述各种元件，但是这些元件不应受这些术语的限制。这些术语仅用于区分一个元件与另一元件。举例来说，在不脱离本公开的范围的情况下，第一过滤器可以被称为第二过滤器，并且类似地，第二过滤器可以被称为第一过滤器。第一过滤器和第二过滤器都是过滤器，但其是不相同的过滤器。
[0065]
在本公开中使用的术语只是为了描述特定实施例的目的，并且并非旨在限制本发明。如在本发明的描述和所附权利要求中所使用，单数形式“一”、“一个”和“所述”旨在也包括复数形式，除非上下文另有明确说明。还应理解，如本文使用的术语“和/或”指代并且涵盖一个或多个相关联的列举项的任何和所有可能组合。应进一步理解的是，当在本说明书中使用时，术语“包含(comprises和/或comprising)”指定所陈述的特征、整数、步骤、操作、要素和/或组件的存在，但不排除存在或添加一个或多个其它特征、整数、步骤、操作、要素、组件和/或其组。
[0066]
如在本文所使用的，取决于上下文，术语“如果”可以被解释成意指“当
……
时(when)”或“在
……
时(upon)”或者“响应于确定”或“响应于检测”。类似地，取决于上下文，短语“如果确定”或“如果检测到[所陈述的条件或事件]”可以被解释为意指“在确定
……
时”或“响应于确定”或“在检测到[所陈述的条件或事件]时”或“响应于检测到[所陈述的条件或事件]”。
[0067]
如本文中所使用，术语“非处方”意指根据本文中所公开的限制，但在没有来自医生或医疗从业者的处方或许可的情况下通过零售购买来提供。
[0068]
如本文中所使用，术语“药物化合物”是指物质的任何物理状态。药物化合物包括胶囊、片剂、液体、局部配制物和吸入配制物。
[0069]
如本文中所使用，术语“禁忌”是指使得治疗，例如二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方使用不妥当的条件。禁忌包括个体的身体特征，例如怀孕或肾病，和同期药物使用，例如使用二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物。在本上下文中，根据本文所公开的方法、系统和软件的一些实施方案，识别到禁忌症会启动第一类别的过滤器，所述过滤器防止授权提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物。
[0070]
如本文中所使用，术语“风险因素”是指使得治疗，例如二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方使用不妥当的条件。风险因素包括个体的身体特征，例如血糖读取，和同期药物使用，例如使用糖尿病药物。在本上下文中，根据本文所公开的方法、系统和软件的一些实施方案，识别到风险因素会启动第二类别的过滤器，所述过滤器防止在没有确认个体已与医疗专业人员讨论风险因素的情况下授权提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物。
[0071]
如本文中所使用，“药物相互作用”，例如与二肽基肽酶
‑
4抑制剂的药物相互作用，包括药物动力学药物相互作用和药效动力学药物相互作用。通常，药物动力学药物相互作用是两种药物(例如二肽基肽酶
‑
4抑制剂和第二药物)之间的相互作用，其引起任一种药物的吸收、转运、分布、代谢和/或排泄的变化。通常，药物动力学药物相互作用是两种药物(例如二肽基肽酶
‑
4抑制剂和第二药物)之间的相互作用，其引起效果或任一种药物的直接变化。关于药物动力学药物相互作用和药效动力学药物相互作用的更全面概述，参见cascorbi,i,《德国国际医学杂志(dtsch arztebl int.)》,109(33
‑
34):546
‑
55(2012)，其内容以引用的方式并入本文中。
[0072]
在本公开的上下文中，将条件分类为禁忌或风险因素是特定针对授权进行非处方使用的二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的具体身份和剂量。不同二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的具体条件(例如使用同期二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物)的分类可能不同(例如，其可以归类为第一二肽基肽酶
‑
4抑制剂的禁忌、第二二肽基肽酶
‑
4抑制剂的风险因素和/或对第三二肽基肽酶
‑
4抑制剂不具有上述两种影响)。类似地，具体条件可以归类为在第一非处方剂量下使用具体二肽基肽酶
‑
4抑制剂的禁忌、归类为在第二(例如较低的)非处方剂量下相同的具体二肽基肽酶
‑
4抑制剂的风险因素和/或归类为在第三(例如最低的)非处方剂量下对相同的具体二肽基肽酶
‑
4抑制剂不具有上述两种影响。
[0073]
如本文中所使用，个体在接受其最后一次二肽基肽酶
‑
4抑制剂提供之后是否“产生”病状是指对个体来说新出现的病状，即，个体在接受其最后一次二肽基肽酶
‑
4抑制剂提供时不具有的病状，和新近诊断的病状，与所述病状在个体接受其最后一次二肽基肽酶
‑
4抑制剂提供时是否存在无关，即，个体在接受其最后一次二肽基肽酶
‑
4抑制剂提供时不知道的病状。
[0074]
除非另有说明，否则单独或作为另一取代基的一部分的术语“烷基”意指直链或分支链或环状烃基或其组合，其可以是完全饱和、单不饱和或多不饱和并且可以包括具有指定碳原子数(例如，c1‑
c
10
意指一至十个碳)的二价、三价和多价基团。饱和烃基的实例包括但不限于以下基团：如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、异丁基、仲丁基、环己基、(环己基)甲基、环丙基甲基、例如正戊基、正己基、正庚基、正辛基等的同系物和异构体。不饱和烷基是具有一或多个双键或三键的烷基。不饱和烷基的实例包括但不限于乙烯基、2
‑
丙烯基、巴豆基、2
‑
异戊烯基、2
‑
(丁二烯基)、2,4
‑
戊二烯基、3
‑
(1,4
‑
戊二烯基)、乙炔基、1
‑
丙炔基和3
‑
丙炔基、3
‑
丁炔基以及更高级的同系物和异构体。除非另外说明，否则术语“烷基”还意指任选地包括以下更详细定义的烷基的衍生物，如“杂烷基”。限于烃基的烷基称为“同烷基”。例示性烷基包括单不饱和c9‑
10
油酰基链或二不饱和c9‑
10
、
12
‑
13
亚麻酰基链。
[0075]
单独或作为另一取代基的一部分的术语“亚烷基”意指来源于烷烃的二价基团，作为实例但不限于，由
‑
ch2ch2ch2ch2‑
衍生，且进一步包括以下描述为“亚杂烷基”的基团。通常，烷基(或亚烷基)将具有1到24个碳原子，其中在本发明中优选具有10个或更少的碳原子的基团。“低碳烷基”或“低碳亚烷基”是通常具有八个或更少的碳原子的短链烷基或亚烷基。
[0076]
除非另有说明，否则单独或与其它术语组合的术语“双环烷基”、“三环烷基”、“环烷基”和“杂环烷基”分别表示“烷基”和“杂烷基”的环状形式。另外，对于杂环烷基来说，杂原子可以占据杂环连接到分子的其余部分的位置。环烷基的实例包括但不限于环戊基、环己基、1
‑
环己烯基、3
‑
环己烯基、环庚基等。其它例示性环烷基包括类固醇，例如胆固醇和其衍生物。杂环烷基的实例包括但不限于：1
‑
(1,2,5,6
‑
四氢吡啶基)、1
‑
哌啶基、2
‑
哌啶基、3
‑
哌啶基、4
‑
吗啉基、3
‑
吗啉基、四氢呋喃
‑2‑
基、四氢呋喃
‑3‑
基、四氢噻吩
‑2‑
基、四氢噻吩
‑3‑
基、1
‑
哌嗪基、2
‑
哌嗪基等。
[0077]
除非另外说明，否则其本身或作为另一取代基的部分的术语“卤基”或“卤素”意指氟、氯、溴或碘原子。另外，如“卤烷基”的术语意指包括单卤烷基和多卤烷基。举例来说，术语“卤代(c1‑
c4)烷基”意谓包括但不限于三氟甲基、2,2,2
‑
三氟乙基、4
‑
氯丁基、3
‑
溴丙基等。
[0078]
除非另有说明，否则术语“芳基”意指可以是单环或稠合在一起或共价连接的多个环(优选1到3个环)的多不饱和芳族取代基。术语“杂芳基”是指含有选自n、o、s、si和b的一到四个杂原子的芳基取代基(或环)，其中氮和硫原子任选地被氧化，并且氮原子任选地被季铵化。例示性杂芳基是六元吖嗪，例如吡啶基、二嗪基和三嗪基。杂芳基可以通过杂原子连接到分子的其余部分。芳基和杂芳基的非限制性实例包括苯基、1
‑
萘基、2
‑
萘基、4
‑
联苯基、1
‑
吡咯基、2
‑
吡咯基、3
‑
吡咯基、3
‑
吡唑基、2
‑
咪唑基、4
‑
咪唑基、吡嗪基、2
‑
恶唑基、4
‑
恶唑基、2
‑
苯基
‑4‑
恶唑基、5
‑
恶唑基、3
‑
异恶唑基、4
‑
异恶唑基、5
‑
异恶唑基、2
‑
噻唑基、4
‑
噻唑基、5
‑
噻唑基、2
‑
呋喃基、3
‑
呋喃基、2
‑
噻吩基、3
‑
噻吩基、2
‑
吡啶基、3
‑
吡啶基、4
‑
吡啶基、2
‑
嘧啶基、4
‑
嘧啶基、5
‑
苯并噻唑基、嘌呤基、2
‑
苯并咪唑基、5
‑
吲哚基、1
‑
异喹啉基、5
‑
异喹啉基、2
‑
喹喔啉基、5
‑
喹喔啉基、3
‑
喹啉基和6
‑
喹啉基。以上所指出的芳基和杂芳基环系统中的每一者的取代基选自下文所描述的可接受取代基的群组。
[0079]
为了简便起见，当与其它术语(例如，芳氧基、芳基硫氧基、芳基烷基)组合使用时，术语“芳基”包括如上文所定义的芳基、杂芳基和杂芳烃环。因此，术语“芳基烷基”意图包括其中芳基连接到烷基的基团(例如，苯甲基、苯乙基、吡啶基甲基等)，所述烷基包括其中碳原子(例如，亚甲基)已由例如氧原子(例如，苯氧基甲基、2
‑
吡啶氧基甲基、3
‑
(1
‑
萘氧基)丙基等)置换的烷基。
[0080]
以上术语中的每一个(例如，“烷基”、“杂烷基”、“芳基”和“杂芳基”)意指任选地包括所指示物质的被取代和未被取代的形式。这些物质的例示性取代基提供于下文中。
[0081]
烷基和杂烷基(包括通常称为亚烷基、烯基、亚杂烷基、杂烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、环烯基和杂环烯基的基团)的取代基通常称为“烷基取代基”，并且其可以是选自(但不限于)以下的多种基团中的一个或多个：h、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的杂芳基、被取代或未被取代的杂环烷基、
‑
or'、＝o、＝nr'、＝n
‑
or'、
‑
nr'r”、
‑
sr'、卤素、
‑
sir'r”r”'、
‑
oc(o)r'、
‑
c(o)r'、
‑
co2r'、
‑
conr'r”、
‑
oc(o)nr'r”、
‑
nr”c(o)r'、
‑
nr'
‑
c(o)nr”r”'、
‑
nr”c(o)2r'、
‑
nr
‑
c(nr'r”r”')＝nr
””
、nrc(nr'r”)＝nr”'、
‑
s(o)r'、
‑
s(o)2r'、
‑
s(o)2nr'r”、nrso2r'、
‑
cn和
‑
no2，其数目范围是零到(2m'+1)，其中m'是这类基团中的碳原子总数。r'、r”、r”'和r
””
各自优选独立地是指氢、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的芳基(例如被1
‑
3个卤素取代的芳基)、被取代或未被取代的烷基、烷氧基或硫烷氧基或芳基烷基。举例来说，当本发明的化合物包括超过一个r基团时，每个r基团是独立地选择，并且当存在超过一个r'、r”、r”'和r
””
基团时，每个这些基团也是如此。当r'与r"连接到相同氮原子时，其可以与氮原子组合以形成5元、6元或7元环。举例来说，
‑
nr'r”意图包括但不限于1
‑
吡咯烷基和4
‑
吗啉基。从以上取代基的论述可知，本领域的技术人员将理解，术语“烷基”意指包括包括结合到除氢基之外基团的碳原子的基团，如卤烷基(例如，
‑
cf3和
‑
ch2cf3)和酰基(例如，
‑
c(o)ch
3、
‑
c(o)cf
3、
‑
c(o)ch2och3等)。这些术语涵盖被视为例示性“烷基取代基”的基团，其是例示性“被取代的烷基”和“被取代的杂烷基”部分的组分。
[0082]
与关于烷基所描述的取代基类似，芳基杂芳基和杂芳烃基团的取代基通常称为“芳基取代基”。取代基是选自例如：通过碳或杂原子(例如p、n、o、s、si或b)连接到杂芳基或杂芳烃核的基团，包括但不限于被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的杂芳基、被取代或未被取代的杂环烷基、
‑
or'、＝o、＝nr'、＝n
‑
or'、
‑
nr'r”、
‑
sr'、
‑
卤素、
‑
sir'r”r”'、
‑
oc(o)r'、
‑
c(o)r'、
‑
co2r'、
‑
conr'r”、
‑
oc(o)nr'r”、
‑
nr”c
(o)r'、r'c(o)nr”r”'、
‑
nr”c(o)2r'、nr
‑
c(nr'r”r”')＝nr
””
、nr c(nr'r”)＝nr”'、
‑
s(o)r'、
‑
s(o)2r'、
‑
s(o)2nr'r”、nrso2r'、
‑
cn和
‑
no2、
‑
r'、
‑
n3、
‑
ch(ph)2、氟(c1‑
c4)烷氧基和氟(c1‑
c4)烷基，其数目在零到芳族环系统上的开放价的总数范围内。以上所命名的基团中的每一个是直接或通过杂原子(例如p、n、o、s、si或b)连接到杂芳烃或杂芳基核；且其中r'、r”、r”'和r
””
优选独立地选自氢、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的芳基和被取代或未被取代的杂芳基。举例来说，当本发明的化合物包括超过一个r基团时，每个r基团是独立地选择，并且当存在超过一个r'、r”、r”'和r
””
基团时，每个这些基团也是如此。
[0083]
如本文中所使用，术语“杂原子”包括氧(o)、氮(n)、硫(s)和硅(si)、硼(b)和磷(p)。
[0084]
符号“r”是表示取代基的通用缩写，所述取代基是选自h、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的杂芳基和被取代或未被取代的杂环烷基。
[0085]
术语“盐”包括通过中和酸或碱而制备的化合物的盐，这取决于在本文中所描述的化合物上发现的具体配位体或取代基。当本发明的化合物含有相对酸性的官能团时，碱加成盐可以通过使中性形式的这些化合物与足量的所期望碱在无溶剂下或在合适的惰性溶剂中接触来获得。碱加成盐的实例包括钠、钾、钙、铵、有机氨基或镁盐或类似盐。酸加成盐的实例包括由无机酸衍生的酸加成盐，所述无机酸如盐酸、氢溴酸、硝酸、碳酸、单氢碳酸、磷酸、单氢磷酸、二氢磷酸、硫酸、单氢硫酸、氢碘酸或亚磷酸等；以及由相对无毒的有机酸衍生的盐，所述有机酸如乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸、顺丁烯二酸、苹果酸、丙二酸、苯甲酸、丁二酸、辛二酸、反丁烯二酸、乳酸、杏仁酸、邻苯二甲酸、苯磺酸、对甲苯基磺酸、柠檬酸、酒石酸、甲烷磺酸等。本发明的某些特定化合物含有使得化合物可以转化成碱或酸加成盐的碱性和酸性官能团。还包括盐的水合物。
[0086]
应理解，在具有一或多个手性中心的本文所描述的任何化合物中，如果未明确指定绝对立体化学，那么每个中心可以独立地具有r构型或s构型或其混合物。因此，本文中所提供的化合物可以是对映异构纯的或是立体异构混合物。此外，应理解，在具有一个或多个双键(产生可以定义为e或z的几何异构体)的本文中所描述的任何化合物中，每个双键可以独立地是e或z或其混合物。同样，应理解，在所描述的任何化合物中，还意图包括所有互变异构形式。
[0087]
在本公开的一个方面中，进行个体的调查以获得调查结果，以便判定个体是否有资格获得非处方(otc)二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物以降低血糖，例如由此治疗2型糖尿病和/或保持亚糖尿病血糖水平。调查结果被用作运行第一类别的过滤器的基础。如果启动了第一类别中的任何过滤器的触发条件，则个体没有资格获得otc二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物。调查结果还被用作运行第二类别的过滤器的基础。如果启动了第二类别中的任何过滤器的触发条件，则向个体提供与已被启动的第二类别的相应过滤器相关联的警告消息。如果未启动第一类别的过滤器并且个体成功地解决了与已被启动的第二类别的相应过滤器相关的警告消息，那么开始用于二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的otc递送的履行过程。
[0088]
图1说明集成系统48的实例，其用于进行一种或多种个体调查以鉴定个体进行二
肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的otc递送的资格。集成系统48包括一个或多个连接的用户装置102。用户装置102被配置成用于输入调查数据并且对二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物作出请求。系统48还包括一个或多个配药处装置104，其被配置成接受指令以便向合格的个体提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物。此外，系统48包括二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物非处方(otc)分配装置250和一个或多个被配置成用于收集个体数据的数据收集装置200。
[0089]
贯穿本公开，仅出于清晰的目的，数据收集装置200和二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物otc分配装置250将作为单独的装置被引用。也就是说，数据收集装置200的所公开功能和二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物otc分配装置250的所公开功能包含在单独的装置中，如图1所示。然而，应理解的是，事实上，在一些实施例中，数据收集装置200的所公开功能和二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物otc分配装置250的所公开功能包含在单个装置中。
[0090]
借助于集成系统48，针对第一多个过滤器(例如过滤器216
‑
1、过滤器216
‑
2、过滤器216
‑
4等)运行个体的调查结果。当第一多个过滤器中的过滤器(例如过滤器216)被相应个体启动时，认为所述相应个体不具有获得二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的资格。还针对第二多个过滤器(例如过滤器222
‑
1、过滤器222
‑
2、过滤器222
‑
6等)运行调查结果。当第二多个过滤器中的相应过滤器被相应个体启动时，向所述相应个体提供与相应过滤器相关的警告(例如过滤器警告226)。在一些实施例中，同时针对第一多个过滤器和第二多个过滤器运行调查结果。在一些实施例中，针对第一多个过滤器且接着针对第二多个过滤器运行调查结果。当第一多个过滤器中没有过滤器被启动且个体已经确认或以其它方式成功地解决了与第二多个过滤器中每个被启动的过滤器相关的每个警告时，由集成系统48实现的方法进行到履行过程。作为履行过程的一部分，存储组合物订单(例如在与接受药物的个体相关的个体概况232中)，将二肽基肽酶
‑
4抑制剂的药物事实标签(例如非处方药物事实标签230)传达给合格的个体。在个体确认已阅读标签之后，授权分配二肽基肽酶
‑
4抑制剂。
[0091]
参考图1，二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物otc分配装置250鉴定个体有资格进行二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方递送以降低血糖，例如由此治疗2型糖尿病和/或维持亚糖尿病血糖水平。为此，数据收集装置200，其与二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物otc分配装置250电连通，接受来源于与相应的个体相关的一个或多个用户装置102的调查结果。在一些实施例中，数据收集装置200直接从用户装置102接受此类调查结果。例如，在一些实施例中，数据收集装置200通过射频信号无线地接受此数据。在一些实施例中，这类信号符合802.11(wi
‑
fi)、蓝牙或zigbee标准。在一些实施例中，数据收集装置200直接接受此类数据、分析所述数据并将经过分析的数据传递给二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物otc分配装置250。
[0092]
在一些实施例中，数据收集装置200和/或二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物otc分配装置250不接近个体和/或不具有无线能力或者此类无线能力不用于获取调查结果的目的。在这类实施例中，通信网络106可以用于将来自二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物otc分配装置250的调查问题(例如调查问题208、212)传送给用户装置102以及将来自用户装置102的这类调查问题的答案传送给数据收集装置200和/或二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物otc分配装置250。此外，在一些实施例中，通信网络106用于将来自二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物otc分配装置250的对分配二肽基肽酶
‑
4抑制剂调查问题的授权传送给配药处装
置104。
[0093]
网络106的实例包括但不限于万维网(www)、内联网和/或无线网络(如蜂窝电话网络)、无线局域网(lan)和/或城域网(man)以及通过无线通信的其它装置。无线通信任选地使用多种通信标准、协议和技术中的任一种，包括但不限于全球移动通信系统(gsm)、增强型数据gsm环境(edge)、高速下行链路分组接入(hsdpa)、高速上行链路分组接入(hsupa)、演进
‑
仅数据(ev
‑
do)、hspa、hspa+、双小区hspa(dc
‑
hspda)、长期演进(lte)、近场通信(nfc)、宽带码分多址(w
‑
cdma)、码分多址(cdma)、时分多址(tdma)、蓝牙、无线保真(wi
‑
fi)(例如，ieee 802.11a、ieee802.11ac、ieee 802.11ax、ieee 802.11b、ieee 802.11g和/或ieee 802.11n)、基于互联网协议的语音业务(voip)、wi
‑
max、电子邮件协议(例如，互联网消息访问协议(imap)和/或邮局协议(pop)))、即时通讯(例如，可扩展消息与存在协议(xmpp)、针对即时通讯和现场支持扩展的会话发起协议(simple)、即时通讯和在线状态服务(imps))和/或短消息服务(sms)或任何其它合适的通信协议，包括截至本公开的提交日期尚未开发的通信协议。
[0094]
当然，可能存在系统48的其它拓扑结构。例如，所述一个或多个用户装置102和所述一个或多个配药处装置104可以直接与数据收集装置200和/或二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物otc分配装置250通信，而不是依赖于通信网络106。此外，数据收集装置200和/或二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物otc分配装置250可组成便携式电子装置、服务器计算机或实际上组成在网络中链接在一起的若干计算机，或可以是云计算环境中的虚拟机、云计算机环境中的容器或其组合。因此，图1中所示的示例性拓扑结构仅用于以本领域的技术人员易于理解的方式来描述本公开的实施例的特征。
[0095]
鉴于前述想法，转向图2，描绘例示性二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物otc分配装置250，其被配置成用于确定个体是否有资格进行二肽基肽酶
‑
4抑制剂的otc递送。参考图2，在典型的实施例中，二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物otc分配装置250包括一个或多个计算机。出于说明的目的，在图2中，二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物otc分配装置250表示为单一计算机，其包括用于鉴定人类个体有资格进行二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方递送以降低血糖，例如由此治疗2型糖尿病和/或保持亚糖尿病血糖水平的所有功能性。然而，本公开不限于此。在一些实施例中，用于鉴定人类个体有资格进行二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方递送以降低血糖，例如由此治疗2型糖尿病和/或保持亚糖尿病血糖水平的功能性遍布在任何数量的联网计算机上和/或驻留在若干联网计算机中的每一个上，托管在位于远程位置处的可以通过通信网络106访问的一个或多个虚拟机上，和/或托管在位于远程位置处的可以通过通信网络106访问的一个或多个容器上。所属领域的技术人员将了解，大量不同的计算机拓扑结构中的任何计算机拓扑结构用于所述应用并且所有这类拓扑结构处于本公开的范围内。
[0096]
图2的二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物otc分配装置250被配置成进行第一调查(例如使用评估模块252进行个体的二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的提供的初始鉴定)和/或第二调查(例如使用再评估模块254进行个体的二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的提供的再鉴定)。第一调查(例如评估)包括分别与第一过滤器类别214
‑
1的多个过滤器和第二过滤器类别220
‑
1的多个过滤器内的过滤器216、222相关的各种调查问题208
‑
1、212
‑
1。分别针对所述第一和第二多个过滤器214
‑
1、216
‑
1内的第一类别214
‑
1的过滤器和第二类别
220
‑
1的过滤器运行由装置接受的第一调查中的问题的答案。类似地，第二调查(例如再评估)还包括分别与第一类别214
‑
2的多个过滤器和第二类别220
‑
2的多个过滤器内的过滤器216、222相关的各种问题。分别针对例如所述第一和第二多个过滤器内的第一类别216
‑
2的过滤器和第二类别220
‑
2的过滤器运行由装置接受的第二调查中的问题的答案。第一过滤器类别214的过滤器216被配置成在被启动时终止鉴定过程。第二过滤器类别220的过滤器222被配置成向个体提供与相应的调查问题相关的警告。换句话说，图2的装置被配置成收集来自调查(例如调查问题208和调查问题212)的结果并且针对相应的过滤器(例如分别为过滤器216和过滤器222)运行结果，以确定个体是否具有进行二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的otc递送的资格。
[0097]
在本公开中，多个过滤器是指第一过滤器类别或第二类别中的系列或集合或过滤器。举例来说，在一些实施例中，第一过滤器类别214的多个过滤器可包括第一过滤器类别的过滤器216的任何子集。作为实例，在一些实施例中，第一类别的多个过滤器包括过滤器216
‑
1、216
‑
2、216
‑
3、
……
、216
‑
i或其任何组合。类似地，第二过滤器类别220的多个过滤器可包括第二过滤器类别的过滤器222的任何集合。此外，在一些实施例中，第二类别的多个过滤器包括过滤器222
‑
1、222
‑
2、222
‑
3、
……
、222
‑
i或其任何组合。
[0098]
继续参考图2，在一些实施例中，分配装置250包括一个或多个处理单元(cpu)274、网络或其它通信接口284、存储器192(例如，随机存取存储器)、任选地由一个或多个控制器288访问的一个或多个磁盘存储器和/或永久装置290、用于互连上述组件的一条或多条通信总线213、用户接口278(用户接口278包括显示器282和输入端280(例如键盘、小键盘、触摸屏))以及用于为上述组件供电的电源276。在一些实施例中，使用如高速缓存等已知的计算技术使存储器192中的数据与非易失性存储器290无缝共享。在一些实施例中，存储器192和/或存储器290包括相对于一个或多个中央处理单元274远程定位的大容量存储装置。换句话说，存储在存储器192和/或存储器290中的一些数据事实上可以托管在处于二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物otc分配装置250外部但可以由二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物otc分配装置250使用网络接口284通过互联网、内联网或其它形式的网络或电子线缆(在图2中被示出为元件106)电子地访问的计算机上。
[0099]
在一些实施例中，二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物otc分配装置250的存储器192存储以下中的一个或多个：
[0100]
·
操作系统202，其包括用于处理各种基本系统服务的程序；
[0101]
·
评估模块252，其用于通过传达调查问题、获得其结果和将结果应用于鉴定过滤器来鉴定个体用于初始非处方递送二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物以降低血糖，例如由此治疗2型糖尿病和/或维持亚糖尿病血糖水平的资格，所述评估模块包括：
[0102]
ο第一过滤器类别214
‑
1，其包括过滤器216(例如第一多个过滤器)，第一过滤器类别214
‑
1中的每个相应的过滤器216与一个或多个调查问题208和一个或多个触发条件218相关；
[0103]
ο第二过滤器类别220
‑
1，其包括过滤器222(例如第二多个过滤器)，第二过滤器类别220
‑
1中的每个相应的过滤器222与一个或多个调查问题212、触发条件224和警告226相关；
[0104]
·
履行模块228
‑
1，其用于在第一过滤器类别214
‑
1中的过滤器216未被个体启动
并且个体已确认每个警告226时执行履行过程，所述每个警告与第二过滤器类别220
‑
1中的每个被个体对调查问题212的答案启动的过滤器222相关，其中所述履行过程包括向个体传达二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方药物事实标签230和从个体接受已接受和阅读非处方药物事实标签的确认；
[0105]
·
再评估模块254，其用于通过传达调查问题、获得其结果和将结果应用于鉴定过滤器来鉴定个体进行随后非处方递送二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物以降低血糖，例如由此治疗2型糖尿病和/或保持亚糖尿病血糖水平的资格，所述评估模块包括：
[0106]
ο第一过滤器类别214
‑
2，其包括过滤器216(例如第三多个过滤器)，第一过滤器类别214
‑
2中的每个相应的过滤器216与一个或多个调查问题208和一个或多个触发条件218相关；
[0107]
ο第二过滤器类别220
‑
2，其包括过滤器222(例如第二多个过滤器)，第二过滤器类别220
‑
2中的每个相应的过滤器222与一个或多个调查问题212、触发条件224和警告226相关；
[0108]
·
再履行模块228
‑
2，其用于在第一过滤器类别214
‑
2中的过滤器216未被个体启动并且个体已确认每个警告226时执行履行过程，所述每个警告与第二过滤器类别220中的每个被个体对调查问题212的答案启动的过滤器222
‑
2相关，其中所述再履行过程包括向个体传达二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方药物事实标签230和从个体接受已接受和阅读非处方药物事实标签的确认；
[0109]
·
个体概况数据存储器232，其包含多个个体中的每一个的个体概况232，每个相应的个体概况232包括与多个个体中的相应个体有关的信息(例如运送信息、开票信息、生物计量信息等)，由相应个体使用二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物otc分配装置250进行的二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的初次订购日期和配药处236和任何后续订单日期和配药处238；
[0110]
·
不良事件模块242，其用于识别和汇总与多个个体相关的不良事件的记录，例如对应于在再履行过程期间第一过滤器类别214
‑
2中的过滤器216的启动；
[0111]
·
偿还模块240，其用于确定合格性和/或传达与二肽基肽酶
‑
4抑制剂相关的保险索赔，例如基于存储于相应个体概况232中的保险信息。
[0112]
在一些实施例中，评估模块252、再评估模块254和/或履行模块228可以在任何浏览器(例如电话、平板计算机、膝上型计算机/台式计算机或智能手表)内访问。在一些实施例中，评估模块252、再评估模块254和/或履行模块228在本地装置框架上运行并且可以下载到运行如android、ios或windows等操作系统202的用户装置102上。
[0113]
在一些实施方案中，用于鉴定人类个体进行非处方递送二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物以降低血糖，例如由此治疗2型糖尿病和/或维持亚糖尿病血糖水平的二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物otc分配装置250的以上标识的数据要素或模块中的一个或多个(例如评估模块252、履行模块228
‑
1等)存储在先前所描述的存储器装置中的一个或多个中并且对应于用于执行上文所描述的功能的指令集。上文指出的数据、模块或程序(例如，指令集)无需以单独的软件程序、过程或模块形式进行实施，并且因此在各种实施方案中可以组合或以其它方式重新布置这些模块的各个子集。在一些实施方案中，存储器192和/或290任选地存储上文指出的模块和数据结构的子集。此外，在一些实施例中，存储器192和/或290存储
以上未描述的额外模块和数据结构。
[0114]
在一些实施例中，用于鉴定人类个体进行非处方递送二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物以降低血糖，例如由此治疗2型糖尿病和/或维持亚糖尿病血糖水平的资格的二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物otc分配装置250是智能手机(例如iphone、黑莓(blackberry)等)、膝上型计算机、平板计算机、台式计算机、智能手表或另一种形式的电子装置(例如，游戏控制台)。在一些实施例中，二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物otc分配装置250并未移动。在一些实施例中，二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物otc分配装置250是可移动的。
[0115]
在一些实施例中，二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物otc分配装置250不是智能电话，而是平板计算机、台式计算机、应急车辆计算机或其它形式或有线或无线联网装置。为了简洁和清晰起见，图2中仅示出了二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物otc分配装置250的可能组件中的几个组件以便更好地强调安装在二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物otc分配装置250上的附加软件模块。
[0116]
图3提供可以与本公开一起使用的用户装置102的说明。图3中说明的用户装置102具有一个或多个处理单元(cpu)374、外围设备接口370、存储器控制器368、网络或其它通信接口384、存储器392(例如，随机存取存储器)、用户接口378(用户接口378包括显示器382和输入端380(例如键盘、小键盘、触摸屏))、任选的加速计317、任选的gps 319、任选的音频电路372、任选的扬声器360、任选的麦克风362、用于检测用户装置102上的接触强度的一个或多个任选的强度传感器364(例如触敏表面，如用户装置102的触敏显示系统382)、任选的输入/输出(i/o)子系统366、一个或多个任选的光学传感器373、用于互连上述组件的一条或多条通信总线313以及用于为上述组件供电的电源376。
[0117]
在一些实施例中，输入380是触敏显示器，如触敏表面。在一些实施例中，用户接口378包括一个或多个软键盘实施例。软键盘实施例可以包括所显示的图标上的标准(例如qwerty)和/或非标准符号构型。
[0118]
除了一个或多个加速度计317之外，图3所示的用户装置102任选地包括磁力计(未示出)和gps 319(或glonass或其它全球导航系统)接受器，这些组件用于获得关于用户装置102的位置和朝向(例如，肖像或风景)的信息和/或用于确定个体的体能锻炼的量。
[0119]
应了解，图3中说明的用户装置102仅是可以用于进行调查(例如第一调查206)以鉴定用于非处方递送二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物以降低血糖，例如由此治疗2型糖尿病和/或维持亚糖尿病血糖水平的资格的多功能装置的一个实例，并且用户装置102任选地具有比所示组件更多或更少的组件、任选地组合两个或更多个组件或者任选地具有不同的组件构型或布置。图3中展示的各个组件以硬件、软件、固件或其组合来实施，包括一个或多个信号处理和/或专用集成电路。
[0120]
图3中说明的用户装置102的存储器392任选地包括高速随机存取存储器，并且任选地还包括非易失性存储器，如一个或多个磁盘存储装置、闪存装置或其它非易失性固态存储器装置。由二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物otc分配装置250的其它组件，如一个或多个cpu 374，对存储器392的访问任选地由存储器控制器368控制。在一些实施例中，图3中说明的用户装置102的存储器392任选地包括：
[0121]
·
操作系统302，其包括用于处理各种基本系统服务的程序；
[0122]
·
上文所描述的评估模块252，其与二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物otc分配装置
250结合；
[0123]
·
上文所描述的第一类别214，其与二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物otc分配装置250结合，其进一步包含第一怀孕过滤器216
‑
1、1型糖尿病过滤器216
‑
2、酮酸中毒过滤器216
‑
3、年龄过滤器216
‑
4和第一血糖过滤器216
‑
5；和
[0124]
·
上文所描述的第二类别220，其与二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物otc分配装置250结合，其包含胰腺疾病过滤器222
‑
1、饮酒过滤器222
‑
2、胆结石过滤器222
‑
3、三酸甘油酯过滤器222
‑
4和第一药物相互作用过滤器222
‑
5；
[0125]
在一些实施例中，用户装置102的任选的加速计317、任选的gps 319和/或磁力计(未展示)或这类组件用于向有资格的个体推荐一个或多个合适的用于递送非处方二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的配药处。在一些实施例中，gps 319用于确定个体的二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的otc递送是否在地理上受到限制。地理限制包括居住在递送或运送区域之外的个体、销售限制和/或政府法规。
[0126]
外围设备接口370可以用于将装置的输入和输出外围设备与cpu 374和存储器392耦合。所述一个或多个处理器374运行或执行存储在存储器392中的各种软件程序和/或指令集，如调查模块204，以进行用户装置102的各种功能和处理数据。
[0127]
在一些实施例中，外围设备接口370、cpu 374和存储器控制器368任选地实施于单个芯片上。在一些其它实施例中，其实施于单独的芯片上。
[0128]
网络接口384的rf(射频)电路接受和发送rf信号，所述rf信号也称为电磁信号。在一些实施例中，使用此rf电路将调查模块204、调查问题208/212、调查问题208/212的答案和/或非处方药物事实标签230传达给个体装置102。在一些实施例中，rf电路系统384将电信号转换为电磁信号或将电磁信号转换为电信号，并且通过电磁信号与通信网络和其它通信装置和/或数据收集装置200和/或二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物otc分配装置250通信。rf电路384任选地包括用于进行这些功能的众所周知的电路，包括但不限于天线系统、rf收发器、一个或多个放大器、调谐器、一个或多个振荡器、数字信号处理器、codec芯片组、订户身份模块(sim)卡、存储器等。rf电路384任选地与通信网络106通信。在一些实施例中，电路384不包括rf电路，并且实际上通过一个或多个硬导线(例如，光缆、同轴电缆等)连接到网络106。
[0129]
在一些实施例中，音频电路系统372、任选的扬声器360和任选的麦克风362提供个体与用户装置102之间的音频接口。音频电路系统372从外围设备接口370接受音频数据，将音频数据转换为电信号并且将电信号传输到扬声器360。扬声器360将电信号转换为人类可听的声波。在一些实施例中，扬声器360将电信号转换为人类不可听的声波。音频电路372还接受由麦克风362将声波转换而来的电信号。音频电路372将电信号转换为音频数据，并且将音频数据传输到外围设备接口370以进行处理。音频数据任选地由外围设备接口370从存储器392和/或rf电路系统384检索和/或传输到所述存储器和/或rf电路系统。
[0130]
在一些实施例中，电源376任选地包括电力管理系统、一个或多个电源(例如，电池、交流电(ac))、再充电系统、电力故障检测电路、电力转换器或逆变器、电力状态指示器(例如，发光二极管(led))和与便携式装置中的电力的产生、管理和分配相关的任何其它组件。
[0131]
在一些实施例中，用户装置102任选地还包括一个或多个光学传感器373。所述一
个或多个光学传感器373任选地包括电荷耦合装置(ccd)或互补金属氧化物半导体(cmos)光电晶体管。所述一个或多个光学传感器373接受来自环境的通过一个或多个透镜投射的光并且将光转换为表示图像的数据。所述一个或多个光学传感器373任选地捕获静止图像和/或视频。在一些实施例中，光学传感器位于用户装置102的背面，与用户装置102的正面上的显示器382相反，使得输入端380能够用作获取静止和/或视频图像的取景器。在一些实施例中，另一个光学传感器373位于用户装置102的正面，使得获得个体的图像(例如，以便验证个体的健康、病状或身份，这是鉴定个体用于非处方递送二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物以降低血糖，例如由此治疗2型糖尿病和/或维持亚糖尿病血糖水平的资格的一部分)，以便帮助远程诊断个体的病状或以便获取个体的视觉生理测量结果等。
[0132]
如图3中所说明，用户装置102优选包括操作系统302，所述操作系统包括用于处理各种基本系统服务的程序。操作系统302(例如，ios、darwin、rtxc、linux、unix、os x、windows或如vxworks等嵌入式操作系统)包括用于控制和管理一般系统任务(例如，存储器管理、存储装置控制、电源管理等)的各种软件组件和/或驱动程序并且促进各种硬件和软件组件之间的通信。
[0133]
在一些实施例中，用户装置102是智能手机或智能手表。在其它实施例中，用户装置102不是智能手机或智能手表，而是平板计算机、台式计算机、应急车辆计算机或其它形式或有线或无线联网装置。为了简洁和清晰起见，图3中仅展示用户装置102的可能组件中的几个组件以便更好地强调安装在用户装置102上的附加软件模块。
[0134]
尽管图1中公开的系统48可以独立工作，但在一些实施例中，其还可以与电子医疗记录系统链接以便以任何方式交换信息。
[0135]
现已公开用于鉴定人类个体进行非处方递送二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物以降低血糖，例如由此治疗2型糖尿病和/或维持亚糖尿病血糖水平的资格的系统48的详细内容，参考图4a至4i公开关于根据本公开的实施例的系统进行的方法(400)(包括过程和特征)的详细内容。在一些实施例中，系统的这类过程和特征由图2和3中说明的评估模块252、再评估模块254、履行模块228
‑
1和/或再履行模块228
‑
2进行。在一些实施例中，评估模块252、再评估模块254、履行模块228
‑
1和/或再履行模块228
‑
1是单一软件模块。在流程图中，虚线框中的元件被认为是任选的。
[0136]
区块402
‑
406。参照图4a的区块402，本公开的目的是使用计算机系统，如二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物otc分配装置250，鉴定个体进行非处方递送二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物以降低血糖，例如由此治疗2型糖尿病和/或维持亚糖尿病血糖水平的资格。二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物otc分配装置(例如装置250)包括一个或多个处理器(例如处理器274)和存储器(例如存储器192)。存储器存储非暂时性指令，所述非暂时性指令在由一个或多个处理器执行时进行方法。
[0137]
参照区块403，在一些实施例中，二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物具有结构(i)的结构：
[0138][0139]
其中x为0或1并且y为0或1，其条件是：
[0140]
当y＝0时，x＝1，并且
[0141]
当y＝1时，x＝0；并且其中
[0142]
n为0或1；
[0143]
x为h或cn；
[0144]
r1、r2、r3和r4相同或不同，并且独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、双环烷基、三环烷基、烷基环烷基、羟基烷基、羟基烷基环烷基、羟基环烷基、羟基双环烷基、羟基三环烷基、双环烷基烷基、烷基硫烷基、芳烷基硫烷基、环烯基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳基烷基、环杂烷基或环杂烷基烷基；所有可任选地通过可用碳原子被1、2、3、4或5个选自以下的基团取代：氢、卤基、烷基、多卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、多卤代烷氧基、烷氧基羰基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、多环烷基、杂芳基氨基、芳基氨基、环杂烷基、环杂烷基烷基、羟基、羟烷基、硝基、氰基、氨基、被取代的氨基、烷基氨基、二烷基氨基、硫醇、烷硫基、烷基羰基、酰基、烷氧基羰基、氨基羰基、炔基氨基羰基、烷基氨基羰基、烯基氨基羰基、烷基羰基氧基、烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、烷磺酰基氨基、烷基氨基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、烷基磺酰基、氨基亚磺酰基、氨基磺酰基、烷基亚磺酰基、磺酰胺基或磺酰基；并且
[0145]
r1和r3可任选地结合在一起以形成
‑‑
(cr5r6)
m
‑‑
，其中m为2至6，并且r和r相同或不同，并且独立地选自羟基、烷氧基、h、烷基、烯基、炔基、环烷基、卤基、氨基、被取代的氨基、环烷基烷基、环烯基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、环杂烷基、环杂烷基烷基、烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、烷氧基羰基、芳氧基羰基或烷基氨基羰基氨基，或r1和r4可任选地结合在一起以形成
‑‑
(cr7r8)
p
‑‑
，其中p为2至6，并且r7和r8相同或不同，并且独立地选自羟基、烷氧基、氰基、h、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、环烯基、卤基、氨基、被取代的氨基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、环杂烷基、环杂烷基烷基、烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、烷氧基羰基、芳氧基羰基或烷基氨基羰基氨基；
[0146]
或任选地r1和r3连同
[0147][0148]
形成含有总共2到4个选自n、o、s、so或so2的杂原子的5到7元环；
[0149]
或任选地r1和r3连同
[0150][0151]
形成4到8元环杂烷基环，其中所述环杂烷基环具有与其稠合的任选的芳基环或与其稠合的任选的3到7元环烷基环；
[0152]
包括其所有立体异构体；
[0153]
参看区块404
‑
405，在一些实施例中，二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物包括沙格列汀或其药学上可接受的盐。在一些实施例中，二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物包括以下中的一个：沙格列汀(例如(1s,3s,5s)
‑2‑
[(2s)
‑2‑
氨基
‑2‑
(3
‑
羟基
‑1‑
金刚烷基)乙酰基]
‑2‑
氮杂双环[3.1.0]己烷
‑3‑
甲腈)、西他列汀(例如(3r)
‑3‑
氨基
‑1‑
[3
‑
(三氟甲基)
‑
6,8
‑
二氢
‑
5h
‑
[1,2,4]三唑并[4,3
‑
a]吡嗪
‑7‑
基]
‑4‑
(2,4,5
‑
三氟苯基)丁
‑1‑
酮)、利拉利汀(例如8
‑
[(3r)
‑3‑
氨基哌啶
‑1‑
基]
‑7‑
丁
‑2‑
炔基
‑3‑
甲基
‑1‑
[(4
‑
甲基喹唑啉
‑2‑
基)甲基]嘌呤
‑
2,6
‑
二酮)、阿格列汀(例如2
‑
[[6
‑
[(3r)
‑3‑
氨基哌啶
‑1‑
基]
‑3‑
甲基
‑
2,4
‑
二氧嘧啶
‑1‑
基]甲基]苯甲腈)或其药学上可接受的盐。这些和其它二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物描述于例如messori等人，《糖尿病治疗学(diabetes ther)》5：341
‑
344(2014)中，其内容以引用的方式并入本文中。
[0154]
在一些实施例中，二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物包括标题为《基于环丙基融合的吡咯烷二肽基肽酶iv的抑制剂和方法(cyclopropyl
‑
fused pyrrolidine
‑
based inhibitors of dipeptidyl peptidase iv and method)》的美国专利案第6,395,767号中所公开的任何化合物，其以引用的方式并入本文中。在一些实施例中，二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物包括标题为《制备二肽基肽酶iv抑制剂和其所采用的中间物的过程(process for preparing a dipeptidyl peptidase iv inhibitor and intermediates employed therein)》的美国专利案第7,186,846号中所公开的任何化合物，其以引用的方式并入本文中。
[0155]
在一些实施例中，二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物包括标题为《制造二肽基肽酶
‑
iv抑制剂和中间物的方法(method for manufacturing dipeptidyl peptidase
‑
iv inhibitor and intermediate)》的美国专利案第8,598,347号中所公开的任何化合物，其以引用的方式并入本文中。在一些实施例中，二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物包括标题为《二肽基肽酶抑制剂(dipeptidyl peptidase inhibitors)》的美国专利案第7,470,700号中所公开的任何化合物，其以引用的方式并入本文中。
[0156]
在一些实施例中，二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物包括标题为《用于制造二肽基肽酶iv抑制剂和其中间物的方法和化合物(methods and compounds for producing dipeptidyl peptidase iv inhibitors and intermediates thereof)》的美国专利案第7,420,079号中所公开的任何化合物，其以引用的方式并入本文中。在一些实施例中，二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物包括标题为《3,3,4,4
‑
四氟吡咯烷和新颖二肽基肽酶
‑
iv抑制剂化合物的合成(synthesis of 3,3,4,4
‑
tetrafluoropyrrolidine and novel dipeptidyl peptidase
‑
iv inhibitor compounds)》的美国专利案第6,812,350号中所公开的任何化合物，其以引用的方式并入本文中。
[0157]
在一些实施例中，二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物包括标题为《用于制造二肽基肽酶iv抑制剂的过程(process for producing a dipeptidyl peptidase iv inhibitor)》的美国专利案第7,214,702号中所公开的任何化合物，其以引用的方式并入本文中。在一些实施例中，二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物包括标题为《制备二肽基肽酶抑制剂的过程(process for the preparation of dipeptidylpeptidase inhibitors)》的美国专利案第9,593,119号中所公开的任何化合物，其以引用的方式并入本文中。
[0158]
参考区块406，在一些实施例中，血糖的降低是为了治疗2型糖尿病。通常，这通过降低血糖量或吸收来实现。
[0159]
在一些实施例中，响应于从用户接受到有资格提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的第一请求，系统创建相应的个体概况，例如，含有关于个体的传记信息，例如个体名称、出生日期、住所、递送地址、社会保障号码、病历号、保险信息、用户名、标识密码等中的一个或多个。在一些实施例中，系统将先前未接受到二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方提供的个体登记为二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的新用户，并且所述装置将执行初步评估方法以鉴定个体提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的资格，例如，不管个体先前是否通过处方接受过二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的处方规定。
[0160]
在一些实施例中，系统将先前通过处方接受过二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物提供的个体登记为二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的先前用户，并且装置将进行再评估方法以再鉴定个体接受二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的提供的资格。
[0161]
在一些实施例中，当个体先前通过处方接受过不同的二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的提供时，系统将进行被修改的用于鉴定个体接受二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的提供的资格的方法，所述方法考虑两种二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的禁忌和风险因素的差异。举例来说，响应于接受到鉴定先前通过处方接受过含有利拉利汀的药物组合物的提供的用户的接受沙格列汀的非处方提供的资格的请求，系统进行被修改的用于再鉴定(例如再评估)个体获得二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的资格的方法，所述方法包括与个体是否经历过心力衰竭相关的调查问题和相应过滤器(例如与针对含有沙格列汀的药物组合物的再评估是否将通常考虑个体的心力衰竭的病史无关)，因为当个体接受含有利拉利汀的组合物的处方时，可能不考虑所述因素。
[0162]
在一些实施例中，响应于接受到来自待鉴定二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的提供的资格的用户的第二或后续请求，系统将个体登记为回头客，例如当个体先前已经收到二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方提供并且所述个体已经存在相应的个体概况232时。
[0163]
在一些实施例中，在进行鉴定或再鉴定方法之前，装置提示(702、704)用户确认其具有足够的隐私权以提供敏感的医疗信息(例如，图7a中的提示702)和/或其具有完成鉴定过程所需的医疗信息(例如，在图7a中，用于确认其具有其血糖水平的知识的提示704)。
[0164]
区块407
‑
411。参考图4a
‑
4b的区块407，所述方法包括进行个体的第一调查，由此获得第一多个调查结果(例如响应于调查问题208、212，例如表1中所阐述的调查问题中的一个或多个)。在一些实施例中，装置将一个或多个调查问题传送给用户、提示回答且接着从个体接受对一个或多个调查问题的回答。在一些实施例中，第一调查结果包括以下或至少指示以下：表1中列出的主题特征中的一些或全部。举例来说，在一些实施例中，第一多个
调查结果包括以下或至少指示以下：表1中列出的特征中的2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或全部12个。在一个实施例中，第一调查问题208、212和结果包括或指示如表1中所提供的至少特征1
‑
10。
[0165]
参考图4a中的区块408，例如如图7a
‑
7c中所示，在一些实施例中，第一调查结果指示个体是否是怀孕、哺乳或计划怀孕的个体(例如响应于调查问题208，如图5a中所说明的问题502，其例如与以下相关和/或应用于以下：第一类别216
‑
1的怀孕过滤器(706))；个体是否具有1型糖尿病(例如响应于调查问题208，其与以下相关和/或应用于以下：第一类别216
‑
2的1型糖尿病过滤器(708))；个体的酮酸中毒状态(例如响应于调查问题208，其与以下相关和/或应用于以下：第一类别216
‑
3的酮酸中毒过滤器(710))；个体的年龄(例如响应于调查问题208，其与以下相关和/或应用于以下：第一类别216
‑
4的年龄过滤器(712))；个体的血糖水平(例如响应于调查问题208，例如图5d中所示出的问题508，例如其与以下相关和/或应用于以下：第一类别216
‑
5的血糖过滤器(714))；个体是否曾经经历胰腺问题(例如响应于调查问题212，其与以下相关和/或应用于以下：第二类别222
‑
1的胰腺疾病过滤器(718))；或个体的饮酒状态(例如响应于调查问题212，其与以下相关和/或应用于以下：第二类别222
‑
2的饮酒过滤器(720))；个体是否曾经患有胆结石(例如响应于调查问题212，其与以下相关和/或应用于以下：第二类别222
‑
3的胆结石过滤器(722))；个体是否曾经患有高三酸甘油酯(例如响应于调查问题212，其与以下相关和/或应用于以下：第二类别222
‑
4的三酸甘油酯过滤器(724))；以及个体是否正在服用与二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物相互作用的药物(例如响应于调查问题212，例如图5c中所示出的问题506，其与以下相关和/或应用于以下：第二类别222
‑
5的药物相互作用过滤器(726))。
[0166]
在一些实施例中，第一调查包括引起提供或指示表1中列出的特征中的一些或全部的回答的问题。在一些实施例中，调查包括对应于本文中所描述的方法所需的调查结果中的每一个的问题。在其它实施例中，调查包括仅对应于本文中所描述的方法所需的调查结果的子集的问题。在这类实施例中，本文中所描述的方法所需的其它调查结果是通过其它手段获取(例如在登记/订购与鉴定个体获得非处方药物的资格相关的服务时，从医疗专业人员、先前的调查、与药房相关的资料库、与个体相关的电子健康记录、个体概况数据存储器232等获取)。举例来说，在一些实施例中，个体提供与保险公司、医院或其它医疗专业人员相关的个人医疗鉴定，并且从与个人医疗鉴定(例如，个体的最近一次测定的血糖测量结果)相关的预先存在的数据库获取本文中所描述的方法所需的关于个体的信息，例如一个或多个调查结果。
[0167]
表1.使个体有资格提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方提供的实例特征
[0168][0169][0170]
预期，在一些实施例中，引发表1中所提供的主体特征中的任何一个或多个的调查问题将不包括于第一调查中(例如，将不用于评估)。举例来说，在一些实施例中，当针对一种特定二肽基肽酶
‑
4抑制剂而非针对另一二肽基肽酶
‑
4抑制剂使个体具备资格时，与特定调查问题相关的特征将为信息性的。举例来说，在一个实施例中，用于针对含有沙格列汀的药物组合物鉴定个体的方法包括与个体是否曾经诊断患有心力衰竭相关的调查问题，而用于针对含有西他列汀的药物组合物鉴定个体的方法不具有此类问题，因为心力衰竭并非针对西他列汀的风险因素。所属领域的技术人员将认识到，不同的二肽基肽酶
‑
4抑制剂具有不同的风险、禁忌和药物相互作用概况。因此，鉴定个体使用一种具有已知的不良药物相互作用的不同二肽基肽酶
‑
4抑制剂的资格所需的调查信息对于鉴定同一名个体使用第二种不同二肽基肽酶
‑
4抑制剂的资格来说可能不是必需的。
[0171]
因此，预期第一调查问题208包括引发表1中提供的个体特征的任何子集的问题。为了简洁起见，此处未具体描绘引发表1中所提供的主题特征的所有可能组合的调查问题208、212的所有可能组合。然而，所属领域的技术人员将能够设想调查问题208、212的任何具体子集引发对表1中提供的个体特征的任何具体子集。同样地，熟练的技术人员可知晓引发表1中未提供的其它主题特征的调查问题，其可与引发表1中所提供的主题特征的调查问题的任何子集组合，以形成本文所描述的方法中所使用的第一调查问题。
[0172]
在一些实施例中，第一和/或第二调查是通过将多个问题发送给个体，例如一些或全部调查问题并且接受多个调查问题的答案，接着将任何答案应用于相应过滤器来进行。举例来说，参考图7中的工作流程，装置发送与第一类别的所有过滤器、第二类别的所有过滤器或工作流程中的所有过滤器相关的问题(例如，以所有问题都显示在单个用户接口中的虚拟调查形式，或以显示在连续用户接口中的一系列问题形式)。在接受到对所有调查问题的回答之后，装置将所述回答应用于所有过滤器，例如依序或同时，以确定个体是否有资格接受二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的提供。
[0173]
在替代性实施例中，装置发送仅与第一类别的过滤器相关(因为装置不能从与个体相关的电子数据库获得所述问题的答案，如个体的电子健康记录)和仅与第二类别的过滤器相关(装置不能从与个体相关的电子数据库获得所述问题的答案)的问题(例如以这类未回答的问题都显示在单个用户接口中的虚拟调查形式，或以显示在连续用户接口中的一系列问题形式)。在接受到对所有调查问题的回答之后，装置将所述回答应用于所有过滤器(例如依序或同时)以确定个体是否有资格接受二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的提供。
[0174]
在一些实施例中，第一和/或第二调查是以连续方式进行，例如通过将第一问题或第一组调查问题(例如与单一过滤器相关)发送给个体、接受单一调查问题或一小组调查问题的答案以及将一个或多个答案应用于过滤器，接着向个体发送第二问题或第二组问题。举例来说，参考图7中的工作流程，在一些实施例中，装置将与个体的怀孕和/或哺乳状态相关的第一问题发送给个体(例如图5a中的问题502
‘
您是否怀孕或计划怀孕？您是否正在哺乳或计划哺乳？’)。在接受调查问题的回答(例如
‘
是或否’)之后，装置将答案应用于第一怀孕过滤器(706)。如果第一怀孕过滤器被启动(例如响应于答案“是”)，那么装置终止过程(703)并且任选地向用户提供关于其为何被拒绝提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的消息(例如图5b中所说明，提示个体服用二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物将对胎儿/婴儿产生风险的消息504)。
[0175]
参看图4a中的区块409，在一些实施例中，第一多个调查结果进一步指示个体是否对二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物(例如表1中的个体特征11)过敏。在一些实施例中，第一多个过滤器进一步包括当第一多个调查结果指示个体对二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物过敏时被启动的不良反应过滤器(例如表2中的过滤器6a)。如果启动不良反应过滤器，那么不允许个体非处方获得所述二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物(例如，所述方法在不授权向个体提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的情况下终止)。
[0176]
参看图4b中的区块410
‑
411，在一些实施例中，第一多个调查结果进一步指示个体是否曾经患有心力衰竭(例如，表1中的个体特征12)。在一些实施例中，(并且如下文参看区块423所描述)，所述第二多个过滤器进一步包括当所述第一多个调查结果指示所述个体已患有心力衰竭时被启动的心力衰竭过滤器(例如，表3中的过滤器6a)。在一些实施例中，能够启动心力衰竭症状过滤器的心力衰竭的症状选自由以下组成的组：呼吸短促增加、呼吸困难、体重快速增加、脚肿胀、脚踝肿胀和腿肿胀。当心力衰竭过滤器被启动时，在授权提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物之前，装置发送对应于心力衰竭过滤器的警告并且需要用户确认所述警告。
[0177]
区块412
‑
421。参考图4b
‑
4c中的区块412，针对第一类别214的第一多个过滤器运行第一调查结果的全部或一部分。如先前所描述，第一多个过滤器包括第一过滤器类别214的过滤器216的子集。当第一多个过滤器中的相应过滤器被启动时(例如，当调查结果指示已满足触发条件218时)，认为个体不具有进行二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的递送的资格并且在不递送二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的情况下终止方法。
[0178]
在一些实施例中，当在不递送二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的情况下终止方法时，在预定时间段，例如至少一天、至少一周、至少一个月等内阻止个体尝试再次鉴定二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的使用资格。这防止个体滥用本公开的系统和方法。
[0179]
参考区块413
‑
422，详细描述第一多个过滤器中的特定过滤器216和其引起相应过
滤器被启动的例示性触发条件218。
[0180]
在一些实施例中，第一类别214的第一多个过滤器包括表2中列出的过滤器216中的一些或全部。举例来说，在一些实施例中，第一多个过滤器结果包括表2中列出的过滤器中的2、3、4、5或全部6个。在一个实施例中，第一多个过滤器至少包括如表2中提供的过滤器1
‑
5。
[0181]
表2.用于与鉴定个体接受二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方提供的资格相关的禁忌的实例过滤器
[0182]
过滤器实例标准1a怀孕过滤器2a1型糖尿病过滤器3a酮酸中毒过滤器4a年龄过滤器5a血糖过滤器6a不良反应过滤器
[0183]
在一些实施例中，预期第一多个过滤器将不包括表2中提供的过滤器216中的任一个或多个。举例来说，在一些实施例中，当针对一种特定二肽基肽酶
‑
4抑制剂而非针对另一二肽基肽酶
‑
4抑制剂使个体具备资格时，与特定调查结果相关的特征将为信息性的。
[0184]
因此，预期第一多个过滤器包括表2中提供的过滤器216的任何子集。类似地，所属领域的技术人员可知晓表2中未提供的其它过滤器216，其可以与表2中提供的过滤器216的任何子集组合以形成本文中所描述的方法中使用的第一多个过滤器结果。为简洁起见，在本文中未具体描述表2中提供的过滤器216的所有可能组合。
[0185]
参考图4b的区块413
‑
414，在一些实施例中，第一多个过滤器包括怀孕过滤器(例如，图3中的怀孕过滤器216
‑
1和/或表2中的过滤器1a)。在一些实施例中，第一怀孕过滤器被配置成至少在第一多个调查结果指示个体怀孕或个体正在哺乳时被启动。在一些实施例中，第一怀孕过滤器还被配置成在个体计划例如在预定时间段内怀孕时被启动。当启动第一怀孕过滤器时，不允许个体非处方获得所述二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物药物组合物(例如，所述方法在不授权向个体提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的情况下终止)。举例来说，装置向个体发送提示502，如图5a中所说明，并且装置将个体的答案应用于第一怀孕过滤器。如果个体的答案指示其怀孕、其计划怀孕、其正在哺乳或其计划哺乳，那么怀孕过滤器被启动，并且在不授权向个体提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的情况下终止方法。在一些实施例中，装置发送解释为何拒绝授权的消息，例如图5b中所说明的消息504。
[0186]
参考图4b的区块415，在一些实施例中，第一多个过滤器包括1型糖尿病过滤器(例如，图3中的1型糖尿病过滤器216
‑
2和/或表2中的过滤器2a)。1型糖尿病过滤器被配置成至少在第一多个调查结果指示个体患有1型糖尿病时被启动。如果启动1型糖尿病过滤器，那么不允许个体非处方获得所述二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物药物组合物(例如，所述方法在不授权向个体提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的情况下终止)。
[0187]
参考图4b的区块416，在一些实施例中，第一多个过滤器包括酮酸中毒过滤器(例如，图3中的酮酸中毒过滤器216
‑
3和/或表2中的过滤器3a)。酮酸中毒过滤器被配置成至少在第一多个调查结果指示个体患有酮酸中毒时被启动。如果启动酮酸中毒过滤器，那么不
允许个体非处方获得所述二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物药物组合物(例如，所述方法在不授权向个体提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的情况下终止)。
[0188]
参考图4c的区块417
‑
418，在一些实施例中，第一多个过滤器包括年龄过滤器(例如，图3中的年龄过滤器216
‑
4和/或表2中的过滤器4a)。在一些实施例中，当第一多个调查结果指示个体的年龄小于十八岁时，年龄过滤器被启动。如果启动年龄过滤器，那么不允许个体非处方获得所述二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物药物组合物(例如，所述方法在不授权向个体提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的情况下终止)。
[0189]
参考图4c的区块419
‑
421，在一些实施例中，第一多个过滤器包括第一血糖过滤器(例如，图3中的血糖过滤器216
‑
5和/或表2中的过滤器5a)。在一些实施例中，当第一多个调查结果指示个体不具有适度升高的血糖水平，例如低于第一最低血糖水平(例如，在不用含二肽基肽酶
‑
4抑制剂的组合物保证治疗的正常范围内)或高于最高血糖水平(例如，在准许用更强处方药物治疗的高度升高范围内)的血糖水平时，启动第一血糖过滤器。若启动第一血糖过滤器，不允许个体非处方获得所述二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物药物组合物(例如，所述方法在不授权向个体提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的情况下终止)。在一些实施例中，第一血糖过滤器中使用的最低血糖水平是6.5％糖化血红蛋白。在一些实施例中，第一血糖过滤器中使用的第一最高血糖水平是7.5％糖化血红蛋白。
[0190]
区块423
‑
431。参考图4c
‑
4d的区块423，所述方法还包括针对第二类别220的第二多个过滤器运行所有或一部分第一调查结果。当第二多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向个体提供对应于相应过滤器的警告226(例如对应于过滤器222
‑
4的过滤器警告226
‑
4)。在一些实施例中，在相应的过滤器被启动之后，警告226是作为下一步骤被提供，例如在将调查结果应用于任何后续过滤器之前。举例来说，在一些实施例中，相对于图7b，当在718处触发胰腺炎过滤器时，在720处进行到饮酒过滤器之前，装置将向个体提供警告，例如，要求个体确认他们已经与医疗保健专业人员论述了其胰腺炎的病史，例如，并且医疗保健专业人员仍推荐服用二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物。在一些实施例中，在将调查结果应用于所有后续过滤器之后提供警告226。举例来说，如图7b
‑
7b中所说明，在一些实施例中，当在718处触发杠杆胰腺炎过滤器时，在将警告传输到个体之前，装置在720处继续进行到饮酒过滤器，并且在717处，在已将调查结果应用到所有后续过滤器之后，传输对应于第二类别的过滤器的所有警告，如图7c中所说明。
[0191]
在一些实施例中，第二类别220的第二多个过滤器222包括表3中列出的过滤器中的一些或全部。举例来说，在一些实施例中，第一多个过滤器结果包括表3中列出的过滤器中的2、3、4、5或全部6个。在一个实施例中，第一多个过滤器至少包括如表3中提供的特征1
‑
5。
[0192]
表3.用于与鉴定个体接受二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方提供的资格相关的风险因素的实例过滤器
[0193]
过滤器实例标准1a胰腺疾病过滤器2a饮酒过滤器3a胆结石过滤器4a三酸甘油酯过滤器
5a药物相互作用过滤器6a心力衰竭过滤器
[0194]
参考图4c中的区块425，在一些实施例中，第二多个过滤器包括第一胰腺疾病过滤器(例如，图3中的胰腺疾病过滤器222
‑
1和/或表3中的过滤器1a)。所述胰腺疾病过滤器经配置以至少在所述第一多个调查结果指示所述个体患有胰腺炎时被启动。当胰腺疾病过滤器被启动时，在授权提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物之前，装置发送对应于胰腺疾病过滤器的警告并且需要用户确认所述警告。
[0195]
参考图4d中的区块426
‑
427，在一些实施例中，第二多个过滤器包括第一饮酒过滤器(例如，图3中的饮酒过滤器222
‑
2和/或表3中的过滤器2a)。饮酒过滤器被配置成在第一多个调查结果指示个体非常频繁地，例如，在预定时间段内平均消耗至少预定数量的酒精饮料时被启动。在一些实施例中，在预定时间段内的预定数量的酒精饮料是每天至少一种酒精饮料、每天至少两种酒精饮料、每天至少三种酒精饮料或每天四种或更多种酒精饮料。在一些实施例中，在预定时间段内的预定数量的酒精饮料是每周至少四、五、六、七、八、九、十或更多种饮料。在一些实施例中，饮酒过滤器被配置为在第一多个调查结果指示个体具有酗酒史，例如在短时间内饮用大量酒精时被启动。当饮酒过滤器被启动时，在授权提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物之前，装置发送对应于饮酒过滤器的警告并且需要用户确认所述警告。
[0196]
参考图4d中的区块428，在一些实施例中，所述第二多个过滤器包括胆结石过滤器(例如，图3中的胆结石过滤器222
‑
3和/或表3中的过滤器3a)。胆结石过滤器被配置为至少在第一多个调查结果表明个体患有胆结石时被启动。当胆结石过滤器被启动时，在授权提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物之前，装置发送对应于胆结石过滤器的警告并且需要用户确认所述警告。
[0197]
参照图4d中的区块429，在一些实施例中，第二多个过滤器包括三酸甘油酯过滤器(例如，图3中的三酸甘油酯过滤器222
‑
4和/或表3中的过滤器4a)。三酸甘油酯过滤器经配置以在第一多个调查结果指示个体具有高三酸甘油酯水平(例如大于500毫克/dl)时被启动。在一些实施例中，第一多个调查结果指示个体在其指示个体已经由医学专业人员告知其具有高三酸甘油酯水平时具有高三酸甘油酯水平(例如，无关于个体是否提供其三酸甘油酯水平的值)。在一些实施例中，第一多个调查结果指示当个体指示出三酸甘油酯水平高于临限值(例如500毫克/dl)时个体具有高三酸甘油酯水平。在一些实施例中，阈值三酸甘油酯含量根据针对管理糖尿病所提供的指导来设定，例如美国糖尿病协会“糖尿病的医疗保健标准
‑
2018”，《糖尿病护理(diabetes care)》41(s1):s1
‑
s159，其以引用的方式并入本文中。当三酸甘油酯过滤器被启动时，在授权提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物之前，装置发送对应于三酸甘油酯过滤器的警告并且需要用户确认所述警告。
[0198]
参看图4d中的区块430
‑
431，在一些实施例中，所述第二多个过滤器包括第一药物相互作用过滤器(例如，图3中的第一药物相互作用过滤器222
‑
5和/或表3中的过滤器5a)。第一药物相互作用过滤器被配置成至少在所述第一多个调查结果指示所述个体正在服用与所述二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物相互作用的药物时被启动。当第一药物相互作用过滤器被启动时，在授权提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物之前，装置发送对应于第一药物相互作用过滤器的警告并且需要用户确认所述警告。在一些实施例中，能够启动第一药
物相互作用过滤器的与二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物相互作用的药物选自由以下组成的组：hiv药物、aids药物、抗真菌剂、抗生素或糖尿病药物。
[0199]
所属领域的技术人员将认识到，不同的二肽基肽酶
‑
4抑制剂具有不同的药物相互作用概况。因此，鉴定个体使用一种具有已知的不良药物相互作用的二肽基肽酶
‑
4抑制剂的资格所需的调查问题和信息对于鉴定同一名个体使用第二种二肽基肽酶
‑
4抑制剂的资格来说可能不是必需的。举例来说，西他列汀具有与抗生素加替沙星(gatifloxacin)的已知不利的相互作用。阿格列汀和利拉利汀都具有关于与打算降低血糖的其它药物(例如，用于治疗2型糖尿病和/或维持低糖尿病血糖水平的其它药物)的不利相互作用的警告。利拉利汀进一步具有与抗生素利福平(rifampicin)的已知不利的相互作用。沙格列汀还具有与抗真菌剂(例如酮康唑)、hiv药物和aids药物的已知不利相互作用。
[0200]
在一些实施例中，预期第二多个过滤器将不包括表3中提供的过滤器中的任一个或多个。举例来说，在一些实施例中，当针对一种特定二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物而非针对另一二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物使个体具备资格时，与特定调查结果相关的特征将为信息性的。因此，预期第二多个过滤器包括表3中提供的过滤器的任何子集。同样，技术人员可以了解表3中未提供的其它过滤器，所述其它过滤器可以与表3中提供的过滤器的任何子集进行组合以形成本文所述方法中使用的所述第二多个过滤器。
[0201]
本公开中描述的禁忌和风险因素不是穷举性的。所属领域的技术人员可以知晓具体的二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的其它禁忌和/或视二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的既定用途而将风险因素作为禁忌处理。同样，在一些实施例中，当使个体有资格获得二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的较低剂量otc使用时，使用处方强度药物的禁忌仅被视为风险因素，或根本不视为风险因素。
[0202]
因此，应了解，应用于调查方案的调查问题208、212和过滤器216、222可取决于所分配的二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物而变化。这是由于各种二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的禁忌概况的差异，例如，由于不同二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的不同药物
‑
药物相互作用、药物清除途径等。
[0203]
参考图4d的区块433，所述方法包括从个体获得对由第二多个过滤器中的任何过滤器222发送给个体的任何警告226的确认。
[0204]
参考区块424，在一些实施例中，对应于第二多个过滤器中的相应过滤器222的警告226包括对个体的提示，以指示其是否与医疗保健从业人员(例如持照执业的医疗从业人员)讨论被启动的第二多个过滤器中的相应过滤器的潜在风险因素，例如并且医疗保健从业人员鉴于潜在风险因素指示个体应使用二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物。因此，当个体指示其已与医疗保健专业人员讨论第二多个过滤器中的被启动的相应过滤器的潜在风险因素时，从个体获得确认。举例来说，图6中的消息602说明对任何被启动的过滤器通用的警告。在一些实施例中，警告是特定针对具体过滤器(例如，图2中的过滤器警告226)，告知用户为何过滤器被启动。
[0205]
在一些实施例中，医疗保健从业人员验证来自用户的确认(例如，所述方法需要验证以便授权提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物)，例如以便验证个体的调查结果的准确性。在一些实施例中，当由医疗保健从业人员验证确认时，个体被视为受信任的个体，因此不需要验证将来的结果。
[0206]
区块435
‑
439。参考图4e的区块435，当第一多个过滤器中的过滤器216未被启动并且个体确认与第二多个过滤器中的每个被启动的过滤器222相关的每个警告226时，过程控制进行到履行过程。
[0207]
参看图4e中的区块436
‑
437，在一些实施例中，履行过程包括在个体概况232中存储针对二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的初始订单日期和/或目的地的指示。举例来说，利用初始订单日期来验证提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂的至少再补充状态。举例来说，还利用初次订购日期至少验证初次订购与未来的再订购之间经过的时间段。需要这类验证以确保有规律地进行某些测试(例如，血糖测试)。
[0208]
履行过程进一步包括将对所述二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方药物事实标签230传送到个体，并且在所述个体确认已经接受到并阅读所述非处方药物事实标签时，授权向所述个体提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物。在一些实施例中，药物事实标签被实时地传达给个体，例如，在与鉴定过程所使用相同的用户接口内。在一些实施例中，非处方药物事实标签230指定二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的用途(例如降低血糖，例如由此治疗2型糖尿病和/或维持亚糖尿病血糖水平)和与服用二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物相关的任何风险(例如药物
‑
药物相互作用、药物动力学相互作用、不良反应等)。在一些实施例中，在所述个体确认已接受和阅读所述非处方药物事实标签后，授权向所述个体提供每天2.5毫克剂量的沙格列汀(区块437)。
[0209]
参考图4e的区块438，在一些实施例中，履行过程进一步包括将与个体相关的配药处储存在个体概况232中。在一些实施例中，与个体相关的配药处是实际地址，包括街道地址、邮局信箱、与个体相关的药房、与个体相关的医疗保健专业人员和/或一个或多个坐标(例如，经度、纬度、海拔)。
[0210]
参看图4e中的区块439，在一些实施例中，向个体提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物包括将二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物运送到与个体相关的实际地址。在一些实施例中，向个体提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物包括将二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物运送到与所述个体的医疗保健专业人员相关的相关药房和/或场所和/或与所述个体相关的医疗从业者的办公室。
[0211]
区块442
‑
469。参考图4e
‑
4i的区块442
‑
469，下文将描述再履行过程。在一些实施例中，本公开提供用于鉴定个体进行二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的再补充的资格的方法。在一些实施例中，对二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的再补充的鉴定是在个体的初始鉴定之后进行，如本文中所描述。在一些实施例中，对二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的再补充的鉴定是在发出针对个体的二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的处方之后进行，举例来说，在一些实施例中，询问首次进行鉴定过程的个体先前是否接受过二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的处方并且如果个体指示其先前未接受过处方，那么对个体使用初始鉴定方法且如果个体指示其先前接受过处方，那么对个体使用再补充鉴定方法，例如下文所描述。
[0212]
参考图4e的区块442，在一些实施例中，进行再履行程序。再履行程序响应于接受到来自个体的针对二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的再订购请求。在一些实施例中，在与先前递送给个体的剂量的持续时间相关的预定时间量之后，将发起再履行程序的提示发送给与个体相关的用户装置102(例如提醒用户在用户即将计划用完先前递送的提供量之前或在用户计划用完先前递送的提供量之后立即履行其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的
订单)。
[0213]
参考图4f的区块443
‑
444，在一些实施例中，再履行程序包括进行个体的第二调查。第二调查被配置成获得第二多个调查结果。这些结果是来源于相应的调查问题(例如装置向用户发送一个或多个调查问题、提示回答并且从个体接受一个或多个调查问题的答案)。在一些实施例中，第二多个调查结果指示表4中列出的特征中的一些或全部。举例来说，在一些实施例中，第二多个调查结果指示表4中列出的特征中的1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或全部12个。在一个实施例中，第二调查结果至少指示如表4中提供的特征1
‑
8。在一个实施例中，第二调查结果至少指示如表4中提供的特征1
‑
9。
[0214]
在一些实施例中，第二调查结果指示以下中的至少一个：个体是否是怀孕、哺乳或计划怀孕的个体(例如响应于调查问题，其与以下相关和/或应用于以下：第一类别214
‑
2的怀孕过滤器(808))；在接受其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来，个体是否出现酮酸中毒(例如响应于调查问题，其与以下相关和/或应用于以下：第一类别214
‑
2的酮酸中毒过滤器(810))；在接受其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来，个体是否经历皮肤问题(例如响应于调查问题，其与以下相关和/或应用于以下：第一类别214
‑
2的皮肤问题过滤器(814))；在接受其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来，个体是否经历胃痛问题(例如响应于调查问题，其与以下相关和/或应用于以下：第一类别214
‑
2的胃痛过滤器(816))；在接受其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来，个体是否经历关节疼痛问题(例如响应于调查问题，其与以下相关和/或应用于以下：第一类别214
‑
2的关节疼痛过滤器(818))；在接受其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来，个体是否出现低血糖(例如响应于调查问题，其与以下相关和/或应用于以下：第二类别220
‑
2的低血糖过滤器(820))；个体是否经历身体压力(例如响应于调查问题，其与以下相关和/或应用于以下：第二类别220
‑
2的身体过滤器过滤器(822))；个体是否服用与二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物相互作用的药物(例如响应于调查问题，其与以下相关和/或应用于以下：第二类别220
‑
2的药物相互作用过滤器(824))；以及在从用户接受二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的提供以来，是否经过预定时间段(826)；个体的血糖水平(例如响应于调查问题，其与以下相关和/或应用于以下：第二类别220
‑
2的血糖过滤器(827))。
[0215]
在一些实施例中，第二调查包括引起提供表4中列出的特征中的一些或全部的回答的问题。在一些实施例中，第二调查包括对应于本文中所描述的方法所需的调查结果中的每一个的问题。在其它实施例中，第二调查包括仅对应于本文中所描述的方法所需的调查结果的子集的问题。在这类实施例中，本文中所描述的方法所需的其它调查结果是通过其它手段获取(例如在登记/订购与鉴定个体获得非处方药物的资格相关的服务时，从医疗保健专业人员、先前的调查、与药房相关的数据库等获取)。举例来说，在一些实施例中，个体提供与保险公司、医院或其它医疗保健专业人员相关的个人医疗鉴定，并且从与个人医疗鉴定(例如，个体的最近一次测定的血糖测量结果)相关的预先存在的数据库获取本文中所描述的方法所需的关于个体的信息，例如一个或多个调查结果。
[0216]
表4.使个体有资格提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方提供的实例特征
[0217][0218][0219]
预期，在一些实施例中，引发表4中所提供的主题特征中的任何一个或多个的调查问题将不包括于第二调查中(例如，将不用于评估)。举例来说，在一些实施例中，当针对一种特定二肽基肽酶
‑
4抑制剂而非针对另一二肽基肽酶
‑
4抑制剂使个体具备资格时，与特定调查问题相关的特征将为信息性的。举例来说，在一个实施例中，用于针对含有沙格列汀的药物组合物再鉴定个体的过程包括与个体是否曾经诊断患有心力衰竭相关的调查问题，而用于针对含有西他列汀的药物组合物鉴定个体的过程不具有此类问题，因为心力衰竭并非针对西他列汀的风险因素。因此，鉴定个体使用一种具有已知的不良药物相互作用的二肽基肽酶
‑
4抑制剂的资格所需的调查信息对于鉴定同一名个体使用第二种二肽基肽酶
‑
4抑制剂的资格来说可能不是必需的。
[0220]
因此，预期第二调查问题引起对表4中提供的个体特征的任何子集的响应。为简洁起见，在本文中未具体描述表4中提供的特征的所有可能组合。然而，所属领域的技术人员将易于能够设想调查问题的任何具体子集，其被设计成引发对表4中提供的特征的任何子集的响应。同样地，所属领域的技术人员可知晓引发表4中未提供的其它主题特征的调查问题，其可与引发表4中所提供的主题特征的调查问题的任何子集组合，以形成本文所描述的方法中所使用的第二调查问题。
[0221]
参考图4f
‑
4g中的区块445
‑
454，针对第一类别的第三多个过滤器运行来自第二调查的结果的全部或一部分。当第三多个过滤器中的相应过滤器被启动时(例如，当调查结果指示已满足触发条件218时)，认为个体不具有进行二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的资格并且在不递送二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的情况下终止方法。详细描述第三多个过滤器中的特定过滤器和其引起相应的过滤器被启动的例示性触发条件。
[0222]
在一些实施例中，第一类别的第三多个过滤器包括表5中列出的过滤器中的一些或全部。举例来说，在一些实施例中，第一多个过滤器结果包括表5中列出的过滤器中的2、3、4、5、6或全部7个。在一个实施例中，第一多个过滤器至少包括如表5中提供的过滤器1
‑
6。
[0223]
表5.用于与鉴定个体接受二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方提供的资格相关的禁忌的实例过滤器
[0224]
过滤器实例标准1a怀孕过滤器2a酮酸中毒症状过滤器3a皮肤问题过滤器4a胃痛过滤器5a关节疼痛过滤器6a血糖状态过滤器7a心力衰竭症状过滤器
[0225]
经考虑，在一些实施例中，第三多个过滤器将不包括表5中提供的过滤器中的任一个或多个。举例来说，在一些实施例中，当针对一种特定二肽基肽酶
‑
4抑制剂而非针对另一二肽基肽酶
‑
4抑制剂使个体具备资格时，与特定调查结果相关的特征将为信息性的。类似地，所属领域的技术人员可以知晓表5未提供的其它过滤器，所述其它过滤器可以与表2中提供的过滤器的任何子集组合以形成本文中所描述的方法中使用的第三多个过滤器结果。为简洁起见，在本文中未具体描述表5中提供的过滤器的所有可能组合。
[0226]
参考图4f中的区块446
‑
447，在一些实施例中，所述第三多个过滤器包括怀孕过滤器。在一些实施例中，第二怀孕过滤器被配置成至少在第一多个调查结果指示个体怀孕或个体正在哺乳时被启动。在一些实施例中，第二怀孕过滤器还被配置成在个体计划在预定时间段内怀孕时被启动。当启动怀孕过滤器时，不允许个体非处方获得所述二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物药物组合物(例如，所述方法在不授权向个体提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的情况下终止)。
[0227]
参考图4g中的区块448
‑
449，在一些实施例中，第三多个过滤器包括酮酸中毒症状过滤器。在一些实施例中，酮酸中毒过滤器被配置成以至少在第二多个调查结果指示个体在接受其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来已出现酮酸中毒时启动。在一些实施例中，当第二多个调查结果指示个体在接受其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来已诊断患有酮酸中毒，第二多个调查结果指示个体已出现酮酸中毒。在一些实施例中，当第二多个调查结果指示个体在接受其最后一次二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物提供之后经历酮酸中毒的症状(例如，新的和/或恶化症状)时，第二多个调查结果指示个体出现酮酸中毒，所述症状是例如个体血液中的酮增加、个体尿液中的酮增加、恶心、疲劳、呕吐、呼吸障碍和/或包括腹部的胃痛。当启动酮酸中毒过滤器时，不允许个体非处方获得所述二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物药物组合物(例如，所述方法在不授权向个体提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的情况下终止)。
[0228]
参看图4g中的区块450，在一些实施例中，所述第三多个过滤器包括皮肤问题过滤器。在一些实施例中，当第二多个调查结果指示个体在接受其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来已诊断患有起泡或剥脱性的皮肤病状，第二多个调查结果指示个体已出现酮酸中毒。在一些实施例中，皮肤问题过滤器被配置成以至少在第二多个调查结果指示个体在接受其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来已经历起泡或剥脱性的皮肤病状时启动。当启动皮肤问题过滤器时，不允许个体非处方获得所述二肽基
肽酶
‑
4抑制剂药物组合物药物组合物(例如，所述方法在不授权向个体提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的情况下终止)。
[0229]
参看图4g中的区块451，在一些实施例中，所述多个第三过滤器包括胃痛过滤器。在一些实施例中，胃痛过滤器被配置成以至少在第二多个调查结果指示个体在接受其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来已经历胃痛时启动。当启动胃痛过滤器时，不允许个体非处方获得所述二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物药物组合物(例如，所述方法在不授权向个体提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的情况下终止)。
[0230]
参看图4g中的区块452，在一些实施例中，所述第三多个过滤器包括关节疼痛过滤器。在一些实施例中，关节疼痛过滤器被配置成以至少在第二多个调查结果指示个体在接受其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来已经历关节疼痛时启动。当启动关节疼痛过滤器时，不允许个体非处方获得所述二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物药物组合物(例如，所述方法在不授权向个体提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的情况下终止)。
[0231]
参考图4g中的区块453
‑
454，在一些实施例中，所述第三多个过滤器包括血糖维持过滤器。在一些实施例中，血糖维持过滤器被配置成以至少在第二多个调查结果指示给予二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物并未提供足够的治疗效果，例如个体的血糖水平高于血糖维持临限值(例如第二血糖最高水平)时启动。在一些实施例中，血糖维持阈值选自6.5％到7.0％糖基化血红蛋白的水平。在一些实施例中，血糖维持阈值为7％糖基化血红蛋白。当启动血糖过滤器时，不允许个体非处方获得二甲双胍药物组合物(例如，所述方法在不授权向个体再提供二甲双胍药物组合物的情况下终止)。
[0232]
在一些实施例中，血糖维持过滤器仅在自个体开始服用二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物以来经过了阈值时间量时才被启动，例如，以便在确定组合物是否有效工作或自个体最后一次报告其血糖水平状态以来是否经过了阈值时间(例如，与提供二甲双胍药物组合物的鉴定或再鉴定有关)之前，使组合物有降低血糖作用达到的时间，例如以避免由于个体血糖水平的短期波动而停止个体使用药物。在一些实施例中，装置不运行血糖维持过滤器(例如，应用一个或多个调查结果)，或当尚未通过预定时间段时查询用户以提供其血糖水平的指示。举例来说，在一些实施例中，装置确定用户是否在第一阈值时间量内(例如，在过去2、3、4、5或6个月中)收到其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的第一次提供和/或用户是否在第二阈值时间段内报告其血糖水平的指示(例如，其中其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的最后一次提供不是其组合物的第一次提供)。在一些实施例中，第一阈值时间量，例如自用户收到其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的第一次提供以来为三个月。在一些实施例中，第二阈值时间段，例如自用户最后一次报告其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的提供以来为六个月。在一些实施例中，第一和/或第二阈值时间量独立地是一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个、八个、九个、十个、十一个、十二个月或更久中的一个。
[0233]
在一些实施例中，当确定是否通过给予组合物来有效管理个体的血糖时，装置说明了个体使用二甲双胍药物组合物的间隙(例如，在一些实施例中，当装置确定用户在阈值时间段内未提供二甲双胍药物组合物，则装置绕过血糖维持过滤器，或将过滤器的要求放宽到例如低于第一最高血糖水平的血糖水平)。
[0234]
参看图4i中的区块469，在一些实施例中(例如，其中二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物包括沙格列汀或阿格列汀)，第三多个过滤器包括心力衰竭过滤器。在一些实施例中，
心力衰竭过滤器被配置成至少在第二多个调查结果指示个体在接受其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来已出现心脏时被启动。在一些实施例中，在第二多个调查结果指示个体在接受其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来已诊断患有心力衰竭时，第二多个调查结果指示个体已出现心力衰竭。在一些实施例中，当第二多个调查结果指示个体在接受其最后一次二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物提供之后经历症状(例如，新的和/或恶化症状)时，第二多个调查结果指示个体出现心力衰竭，所述症状是例如呼吸急促增加、呼吸困难、体重迅速增加、脚肿胀、脚踝肿胀和腿肿胀。当启动心力衰竭过滤器时，不允许个体非处方获得所述二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物药物组合物(例如，所述方法在不授权向个体提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的情况下终止)。
[0235]
参考图4h的区块456
‑
462，所述方法还包括针对第二类别220
‑
2的第四多个过滤器运行所有或一部分第二调查结果。当第四多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向个体提供对应于相应过滤器的警告。在一些实施例中，在相应的过滤器被启动之后，警告是作为下一步骤被提供，例如在将调查结果应用于任何后续过滤器之前。举例来说，关于图8a
‑
8c，在一些实施例中，当在822处触发身体压力过滤器时，装置将在824处进行到药物相互作用过滤器之前，向个体提供警告，例如，要求个体确认他们已经与医疗保健专业人员讨论他们的身体压力，例如并且医疗保健专业人员仍推荐服用二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物。在一些实施例中，在将调查结果应用于所有后续过滤器之后提供警告。举例来说，在一些实施例中，当在822处触发身体压力过滤器时，装置在将警告传输到个体之前在824处进行到药物相互作用过滤器，并且在817处，在已将调查结果应用到所有后续过滤器之后，传输对应于第二类别的过滤器的所有警告。
[0236]
在一些实施例中，第二类别220
‑
2的第四多个过滤器包括表6中列出的过滤器中的一些或全部。举例来说，在一些实施例中，第四多个过滤器包括表6中列出的过滤器中的2、3或全部4个。在一个实施例中，所述第四多个过滤器至少包括表6中列出的过滤器1
‑
3。
[0237]
表6.用于与鉴定个体接受二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方提供的资格相关的风险因素的实例过滤器
[0238]
过滤器实例标准1a低血糖过滤器2a身体压力过滤器3a药物相互作用过滤器4a副作用过滤器
[0239]
在一个实施例中，第四多个过滤器至少包括如表6中提供的过滤器1a
‑
3a。在一些实施例中，预期第四多个过滤器将不包括表6中提供的过滤器中的任一个或多个。举例来说，在一些实施例中，当针对一种特定二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物而非针对另一二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物使个体具备资格时，与特定调查结果相关的特征将为信息性的。因此，预期第四多个过滤器包括表6中提供的过滤器的任何子集。类似地，所属领域的技术人员可以知晓表6未提供的其它过滤器，所述其它过滤器可以与表6中提供的过滤器222的任何子集组合以形成本文中所描述的方法中使用的第四多个过滤器结果。
[0240]
参考图4h中的区块457
‑
458，在一些实施例中，所述第四多个过滤器包括低血糖过滤器。在一些实施例中，低血糖过滤器被配置成至少在第二多个调查结果指示个体在接受
其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来已出现低血糖时被启动。在一些实施例中，在调查结果指示个体在接受其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来已诊断患有低血糖时，第二多个调查结果指示个体已出现低血糖。在一些实施例中，当调查结果指示个体经历低血糖的症状(例如，新的和/或恶化症状)时，第二多个调查结果指示个体出现低血糖，所述症状是例如战栗、出汗、心跳加快、视力改变、饥饿、头痛和/或情绪变化。
[0241]
参考图4h中的区块459
‑
460，在一些实施例中，所述第四多个过滤器包括身体压力过滤器。在一些实施例中，身体压力过滤器被配置成至少在第二多个调查结果指示个体正在经历身体压力时被启动。能够启动身体压力过滤器的身体压力选自由以下组成的组：发热、最近创伤、感染和最近手术。
[0242]
参看图4h中的区块461到462，在一些实施例中，所述第四多个过滤器包括药物相互作用过滤器。在一些实施例中，第二药物相互作用过滤器被配置成至少在第二多个调查结果指示个体在接受其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来服用与二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物相互作用的药物时被启动。能够启动药物相互作用过滤器的与二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物相互作用的药物选自由以下组成的组：hiv药物、aids药物、抗真菌剂、抗生素或糖尿病药物。与各种二肽基肽酶
‑
4抑制剂相互作用的实例药物概述于上文中，参考在个体的初始鉴定期间应用的药物相互作用过滤器。
[0243]
参考图4i中的区块464，在一些实施例中，所述方法还包括从个体获得确认由第四多个过滤器中的任一过滤器发出到个体的每一警告。如关于结合第二类别的第二多个过滤器发布的警告所描述，在一些实施例中，警告包括提示个体指示他们是否已经与医疗保健从业人员(例如，持照执业的医疗从业人员)讨论第二多个过滤器中的被启动的相应过滤器的潜在风险因素，例如，并且医疗保健从业人员指示个体应考虑到潜在的危险因素而服用二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物。因此，当个体指示其已与医疗保健专业人员讨论第四多个过滤器中的被启动的相应过滤器的潜在风险因素时，从个体获得确认。
[0244]
图4i中的区块466
‑
467，在一些实施例中，当第三多个过滤器或第四多个过滤器中的相应过滤器被启动时，存储与相应过滤器的启动相关的记录(例如记录需要向监管机构报告的不良事件)。此记录存储于不良事件模块242中，所述不良事件模块包括与多个个体相关的过滤器启动事件的记录(例如在非处方服用二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的个体群体中与二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物相关的不良事件的集合)。在一些实施例中，如在个体的再鉴定期间所应用，在启动以下中的一个或多个后，产生不良事件的记录：怀孕过滤器、酮酸中毒过滤器、心力衰竭过滤器、皮肤问题过滤器、胃痛过滤器、关节疼痛过滤器或低血糖过滤器。在一些实施例中，不利事件的指示传送到第三方(例如，与个体相关的医疗从业者、个体的医疗保健专业人员和/或二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的制造商/推销者)。在一些实施例中，当由个体作为第二调查的一部分提交时，所述指示自动存储在不良事件模块242中。
[0245]
参考图4i中的区块466，在一些实施例中，程序进一步包括当再履行过程未由于第三多个过滤器中的过滤器(例如第二怀孕过滤器)的启动而终止时，进行再履行过程。为了完成再履行过程，要求个体确认与第四多个过滤器中的每个被启动的过滤器222相关的每个警告。
[0246]
参看图4i中的区块467，在一些实施例中，再履行过程还包括在个体概况232中储存个体针对二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的再订购的指示。再履行过程进一步包括将针对二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方药物事实标记230传送到个体。如先前所描述，非处方药物事实标签230的传达可以以各种方式进行。在从个体确认已经接受和阅读非处方药物事实标签230之后，所述方法包括授权个体再订购二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的提供。在一些实施例中，此再订购包括个体的配药处。
[0247]
参看图4i中的区块468，在一些实施例中，第二多个调查结果进一步包括个体在接受其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来是否已经历来自二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的副作用，并且第四多个过滤器进一步包括至少在第二多个调查结果指示个体已经历二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的副作用时启动的副作用过滤器。能够启动副作用过滤器的副作用选自由以下组成的组：上呼吸道感染、尿道感染和头痛。
[0248]
图7说明实例方法(700)(例如，在电气装置102或250处进行)，其用于使个体有资格非处方获得二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物(例如，含有沙格列汀或阿格列汀)。在一些实施例中，当先前个体尚未有资格获得二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物时，利用图7的方法。在一些实施例中，当先前个体尚未有资格获得二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物但自从先前鉴定发生以来已经过预定时间段(例如个体的最近鉴定/再鉴定为一年多以前)时，利用图7的方法。
[0249]
参考图7，装置提示(702)个体确认隐私通知。因为本公开要求个体已知和输入敏感的医疗信息(例如仅个体和医学从业者可以访问的信息)，此信息的隐私性是重要的。在个体确认其具有继续进行所必需的隐私权后，装置提示(704)用户确认其知晓其血糖水平(例如，因为个体必须知晓其血液值以完成鉴定过程)。如果个体指示其不知道其血糖水平，那么过程在不授权提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的情况下终止701，并且任选地将建议传输到用户以稍后返回，例如一旦其知道其血糖水平即可。在一些实施例中，装置不提示用户确认其已知晓其数值，但在询问个体具体值时包括用于指示其不知晓所述值的选项。
[0250]
如果个体指示其知晓其血糖水平，装置提示个体提供关于其怀孕状态的信息并且接着将从个体接受到的回答应用(706)于怀孕过滤器。当怀孕过滤器被启动(例如，当回答指示个体正在怀孕、母乳喂养或计划怀孕时)时，装置在不授权提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的情况下终止(703)鉴定过程，并且任选地，将建议传输到用户，以便他们知晓不应服用二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的原因。
[0251]
当怀孕过滤器未被启动时，装置进行鉴定过程，提示个体指示其是否患有1型糖尿病并且将从个体接受到的回答应用(708)于1型糖尿病过滤器。当1型糖尿病过滤器被启动(例如，当应答指示个体患有1型糖尿病时)时，装置在不授权提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的情况下终止(703)鉴定过程，并且任选地向用户发送关于其为何不应服用二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的建议。
[0252]
当1型糖尿病过滤器未被启动时，装置进行鉴定过程，提示个体指示其是否患有酮酸中毒并且将从个体接受到的回答应用(710)于酮酸中毒过滤器。当酮酸中毒过滤器被启动(例如，当回答指示个体患有酮酸中毒时)时，装置在不授权提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的情况下终止(703)鉴定过程，并且任选地向用户发送关于其为何不应服用二肽
基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的建议。
[0253]
当酮酸中毒过滤器未被启动时，装置进行鉴定过程，提示个体提供关于其年龄的信息(712)。当年龄过滤器被启动时(例如，当提示的回答指示个体的年龄小于十八岁时)，装置在不授权提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的情况下终止(703)鉴定过程，并且任选地向用户发送关于其为何不应服用二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物和/或在其到达适于服用二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的年龄时返回的建议。
[0254]
当年龄过滤器未被启动时，装置进行鉴定过程，提示个体提供其血糖水平状态并且将从个体接受到的回答应用(714)于血糖过滤器。当血糖过滤器被启动时(例如，当提示的回答指示个体的血糖水平过低(例如，低于前期糖尿病和/或糖尿病水平)，例如小于6.5％糖化血红蛋白)或过高(例如，高于一个临限值，在这个临限值上，一个更强的处方药物将会更合适，例如大于7.5％糖化血红蛋白)，装置在不授权提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的情况下终止(703)鉴定过程，并且任选地向用户发送关于其为何不应服用二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的建议(例如，因为他们不需要降血药或因为他们需要更强的处方药物)。
[0255]
当血糖过滤器未被启动时，装置进行鉴定过程，提示个体指示其是否患有心力衰竭并且将从个体接受到的回答应用(716)于心力衰竭过滤器。当心力衰竭过滤器被启动时(例如，当回答指示个体已患有心力衰竭时)，起始覆盖程序(711
‑
1)(例如，装置产生指示用户必须确认他们已经与医疗保健专业人员讨论服用二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的记录)。
[0256]
装置进行鉴定过程，提示个体指示其是否曾经具有胰腺问题并且将从个体接受到的回答应用(718)于胰腺疾病过滤器。当胰腺疾病过滤器被启动时(例如，当回答指示个体已患有胰腺炎时)，起始覆盖程序(711
‑
2)(例如，装置产生指示用户必须确认他们已经与医疗保健专业人员讨论服用二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的记录)。
[0257]
装置进行鉴定过程，提示个体指示其饮酒状态并且将从个体接受到的回答应用(720)于饮酒过滤器。当饮酒过滤器被启动时(例如，当回答指示个体已滥用酒精时)，起始覆盖程序(711
‑
3)(例如，装置产生指示用户必须确认他们已经与医疗保健专业人员讨论服用二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的记录)。
[0258]
装置进行鉴定过程，提示个体指示其胆结石状态并且将从个体接受到的答案应用(722)于胆结石过滤器。当胆结石过滤器被启动时(例如，当回答指示个体已患有胆结石时)，起始覆盖程序(711
‑
4)(例如，装置产生指示用户必须确认他们已经与医疗保健专业人员讨论服用二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的记录)。
[0259]
装置进行鉴定过程，提示个体指示其三酸甘油酯状态并且将从个体接受到的答案应用(724)于三酸甘油酯过滤器。当三酸甘油酯过滤器被启动时(例如，当回答指示个体已患有高三酸甘油酯水平时)，起始覆盖程序(711
‑
5)(例如，装置产生指示用户必须确认他们已经与医疗保健专业人员讨论服用二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的记录)。
[0260]
装置进行鉴定过程，提示个体指示其是否服用与二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物相互作用的药物并且将从个体接受到的答案应用(726)于第一药物相互作用过滤器。当第一药物相互作用过滤器过滤器被启动时(例如，当回答指示个体正在服用与二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物相互作用的药物时)，起始覆盖程序(711
‑
6)(例如，装置产生指示用户必
须确认他们已经与医疗保健专业人员讨论服用二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的记录)。
[0261]
装置进行鉴定过程，确定(728)是否已触发覆盖程序(例如，通过启动以下中的任一个：心力衰竭过滤器、胰腺疾病过滤器、饮酒过滤器、胆结石过滤器、三酸甘油酯过滤器或第一药物相互作用过滤器)。如果触发覆盖程序，那么装置提示(717)用户确认他们已经与医学专业人员说出关于服用二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物(例如，考虑触发心力衰竭、胰腺疾病、饮酒、胆结石、三酸甘油酯和/或药物相互作用过滤器的潜在风险因素)，例如，并且医学专业人员建议(或不建议)服用二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物。如果用户的答复指示他们未向医学专业人员说出或医学专业人员并不推荐服用二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物，那么装置终止(705)所述过程，并且任选地向个体发送咨询医学专业人员的建议。
[0262]
如果未触发覆盖程序或触发覆盖程序，并且个体的答复(717)指示其与医学专业人员讨论服用二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物(例如，考虑触发覆盖程序的潜在风险因素)，例如，并且医学专业人员建议服用(或不建议)二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物，装置进行鉴定过程，促使(730)个体确认其回答。如果用户确认他们的回答，那么装置发送(732)二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的药物事实标签并且提示用户阅读药物事实标签。如果个体确认他们已经阅读药物事实标签(和/或装置确定用户滚动浏览药物事实标签)，那么装置进行到授权(740)购买二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物。
[0263]
图8说明例如遵循由医学专业人员或通过本文中所描述的方法的初始鉴定的处方，使个体有资格再补充非处方二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物(例如，含有沙格列汀或阿格列汀)的实例方法(800)。参考图8，当装置确定(802)自从用户接受二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的第一次提供以来已经有至少三个月，装置提示(804)用户确认其知道他们的血糖水平(例如，因为个体必须知道他们的血液值以便完成鉴定过程)。如果个体指示其不知道其血糖水平，那么过程在不授权提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的情况下终止(801)，并且任选地将建议发送到用户以稍后返回，例如一旦其知道其血糖水平即可。在一些实施例中，例如在用户最近已开始服用二甲双胍药物化合物和/或装置最近从个体获取最近血糖测量值的情况下，装置略过提示用户确认其知道他们的血糖水平。当个体指示其知道他们的血糖水平时，过程继续，提示(806)个体确认隐私通知。如果个体指示其不具有隐私，那么过程在不授权提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的情况下终止(801)，并且任选地将建议发送给用户以稍后返回(例如，当其具有足够隐私时)。
[0264]
一旦个体已确认其具有必需的隐私以继续时，装置提示个体提供关于其怀孕状态的信息并且将从个体接受到的回答应用(808)于怀孕过滤器。当怀孕过滤器被启动时(例如，当回答指示个体怀孕、哺乳或计划怀孕时)，装置产生(821
‑
1)不良事件的记录(例如，在具有来自多个用户的不良事件记录的不良事件数据存储器中汇总)，终止(801)鉴定过程，并且任选地向用户发送关于其为何不应服用二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物和/或一旦其不为怀孕、哺乳或计划怀孕则返回的建议。
[0265]
当怀孕过滤器未被启动时，装置进行鉴定过程，提示个体提供指示其是否出现酮酸中毒的信息并且将回答应用(810)于酮酸中毒症状过滤器。当酮酸中毒症状过滤器被启动时(例如，当个体的回答指示个体在接受其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来已出现酮酸中毒时)，装置产生(821
‑
2)不良事件的记录(例如，在具有来自多个用户的不良事件记录的不良事件数据存储器中汇总)，并且装置终止(803)鉴定过程，任选地
向个体发送关于与医学专业人员讨论服用二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的建议。
[0266]
当酮酸中毒症状过滤器未被启动时，装置进行鉴定过程，提示个体提供指示其是否出现心力衰竭的信息并且将回答应用(812)于心力衰竭症状过滤器。当心力衰竭症状过滤器被启动时(例如，当个体的回答指示个体在接受其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来已出现心力衰竭时)，装置产生(821
‑
3)不良事件的记录(例如，在具有来自多个用户的不良事件记录的不良事件数据存储器中汇总)，并且装置终止(801)鉴定过程，任选地向个体发送关于与医学专业人员讨论服用二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的建议。
[0267]
当心力衰竭症状问题过滤器未被启动时，装置进行鉴定过程，提示个体提供指示其是否经历皮肤问题的信息并且将回答应用(814)于皮肤问题过滤器。当皮肤问题过滤器被启动时(例如，当个体的回答指示个体在接受其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来已经历起泡或剥脱性的皮肤病状时)，装置产生(821
‑
4)不良事件的记录(例如，在具有来自多个用户的不良事件记录的不良事件数据存储器中汇总)，并且装置终止(801)鉴定过程，任选地向个体发送关于与医学专业人员讨论服用二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的建议。
[0268]
当皮肤问题过滤器未被启动时，装置进行鉴定过程，提示个体提供指示其是否经历胃痛的信息并且将回答应用(816)于胃痛过滤器。当胃痛过滤器被启动时(例如，当个体的回答指示个体在接受其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来已经历胃痛时)，装置产生(821
‑
5)不良事件的记录(例如，在具有来自多个用户的不良事件记录的不良事件数据存储器中汇总)，并且装置终止(801)鉴定过程，任选地向个体发送关于与医学专业人员讨论服用二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的建议。
[0269]
当胃痛过滤器未被启动时，装置进行鉴定过程，提示个体提供指示其是否经历关节疼痛的信息并且将从个体收到的回答应用(818)于关节疼痛过滤器。当关节疼痛过滤器被启动时(例如，当回答指示个体在接受其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来已经历关节疼痛时)，装置产生(821
‑
6)不良事件的记录(例如，在具有来自多个用户的不良事件记录的不良事件数据存储器中汇总)，并且装置终止(801)鉴定过程，任选地向个体发送关于与医学专业人员讨论服用二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的建议。
[0270]
当关节疼痛过滤器未被启动时，装置进行鉴定过程，提示个体提供指示其是否出现低血糖的信息并且将从个体收到的回答应用(820)于低血糖症状过滤器。当低血糖症状过滤器被启动时(例如，当回答指示个体在接受其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来已出现低血糖时)，装置产生(821
‑
7)不良事件的记录(例如，在具有来自多个用户的不良事件记录的不良事件数据存储器中汇总)，并且起始(811
‑
1)覆盖程序(例如产生指示用户必须确认其已经与医疗保健专业人员讨论服用二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的记录)。
[0271]
装置进行鉴定过程，提示个体提供指示其身体压力状态的信息并且将从个体接受到的回答应用(822)于身体压力过滤器。当身体压力过滤器被启动时(例如，当回答指示个体已经历身体压力时)，装置起始(811
‑
2)覆盖程序(例如产生指示用户必须确认其已经与医疗保健专业人员讨论服用二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的记录)。
[0272]
装置进行鉴定过程，提示个体指示其是否服用与二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物
相互作用的药物，并且将从个体接受的回答应用(824)于第二药物相互作用过滤器。当第二药物相互作用过滤器被启动时(例如，当回答指示个体在接受其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来已开始服用与二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物相互作用的药物时)，装置起始(811
‑
3)覆盖程序(例如产生指示用户必须确认其已经与医疗保健专业人员讨论服用二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的记录)。
[0273]
装置进行鉴定过程，例如在不提供血糖水平的情况下，确定个体是否已经服用二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物持续至少阈值时间量(例如，在接受其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的第一次提供以来至少三个月和在其之后每六个月)。如果装置确定已经过阈值时间量(例如，自从上次储存的血糖水平测量以来)，那么装置提示个体提供关于其血糖水平的信息(例如，实际值或其是否低于阈值水平)并且将从个体接受的回答应用(827)于血糖过滤器。当血糖过滤器被启动时(例如，当回答指示个体具有高于阈值水平的血糖水平时，例如，7％糖基化血红蛋白)，装置终止(803)鉴定过程，并且任选地将建议发送给用户以寻求医疗护理。
[0274]
装置进行鉴定过程，确定(828)覆盖程序是否已被触发(例如，通过启动低血糖、身体压力和/或药物相互作用过滤器中的任一个)。如果触发覆盖程序，那么装置提示(817)个体确认他们已经与医学专业人员说出关于服用二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物(例如，考虑到触发覆盖程序的潜在风险因素)，例如，并且建议医学专业人员(或不建议)服用二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物。如果用户的答复指示他们未向医学专业人员说出或医学专业人员并不推荐服用二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物，那么装置终止(803)所述过程，并且任选地向个体发送咨询医学专业人员的建议。
[0275]
如果未触发覆盖程序或触发覆盖程序，那么个体的答复(817)指示个体与例如建议或不建议服用二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的医学专业人员说出(例如，考虑到触发覆盖程序的潜在风险因素)，装置进行鉴定过程，提示(830)个体确认其回答。如果用户确认他们的回答，那么装置发送(832)二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的药物事实标签并且提示用户阅读药物事实标签。如果个体确认其已经阅读和/或滚动浏览药物事实标签，那么装置进行到授权(840)购买二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物。
具体实施方式
[0276][0277]
在一个方面，本公开提供使人类个体有资格进行二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方递送以降低血糖，例如由此治疗2型糖尿病和/或维持亚糖尿病血糖水平的方法、软件和计算机系统。在一个实施例中，计算机系统(例如，图2中的计算机系统250)包括指令，其用于进行个体的调查(例如，包括通过图2中的评估模块252给予的调查问题208和212)以获得针对至少两个系列的过滤器(例如，分别是图2中的第一过滤器类别214
‑
1和第二过滤器类别220
‑
1中的过滤器216和222)运行所必需的关于个体的信息。计算机系统还包括用于针对过滤器运行调查结果的指令。第一系列过滤器214中的过滤器216防止授权提供otc二肽基肽酶
‑
4抑制剂，其中个体的调查结果鉴别otc二肽基肽酶
‑
4抑制剂的禁忌。第二系列的过滤器220中的过滤器222产生警告226，其中个体的调查结果鉴别otc二肽基肽酶
‑
4抑制剂的风险因素。在一些实施例中，警告226包括需要个体确认他们已经与医生讨论了风
险因素以便进行鉴定otc二肽基肽酶
‑
4抑制剂的资格的提示。
[0278]
在一个方面，本公开提供了用于使人类个体再具备二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方递送的资格以降低血糖，例如由此治疗糖尿病的方法、软件和计算机系统。在一个实施例中，计算机系统(例如，图2中的计算机系统250)包括指令，其用于进行个体的调查(例如，通过图2中的再评估模块254给予)以获得针对至少两个系列的过滤器运行所必需的关于个体的信息。计算机系统还包括用于针对过滤器运行调查结果的指令。第三系列过滤器214
‑
2中的过滤器216防止授权递送otc二肽基肽酶
‑
4抑制剂，其中个体的调查结果鉴别otc二肽基肽酶
‑
4抑制剂的禁忌。第四系列的过滤器220
‑
2中的过滤器222产生警告226，其中个体的调查结果鉴别otc二肽基肽酶
‑
4抑制剂的风险因素。在一些实施例中，警告226包括需要个体确认他们已经与医生讨论了风险因素以便进行鉴定otc二肽基肽酶
‑
4抑制剂的资格的提示。
[0279]
在一个方面，本公开提供了使人类个体有资格进行二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方递送以降低血糖，例如由此治疗2型糖尿病和/或维持亚糖尿病血糖水平的计算机系统。计算机系统包含一个或多个处理器以及存储器，所述存储器包含非暂时性指令，当由一个或多个处理器执行时，所述非暂时性指令进行用于使人类个体有资格进行二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方递送的方法。方法包括进行个体的第一调查，由此获得针对第一类别的第一多个过滤器和第二类别的第二多个过滤器运行所必需的第一多个调查结果。所述方法还包括针对第一类别的第一多个过滤器运行所有或一部分第一多个调查结果，其中当所述第一多个过滤器中的相应过滤器被启动时，认为所述个体不具有进行二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的递送的资格，并且在不向所述个体递送二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的情况下终止所述方法。所述方法还包括针对第二类别的第二多个过滤器运行所有或一部分第一多个调查结果，其中当所述第二多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向个体提供对应于相应过滤器的警告。所述方法还包括：从个体获得对所述第二多个过滤器中的任何过滤器向个体发出的警告的确认。所述方法还包括当第一多个过滤器中的过滤器未被启动和个体确认与第二多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关的每个警告时，进行履行过程。履行过程包括：在个体概况中存储首次订购二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的指示；向个体传达二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方药物事实标签；以及在确认个体已接受和阅读非处方药物事实标签之后，授权向个体提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物。在一些实施例中，授权包括与个体相关的配药处。在一些实施例中，第一多个调查结果指示选自表1中列出的那些的多个个体表征。在一个实施例中，第一多个调查结果指示：个体是否是以下中的任一种：(i)怀孕，(ii)哺乳，或(iii)计划怀孕；个体的1型糖尿病状态；个体的酮酸中毒状态；个体的年龄；个体的血糖水平；个体是否曾经具有胰腺问题；个体的饮酒状态；个体是否曾经具有胆结石；个体是否曾经具有高三酸甘油酯水平；以及个体是否正在服用与二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物相互作用的药物。
[0280]
在一些实施例中，第一多个过滤器包括选自表2中列出的过滤器的多个过滤器。在一个实施例中，第一多个过滤器包括第一怀孕过滤器、1型糖尿病、酮酸中毒过滤器、年龄过滤器和第一血糖过滤器。
[0281]
在一些实施例中，第二多个过滤器包括选自表3中列出的过滤器的多个过滤器。在一个实施例中，第二多个过滤器包括胰腺疾病过滤器、饮酒过滤器、胆结石过滤器、三酸甘
油酯过滤器和第一糖尿病药物过滤器。
[0282]
在一些实施例中，第一和第二多个过滤器包括选自表7中列出的过滤器的过滤器。在一些实施例中，第一类别的所述第一多个过滤器包括表7中列出的第一子多个过滤器，例如，表7中列出的过滤器中的2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个或全部12个过滤器，并且第一类别的所述第二多个过滤器包括表7中列出的第二子多个过滤器，所述第二子多个过滤器不同于所述第一子多个过滤器，例如，表7中列出的过滤器中的2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个或全部12个过滤器。在一些实施例中，第一子多个过滤器中的每一个过滤器不同于第二子多个过滤器的每一个过滤器(例如，表7中列出的过滤器中没有过滤器包括在第一子多个过滤器和第二子多个过滤器两者中)。在一些实施例中，用于使个体有资格进行二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方递送的系统包括仅应用过滤器的一种多个过滤器的指令，例如仅单个类别的过滤器中的过滤器。在一些实施例中，当所述方法、系统或软件应用单一多个过滤器时，所述多个过滤器包括选自表7中列出的过滤器的多个过滤器，例如，表7中列出的过滤器中的至少2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个或全部12个过滤器。在一些实施例中，当表7中列出的过滤器对应于表2或表3中列出的过滤器时，足以启动表2或表3中列出的相应的过滤器的阈值水平足以启动表7中列出的过滤器，如上文详细描述。
[0283]
表7.用于与鉴定个体进行二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方提供的资格相关的禁忌/风险因素的实例过滤器
[0284]
过滤器实例标准1b怀孕过滤器2b1型糖尿病过滤器3b酮酸中毒过滤器4b年龄过滤器5b血糖过滤器6b不良反应过滤器7b胰腺疾病过滤器8b饮酒过滤器9b胆结石过滤器10b三酸甘油酯过滤器11b药物相互作用过滤器12b心力衰竭过滤器
[0285]
在一个实施例中，第一和第二多个过滤器包括选自表8中列出的过滤器的过滤器。在一些实施例中，第一类别的所述第一多个过滤器包括表8中列出的第一子多个过滤器，例如，表8中列出的过滤器中的2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个或10个过滤器，并且第一类别的所述第二多个过滤器包括表8中列出的第二子多个过滤器，所述第二子多个过滤器不同于所述第一子多个过滤器，例如，表8中列出的过滤器种的2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个或10个过滤器。在一些实施例中，第一子多个过滤器中的每一个过滤器不同于第二子多个过滤器的每一个过滤器(例如，表8中列出的过滤器中没有过滤器包括在第一子多个过滤器和第二子多个过滤器两者中)。在一些实施例中，用于使个体有资格进行二肽基肽
酶
‑
4抑制剂药物的非处方递送的系统包括仅应用一种多个过滤器的指令，例如仅单个类别的过滤器中的过滤器。在一些实施例中，当所述方法、系统或软件应用单一多个过滤器时，所述多个过滤器包括选自表8中列出的过滤器的多个过滤器，例如，表8中列出的过滤器中的至少2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个或10个过滤器。在一些实施例中，当表8中列出的过滤器对应于表2或表3中列出的过滤器时，足以启动表2或表3中列出的相应的过滤器的阈值水平足以启动表8中列出的过滤器，如上文详细描述。在一些实施例中，第一类别的所述第一多个过滤器包括表8中列出的一些或所有过滤器。在一些实施例中，第二类别的所述第二多个过滤器包括表8中列出的一些或所有过滤器。
[0286]
在一个实施例中，本公开提供了一种用于使人类个体有资格进行二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方递送以降低血糖的计算机系统。所述计算机系统包括一个或多个处理器以及存储器，所述存储器包含非暂时性指令，当由所述一个或多个处理器执行时，所述非暂时性指令进行用于使人类个体有资格进行二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方递送以降低血糖的方法。所述方法包括进行个体的第一调查，由此获得第一多个调查结果，其中第一多个调查结果包括足以针对第一类别的第一多个过滤器和第二类别的第二多个过滤器中的每一个运行的多个调查结果，如表8中所指示。所述方法还包括：针对第一类别的所述第一多个过滤器运行所述第一多个调查结果中的全部或一部分调查结果，其中当所述第一多个过滤器中的相应过滤器被启动时，认为所述个体没有资格进行二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的递送，并且所述方法在未向所述个体递送二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的情况下终止，其中所述第一多个过滤器包括选自表8中列出的过滤器的多个过滤器。所述方法还包括针对第二类别的第二多个过滤器运行所有或一部分第一多个调查结果，其中当第二多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向个体提供对应于相应过滤器的警告，并且其中第二多个过滤器包括选自表8中列出的过滤器的多个过滤器。随后，所述方法包括从个体获得对所述第二多个过滤器中的任何过滤器向个体发出的警告的确认。随后，所述方法包括在以下条件下进行履行过程：(i)第一多个过滤器中的过滤器未被启动和(ii)个体已确认与第二多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关的每个警告，其中所述履行过程包括：在个体概况中存储二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的初次订购的指示、向个体传达二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方药物事实标签，以及在个体确认已接受和阅读非处方药物事实标签后，授权向个体提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物，其中所述授权包括与个体相关的配药处。
[0287]
表8.用于与鉴定个体进行二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方提供的资格相关的禁忌/风险因素的实例过滤器
[0288]
过滤器实例标准1怀孕过滤器21型糖尿病过滤器3酮症中毒过滤器4年龄过滤器5血糖过滤器6不良反应过滤器7胰腺疾病过滤器
8药物相互作用过滤器9肾病过滤器10心力衰竭过滤器
[0289]
在一些实施例中，当第一多个调查结果指示个体患有肾功能不全时，肾病过滤器被启动。在一些实施例中，重度肾功能不全的特征在于通过mdrd的持续(例如，持续三个连续月)egfr测试结果为<30ml/min/1.73m2。在一些实施例中，重度肾功能不全的特征在于通过mdrd的持续(例如，持续三个连续月)egfr测试结果为<15ml/min/1.73m2。
[0290]
在一个实施例中，所述第一多个过滤器和所述第二多个过滤器包括选自表9中列出的过滤器的过滤器。在一些实施例中，第一类别的所述第一多个过滤器包括表9中列出的第一子多个过滤器，例如，表9中列出的过滤器中的2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个、12个或13个过滤器，并且第一类别的所述第二多个过滤器包括表9中列出的第二子多个过滤器，所述第二子多个过滤器不同于所述第一子多个过滤器，例如，表9中列出的过滤器中的2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个、12个或13个过滤器。在一些实施例中，第一子多个过滤器中的每一个过滤器与第二子多个过滤器中的每一个过滤器不同(例如，第一子多个和第二子多个过滤器都不包括表9中列出的过滤器)。在一些实施例中，用于使个体有资格进行二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物的非处方递送的系统包括仅应用一种多个过滤器的指令，例如仅单个类别的过滤器中的过滤器。在一些实施例中，当所述方法、系统或软件应用单一多个过滤器时，所述多个过滤器包括选自表9中列出的过滤器的多个过滤器，例如，表9中列出的过滤器中的至少2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个、12个或13个过滤器。在一些实施例中，当表9中列出的过滤器对应于表2或表3中列出的过滤器时，足以启动表2或表3中列出的相应的过滤器的阈值水平足以启动表9中列出的过滤器，如上文详细描述。在一些实施例中，第一类别的所述第一多个过滤器包括表9中列出的过滤器中的一些或所有过滤器。在一些实施例中，第二类别的第二多个过滤器包括表9中列出的过滤器中的一些或全部。
[0291]
在一个实施例中，本公开提供了一种用于使人类个体有资格进行二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方递送以降低血糖的计算机系统。所述计算机系统包括一个或多个处理器以及存储器，所述存储器包含非暂时性指令，当由所述一个或多个处理器执行时，所述非暂时性指令进行用于使人类个体有资格进行二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方递送以降低血糖的方法。所述方法包括进行个体的第一调查，由此获得第一多个调查结果，其中第一多个调查结果包括足以针对第一类别的第一多个过滤器和第二类别的第二多个过滤器中的每一个运行的多个调查结果，如表9中所指示。所述方法还包括针对第一类别的所述第一多个过滤器运行所述第一多个调查结果中的全部或一部分调查结果，其中当所述第一多个过滤器中的相应过滤器被启动时，认为所述个体没有资格进行二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的递送，并且所述方法在未向所述个体递送二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的情况下终止，其中所述第一多个过滤器包括选自表9中列出的过滤器的多个过滤器。所述方法还包括针对第二类别的第二多个过滤器运行所有或一部分第一多个调查结果，其中当第二多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向个体提供对应于相应过滤器的警告，并且其中第二多个过滤器包括选自表9中列出的过滤器的多个过滤器。随后，所述方法包括从个体获得对所述第二多个过滤器中的任何过滤器向个体发出的警告的确认。随后，所述方法
包括在以下条件下进行履行过程：(i)第一多个过滤器中的过滤器未被启动和(ii)个体已确认与第二多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关的每个警告，其中所述履行过程包括：在个体概况中存储二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的初次订购的指示、向个体传达二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方药物事实标签，以及在个体确认已接受和阅读非处方药物事实标签后，授权向个体提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物，其中所述授权包括与个体相关的配药处。
[0292]
表9.用于与鉴定个体进行二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方提供的资格相关的禁忌/风险因素的实例过滤器
[0293][0294][0295]
在一些实施例中，当第一多个调查结果指示个体患有肾功能不全时，肾病过滤器被启动。在一些实施例中，重度肾功能不全的特征在于通过mdrd的持续(例如，持续三个连续月)egfr测试结果为<30ml/min/1.73m2。在一些实施例中，重度肾功能不全的特征在于通过mdrd的持续(例如，持续三个连续月)egfr测试结果为<15ml/min/1.73m2。
[0296]
在一些实施例中，当第一多个调查结果指示个体患有中度到重度肝损伤时，启动肝病过滤器。
[0297]
在一些实施例中，当所述第一多个调查结果指示所述个体具有降低的免疫系统时，启动免疫缺陷过滤器。在一些实施例中，降低的免疫系统为器官移植或hiv感染的产物。
[0298]
在一些实施例中，当第一多个调查结果指示个体患有乳糖不耐受时，启动糖不耐受过滤器。在一些实施例中，足以启动过滤器的乳糖不耐受是半乳糖不耐受、酵素缺乏症或葡萄糖
‑
半乳糖吸收不良。在一些实施例中，例如当药物组合物不包括调配物中的乳糖时，不包括糖不耐受过滤器。
[0299]
在一个实施例中，所述第一多个过滤器和所述第二多个过滤器包括选自表10中列出的过滤器的过滤器。在一些实施例中，第一类别的所述第一多个过滤器包括表10中列出
的第一子多个过滤器，例如，表10中列出的过滤器中的2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个、12个或13个过滤器，并且第一类别的所述第二多个过滤器包括表10中列出的第二子多个过滤器，所述第二子多个过滤器不同于所述第一子多个过滤器，例如，表10中列出的过滤器中的2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个、12个或13个过滤器。在一些实施例中，第一子多个过滤器中的每一个过滤器与第二子多个过滤器中的每一个过滤器不同(例如，第一子多个和第二子多个过滤器都不包括表10中列出的过滤器)。在一些实施例中，用于使个体有资格进行二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物的非处方递送的系统包括仅应用一种多个过滤器的指令，例如仅单个类别的过滤器中的过滤器。在一些实施例中，当所述方法、系统或软件应用单一多个过滤器时，所述多个过滤器包括选自表10中列出的过滤器的多个过滤器，例如，表10中列出的过滤器中的至少2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个、12个或13个过滤器。在一些实施例中，当表10中列出的过滤器对应于表2或表3中列出的过滤器时，足以启动表2或表3中列出的相应的过滤器的阈值水平足以启动表10中列出的过滤器，如上文详细描述。在一些实施例中，第一类别的所述第一多个过滤器包括表10中列出的一些或所有过滤器。在一些实施例中，第二类别的第二多个过滤器包括表10中列出的过滤器中的一些或全部。
[0300]
在一个实施例中，本公开提供了一种用于使人类个体有资格进行二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方递送以降低血糖的计算机系统。所述计算机系统包括一个或多个处理器以及存储器，所述存储器包含非暂时性指令，当由所述一个或多个处理器执行时，所述非暂时性指令进行用于使人类个体有资格进行二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方递送以降低血糖的方法。所述方法包括进行个体的第一调查，由此获得第一多个调查结果，其中第一多个调查结果包括足以针对第一类别的第一多个过滤器和第二类别的第二多个过滤器中的每一个运行的多个调查结果，如表10中所指示。所述方法还包括针对第一类别的所述第一多个过滤器运行所述第一多个调查结果中的全部或一部分调查结果，其中当所述第一多个过滤器中的相应过滤器被启动时，认为所述个体没有资格进行二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的递送，并且所述方法在未向所述个体递送二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的情况下终止，其中所述第一多个过滤器包括选自表10中列出的过滤器的多个过滤器。所述方法还包括针对第二类别的第二多个过滤器运行所有或一部分第一多个调查结果，其中当第二多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向个体提供对应于相应过滤器的警告，并且其中第二多个过滤器包括选自表10中列出的过滤器的多个过滤器。随后，所述方法包括从个体获得对所述第二多个过滤器中的任何过滤器向个体发出的警告的确认。随后，所述方法包括在以下条件下进行履行过程：(i)第一多个过滤器中的过滤器未被启动和(ii)个体已确认与第二多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关的每个警告，其中所述履行过程包括：在个体概况中存储二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的初次订购的指示、向个体传达二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方药物事实标签，以及在个体确认已接受和阅读非处方药物事实标签后，授权向个体提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物，其中所述授权包括与个体相关的配药处。
[0301]
表10.用于与鉴定个体进行二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方提供的资格相关的禁忌/风险因素的实例过滤器
[0302]
过滤器实例标准
抑制剂药物组合物的再订购的指示，向个体传达二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方药物事实标签，以及在个体确认已接受和阅读非处方药物事实标签后，授权向个体提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物。在一些实施例中，第三系列的过滤器包括表5中列出的一个或多个过滤器。
[0308]
在一些实施例中，第三多个过滤器包括怀孕过滤器、酮酸中毒过滤器、皮肤问题过滤器、胃痛过滤器、关节疼痛过滤器和血糖过滤器。
[0309]
在一些实施例中，第四系列的过滤器包括表6中列出的一个或多个过滤器。在一些实施例中，第四多个过滤器包括低血糖症状过滤器、身体压力过滤器和药物相互作用过滤器。
[0310]
在一个实施例中，第三多个过滤器和第四多个过滤器包括选自表11中列出的过滤器的过滤器。在一些实施例中，第一类别的第三多个过滤器包括表11中列出的第三子多个过滤器，例如，表11中列出的过滤器中的2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个或全部11个，并且第一类别的第四多个过滤器包括表11中列出的第四子多个过滤器，所述第四子多个过滤器与所述第三子多个过滤器不同，例如，表11中列出的过滤器中的2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个或全部11个。在一些实施例中，第三子多个过滤器中的每一个过滤器与第四子多个过滤器中的每一个过滤器不同(例如，第一子多个和第二子多个过滤器都不包括表11中列出的过滤器)。在一些实施例中，用于使个体有资格进行二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方递送的系统包括仅应用过滤器的一种多个过滤器的指令，例如仅单个类别的过滤器中的过滤器。在一些实施例中，当所述方法、系统或软件应用单一多个过滤器时，所述多个过滤器包括选自表11中列出的过滤器的多个过滤器，例如，表11中列出的过滤器中的至少2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个或全部11个过滤器。在一些实施例中，当表11中列出的过滤器对应于表2、表3、表5或表6中列出的过滤器时，足以启动表2、表3、表5或表6中列出的相应过滤器的阈值水平足以启动表11中列出的过滤器，如上文详细描述。
[0311]
表11.用于与再鉴定个体进行二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方提供的资格相关的禁忌/风险因素的实例过滤器
[0312]
过滤器实例标准1b怀孕过滤器2b酮酸中毒症状过滤器3b皮肤问题过滤器4b胃痛过滤器5b关节疼痛过滤器6b血糖状态过滤器7b心力衰竭症状过滤器8b低血糖症状过滤器9b身体压力过滤器10b药物相互作用过滤器11b副作用过滤器
[0313]
在一个方面中，本公开提供一种计算机系统，其用于鉴定人类个体进行二肽基肽
酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方递送以降低血糖的资格，所述计算机系统包含一个或多个处理器和存储器，所述存储器包含非暂时性指令，所述非暂时性指令在由一个或多个处理器执行时进行一种方法，所述方法包含：a)进行个体的第一调查，由此获得第一多个调查结果，其中所述第一多个调查结果包含：个体是否是(i)怀孕，(ii)正在哺乳或(iii)计划怀孕的个体；个体的1型糖尿病状态；个体的酮酸中毒状态；个体的年龄；个体的血糖水平；个体是否具有胰腺问题；个体的饮酒状态；个体是否曾经有过胆结石；个体是否曾经有过高三酸甘油酯水平；以及个体是否正在服用与二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物相互作用的药物；b)针对第一类别的第一多个过滤器运行所有或一部分第一多个调查结果，其中当第一多个过滤器中的相应过滤器被启动时，认为个体不具有进行二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的递送的资格，并且所述方法在不向个体递送二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的情况下终止，其中第一多个过滤器包含：第一怀孕过滤器，其至少在第一多个调查结果指示个体怀孕或个体正在哺乳时被启动；1型糖尿病过滤器，其至少在第一多个调查结果指示个体患有1型糖尿病被启动；酮酸中毒过滤器，其至少在第一多个调查结果指示个体患有酮酸中毒时被启动；年龄过滤器；以及第一血糖过滤器，其至少在所述第一多个调查结果表明所述个体的血糖水平(i)低于第一最低血糖水平或(ii)高于最高血糖水平时被启动；c)针对第二类别的第二多个过滤器运行所有或一部分第一多个调查结果，其中当第二多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向个体提供对应于相应过滤器的警告，并且其中第二多个过滤器包含：胰腺疾病过滤器，其至少在第一多个调查结果指示个体具有胰腺炎时被启动；饮酒过滤器；胆结石过滤器，其至少在第一多个调查结果指示个体患有胆结石被启动；三酸甘油酯过滤器，其至少在第一多个调查结果指示个体具有高三酸甘油酯水平被启动；和第一药物相互作用过滤器，其至少在第一多个调查结果指示个体正在服用与二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物相互作用的药物被启动；d)从个体获得对由第二多个过滤器中的任何过滤器向个体发出的警告的确认；以及e)在(i)第一多个过滤器中的过滤器未被启动和(ii)个体确认与第二多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关的每个警告时进行履行过程，其中所述履行过程包含：在个体概况中存储二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的初次订购的指示、向个体传达二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方药物事实标签，以及在个体确认已接受和阅读非处方药物事实标签后，授权向个体提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物。
[0314]
在上文所公开的方面的一些实施例中，二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物具有结构(i)的结构：
[0315][0316]
其中x为0或1并且y为0或1，其条件是：当y＝0时，x＝1，并且当y＝1时，x＝0；并且其中n为0或1；x为h或cn；r1、r2、r3和r4相同或不同，并且独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、双环烷基、三环烷基、烷基环烷基、羟基烷基、羟基烷基环烷基、羟基环烷基、羟基双环烷基、羟基三环烷基、双环烷基烷基、烷基硫烷基、芳烷基硫烷基、环烯基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳基烷基、环杂烷基或环杂烷基烷基；所有可任选地通过可用碳原子
被1、2、3、4或5个选自以下的基团取代：氢、卤基、烷基、多卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、多卤代烷氧基、烷氧基羰基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、多环烷基、杂芳基氨基、芳基氨基、环杂烷基、环杂烷基烷基、羟基、羟烷基、硝基、氰基、氨基、被取代的氨基、烷基氨基、二烷基氨基、硫醇、烷硫基、烷基羰基、酰基、烷氧基羰基、氨基羰基、炔基氨基羰基、烷基氨基羰基、烯基氨基羰基、烷基羰基氧基、烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、烷磺酰基氨基、烷基氨基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、烷基磺酰基、氨基亚磺酰基、氨基磺酰基、烷基亚磺酰基、磺酰胺基或磺酰基；并且r1和r3可任选地结合在一起以形成
‑‑
(cr5r6)
m
‑‑
，其中m为2至6，并且r和r相同或不同，并且独立地选自羟基、烷氧基、h、烷基、烯基、炔基、环烷基、卤基、氨基、被取代的氨基、环烷基烷基、环烯基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、环杂烷基、环杂烷基烷基、烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、烷氧基羰基、芳氧基羰基或烷基氨基羰基氨基，或r1和r4可任选地结合在一起以形成
‑‑
(cr7r8)
p
‑‑
，其中p为2至6，并且r7和r8相同或不同，并且独立地选自羟基、烷氧基、氰基、h、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、环烯基、卤基、氨基、被取代的氨基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、环杂烷基、环杂烷基烷基、烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、烷氧基羰基、芳氧基羰基或烷基氨基羰基氨基；或任选地r1和r3连同
[0317][0318]
形成含有总共2到4个选自n、o、s、so或so2的杂原子的5到7元环；或任选地r1和r3连同
[0319][0320]
形成4到8元环杂烷基环，其中所述环杂烷基环具有与其稠合的任选的芳基环或与其稠合的任选的3到7元环烷基环；包括其所有立体异构体；和其药学上可接受的盐或其前药以及其所有立体异构体。
[0321]
在上文所公开的方面的一些实施例中，二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物包括沙格列汀或其药学上可接受的盐。
[0322]
在上文所公开的方面的一些实施例中，在所述个体确认已接受和阅读所述非处方药物事实标签后，授权向所述个体提供每天2.5毫克剂量的沙格列汀。
[0323]
在上文所公开的方面的一些实施例中，二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物包括沙格列汀并且以每天1毫克到5毫克的剂量向个体给予。
[0324]
在上文所公开的方面的一些实施例中，二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物选自由以下组成的组：西他列汀、利拉利汀和阿格列汀。
[0325]
在上文所公开的方面的一些实施例中，在所述个体确认已接受和阅读所述非处方药物事实标签后，授权向所述个体提供每天12.5毫克到100毫克剂量的西他列汀。在一些实施例中，授权向个体提供选自以下的集合的剂量：每天25毫克、50毫克和100毫克的西他列汀。
[0326]
在上文所公开的方面的一些实施例中，在个体确认已接受和阅读非处方药物事实标签后，授权向个体提供每天3毫克到25毫克剂量的阿格列汀。在一些实施例中，授权向个体提供选自以下的集合的剂量：每天6.25毫克、12.5毫克和25毫克的阿格列汀。
[0327]
在上文所公开的方面的一些实施例中，在个体确认已接受和阅读非处方药物事实标签后，授权向个体提供每天1毫克到5毫克剂量的利拉利汀。在一些实施例中，授权向个体提供选自以下的集合的剂量：每天2.5毫克和5毫克的利拉利汀。
[0328]
在上文所公开的方面的一些实施例中，第一怀孕过滤器还在第一多个调查结果指示个体在预定时间段内计划怀孕时被启动。
[0329]
在上文所公开的方面的一些实施例中，当第一多个调查结果指示个体的年龄小于十八岁时，年龄过滤器被启动。
[0330]
在上文所公开的方面的一些实施例中，第一血糖过滤器中使用的第一最低血糖水平是6.5％糖化血红蛋白。
[0331]
在上文所公开的方面的一些实施例中，第一血糖过滤器中使用的最高血糖水平是7.5％糖化血红蛋白。
[0332]
在上文所公开的方面的一些实施例中，当第一多个调查结果指示个体平均在预定时间段内消耗至少预定数量的酒精性饮料时，第一饮酒过滤器被启动。
[0333]
在上文所公开的方面的一些实施例中，能够启动第一药物相互作用过滤器的与二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物相互作用的药物选自由以下组成的组：hiv药物、aids药物、抗真菌剂、抗生素或糖尿病药物。
[0334]
在上文所公开的方面的一些实施例中，所述第一多个调查结果进一步包含所述个体是否对所述二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物过敏，并且所述第一多个过滤器包括当所述第一多个调查结果指示所述个体对所述二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物过敏时启动的不良反应过滤器。
[0335]
在上文所公开的方面的一些实施例中，所述第一多个调查结果进一步包含所述个体是否曾经患有心力衰竭，并且所述第二多个过滤器包括当所述第一多个调查结果指示所述个体已患有心力衰竭时启动的心力衰竭过滤器。
[0336]
在上文所公开的方面的一些实施例中，对应于第二多个过滤器中的相应过滤器的警告包含提示个体指示其是否已与医疗保健提供者讨论第二多个过滤器中的被启动的相应过滤器的潜在风险因素；和当个体指示其已与医疗保健提供者讨论第二多个过滤器中的被启动的相应过滤器的潜在风险因素时，从个体获得确认。
[0337]
在上文所公开的方面的一些实施例中，履行过程进一步包含：将与个体相关的配药处存储在个体概况中。
[0338]
在上文所公开的方面的一些实施例中，履行过程进一步包含：协调将二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物运送至与个体相关的实际地址。
[0339]
在一个方面中，本公开提供一种计算机系统，其用于鉴定人类个体进行二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方递送以降低血糖的资格，所述计算机系统包含一个或多个处理器和存储器，所述存储器包含非暂时性指令，所述非暂时性指令在由一个或多个处理器执行时进行一种方法，所述方法包含：f)响应于接受到个体针对二肽基肽酶
‑
4抑制剂阻断剂药物组合物的再订购请求，进行再履行程序，所述程序包含：(i)进行个体的第二调查，
由此获得第二多个调查结果，其中所述第二多个调查结果包含指示以下的信息：个体是否是(i)怀孕，(ii)哺乳或(iii)计划怀孕的个体；在接受其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来，个体是否出现酮酸中毒；在接受其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来，个体是否经历皮肤问题；在接受其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来，个体是否经历胃痛；在接受其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来，个体是否经历关节疼痛；在接受其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来，个体是否出现低血糖；个体是否经历身体压力；个体是否正在服用与二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物相互作用的药物；以及如果自从个体接受二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的提供以来经过预定时间段，个体的血糖水平；(ii)针对第一类别的第三多个过滤器运行所有或一部分第二多个调查结果，其中当第三多个过滤器中的相应过滤器被启动时，认为个体不具有进行二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的资格，并且再履行过程在不向个体递送二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的情况下终止，其中第三多个过滤器包含：第二怀孕过滤器，其至少在第二多个调查结果指示个体怀孕或个体正在哺乳时被启动；酮酸中毒症状过滤器，其至少在第二多个调查结果指示个体在接受其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来已出现酮酸中毒时被启动；皮肤问题过滤器，其至少在第二多个调查结果指示个体在接受其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来已经历起泡或剥脱性的皮肤病状时被启动；胃痛过滤器，其至少在第二多个调查结果指示个体在接受其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来已经历胃痛时被启动；关节疼痛过滤器，其至少在第二多个调查结果指示个体在接受其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来已经历关节疼痛时被启动；以及第二血糖过滤器，其至少在以下情况时被启动：(i)自从个体接受二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的提供以来已经过预定时间段；和(ii)第二多个调查结果指示个体具有至少一种第二最高血糖水平的血糖水平；(iii)进行针对第二类别的第四多个过滤器的全部或一部分第二多个调查结果，其中当第四多个过滤器中的相应过滤器被启动时，个体具备对应于相应过滤器的警告，并且其中第四多个过滤器包含：低血糖症状过滤器，其至少在第二多个调查结果指示个体在接受其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来已出现低血糖时被启动；身体压力过滤器，其至少在第二多个调查结果指示个体正在经历身体压力时被启动；及第二药物相互作用过滤器，其至少在第二多个调查结果指示个体正在服用与二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物相互作用的药物时被启动；(iv)获得对由第四多个过滤器中的任何过滤器向所述个体发出的警告的确认；和(v)当(i)再履行过程未由第三多个过滤器中的过滤器的启动而终止并且(ii)个体已确认与第三多个过滤器中的每个被启动的并且与警告相关的过滤器相关的每个警告时，进行再履行过程，其中再履行过程进一步包含：在个体概况中存储二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的初次订购的指示、向个体传达二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的非处方药物事实标签，以及在个体确认已接受和阅读非处方药物事实标签后，授权向个体的二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的再订购提供。
[0340]
在上文所公开的方面的一些实施例中，第二怀孕过滤器还在第二多个调查结果指示个体计划在预定时间段内怀孕时被启动。
[0341]
在上文所公开的方面的一些实施例中，能够启动酮酸中毒过滤器的酮酸中毒的症状是选自由以下组成的组：个体血液中的酮增加、个体尿液中的酮增加、恶心、疲劳、呕吐、
呼吸困难和包括腹部的胃痛。
[0342]
在上文所公开的方面的一些实施例中，第二血糖过滤器中使用的第二最高血糖水平是7％糖化血红蛋白。
[0343]
在上文所公开的方面的一些实施例中，能够启动低血糖症状过滤器的低血糖的症状是选自由以下组成的组：战栗、出汗、心跳加快、视力改变、饥饿、头痛和情绪变化。
[0344]
在上文所公开的方面的一些实施例中，能够启动身体压力过滤器的身体压力是选自由以下组成的组：发热、最近的创伤、感染和最近的手术。
[0345]
在上文所公开的方面的一些实施例中，能够启动药物相互作用过滤器的与二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物相互作用的药物选自由以下组成的组：hiv药物、aids药物、抗真菌剂、抗生素或糖尿病药物。
[0346]
在上文所公开的方面的一些实施例中，第二多个调查结果进一步包含在接受其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来，个体是否已经历二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的副作用，并且第四多个过滤器进一步包含副作用过滤器，所述副作用过滤器至少在第二多个调查结果指示个体在接受其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来已经历副作用时被启动，所述副作用选自由以下组成的组：上呼吸道感染、尿路感染和头痛。
[0347]
在上文所公开的方面的一些实施例中，第二多个调查结果进一步包含在接受其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来，个体是否已出现心力衰竭，并且第三多个过滤器进一步包含心力衰竭症状过滤器，所述心力衰竭症状过滤器至少在第二多个调查结果指示在接受其二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来个体已出现心力衰竭时被启动。
[0348]
在上文所公开的方面的一些实施例中，能够启动心力衰竭症状过滤器的心力衰竭的症状选自由以下组成的组：呼吸短促增加、呼吸困难、体重快速增加、脚肿胀、脚踝肿胀和腿肿胀。
[0349]
在上文所公开的方面的一些实施例中，血糖的降低是为了治疗2型糖尿病和/或维持亚糖尿病血糖水平。
[0350]
在一些实施例中，本公开提供了用非处方二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物降低血糖的方法。所述方法包括通过计算机系统提供第一调查以从人类获得第一信息集合，所述计算机系统具有被编程以进行第一调查的处理器，其中所述第一信息集合包括关于针对二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的潜在风险因素和禁忌的人类的信息，如本文中所描述。所述方法还包括通过具有被编程以进行算法的处理器的计算机系统，将算法应用于第一信息集合。算法针对第一多个过滤器运行所有或一部分第一信息集合，其中当第一多个过滤器中的相应过滤器被启动时，认为人类不具有进行用非处方二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物治疗以降低血糖的资格，并且在不授权向人类提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的情况下终止方法，其中第一多个过滤器包括如本文中所描述的与二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的禁忌相关的过滤器。算法还针对第二多个过滤器运行所有或一部分第一信息集合，其中当第二多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向人类提供对应于相应过滤器的警告，并且其中第二多个过滤器包括如本文中所描述的与二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物的风险因素相关的过滤器。算法还从人类获得对与由第二多个过滤器中的任何过滤器向人类发出
的每个警告相关的风险因素的确认。在一些实施例中，确认包括确认人类已与医师讨论风险因素。当(a)第一多个过滤器中的过滤器未被启动和(b)人类确认与第二多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关的每个警告时，算法进行履行过程。履行过程包括在个体概况中存储二肽基肽酶
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4抑制剂药物组合物的初次订购的指示、向人类传达二肽基肽酶
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4抑制剂药物组合物的非处方药物事实标签，以及在个体确认已接受和阅读非处方药物事实标签后，向人类提供二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物，其中授权包括与个体相关的配药处。在一些实施例中，所述方法还包括在授权提供后治疗人类以降低人类的血糖，例如通过向人类提供获取二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物和/或通过向人类给予二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物以降低血糖。
[0351]
实例
[0352]
实例1：计算机系统经配置以使个体有资格进行沙格列汀药物组合物的非处方递送以降低血糖，例如由此治疗2型糖尿病。所述计算机系统包括用于进行个体的调查的指令。调查是用于获得以下的一个或多个结果：个体是否是怀孕、哺乳或计划怀孕的个体；个体的酮酸中毒状态；个体的年龄；个体的血糖水平；个体是否曾经有过心力衰竭；个体是否曾经有过胰腺问题；个体的饮酒状态；个体是否曾经有过胆结石；个体是否曾经有过高三酸甘油酯水平；以及个体是否正在服用与二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物相互作用的药物。
[0353]
计算机系统针对第一系列的过滤器运行调查结果，所述第一系列的过滤器各自与第一过滤器类别相关。第一过滤器类别中的过滤器被配置成在个体的调查结果指示针对沙格列汀的禁忌时，阻止授权进行otc沙格列汀的递送。第一系列过滤器包括第一怀孕过滤器、1型糖尿病过滤器、酮酸中毒过滤器、年龄过滤器和第一血糖过滤器。
[0354]
计算机系统针对第二系列的过滤器运行调查结果，所述第二系列的过滤器各自在个体的调查结果指示针对otc沙格列汀的风险因素时产生警告。在一些实施例中，第二系列过滤器包括心力衰竭过滤器、胰腺疾病过滤器、饮酒过滤器、胆结石过滤器、三酸甘油酯过滤器和第一药物相互作用过滤器。
[0355]
计算机系统提示个体确认与第二系列过滤器中的过滤器相关的每一警告(例如，其已与医学专业人员讨论潜在风险因素)。仅当第一系列过滤器中的过滤器都未启动并且个体确认与所启动的第二系列过滤器相关而发出的每一警告时，计算机系统才进行履行过程。
[0356]
所述计算机系统将otc沙格列汀的初次订购的指示存储在个体的概况中，并且向个体传送沙格列汀药物组合物的非处方药物事实标签。在个体确认其已接受和阅读非处方药物事实标签后，计算机系统授权向个体每天提供1毫克至5毫克沙格列汀药物组合物。
[0357]
计算机系统包括用于响应于otc沙格列汀药物组合物的再订购请求而进行对个体的调查的指令。此调查是用于获得以下的一个或多个结果：个体是否是怀孕、哺乳或计划怀孕的个体；个体在接受其沙格列汀的最后一次提供以来是否已出现酮酸中毒；个体在接受其沙格列汀的最后一次提供以来是否已出现心力衰竭；个体在接受其沙格列汀的最后一次提供以来是否已经历皮肤问题；个体在接受其沙格列汀的最后一次提供以来是否已经历胃痛；个体在接受其沙格列汀的最后一次提供以来是否已经历关节疼痛；个体在接受其沙格列汀的最后一次提供以来是否已出现低血糖；个体是否经历身体压力；个体是否服用与沙格列汀相互作用的药物以及个体的血糖水平。
[0358]
计算机系统针对第三系列的过滤器运行调查结果，所述第三系列的过滤器各自与第一过滤器类别相关。第一过滤器类别中的过滤器被配置成在个体的调查结果指示针对沙格列汀的禁忌时，阻止授权进行otc沙格列汀的递送。第三系列过滤器包括第二怀孕过滤器、酮酸中毒过滤器、心力衰竭过滤器、皮肤问题过滤器、胃痛过滤器、关节疼痛过滤器和第二血糖过滤器。
[0359]
计算机系统针对第四系列的过滤器运行调查结果，所述第二系列的过滤器各自在个体的调查结果指示针对otc沙格列汀的风险因素时产生警告。第四系列过滤器包括低血糖症状过滤器、身体压力过滤器和第二药物相互作用过滤器。
[0360]
计算机系统提示个体确认与所启动的第四系列过滤器中的过滤器相关的每一警告(例如，其已与医学专业人员讨论潜在风险因素)。仅当第三系列过滤器中的过滤器都未启动并且个体确认与所启动的第四系列过滤器相关而发出的每一警告时，计算机系统才进行再履行过程。
[0361]
所述计算机系统将otc沙格列汀的再订购的指示存储在个体的概况中，并且向个体传送沙格列汀药物组合物的非处方药物事实标签。在个体确认其已接受和阅读非处方药物事实标签后，计算机系统授权向个体每天提供1毫克至5毫克沙格列汀药物组合物。
[0362]
实例2：计算机系统被配置用于使个体有资格进行阿格列汀药物组合物的非处方递送以降低血糖，例如由此治疗2型糖尿病。所述计算机系统包括用于进行个体的调查的指令。调查是用于获得以下的一个或多个结果：个体是否是怀孕、哺乳或计划怀孕的个体；个体的酮酸中毒状态；个体的年龄；个体的血糖水平；个体是否曾经有过心力衰竭；个体是否曾经有过胰腺问题；个体的饮酒状态；个体是否曾经有过胆结石；个体是否曾经有过高三酸甘油酯水平；以及个体是否正在服用与二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物相互作用的药物。
[0363]
计算机系统针对第一系列的过滤器运行调查结果，所述第一系列的过滤器各自与第一过滤器类别相关。第一过滤器类别中的过滤器被配置成在个体的调查结果指示针对阿格列汀的禁忌时，阻止授权进行otc阿格列汀的递送。第一系列过滤器包括第一怀孕过滤器、1型糖尿病过滤器、酮酸中毒过滤器、年龄过滤器和第一血糖过滤器。
[0364]
计算机系统针对第二系列的过滤器运行调查结果，所述第二系列的过滤器各自在个体的调查结果指示针对otc阿格列汀的风险因素时产生警告。在一些实施例中，第二系列过滤器包括心力衰竭过滤器、胰腺疾病过滤器、饮酒过滤器、胆结石过滤器、三酸甘油酯过滤器和第一药物相互作用过滤器。
[0365]
计算机系统提示个体确认与第二系列过滤器中的过滤器相关的每一警告(例如，其已与医学专业人员讨论潜在风险因素)。仅当第一系列过滤器中的过滤器都未启动并且个体确认与所启动的第二系列过滤器相关而发出的每一警告时，计算机系统才进行履行过程。
[0366]
所述计算机系统将otc氨氯地平的初次订购的指示存储在个体的概况中，并且向个体传送沙格列汀药物组合物的非处方药物事实标签。在个体确认其已接受和阅读非处方药物事实标签后，计算机系统授权向个体每天提供6.25毫克至25毫克otc阿格列汀药物组合物。
[0367]
计算机系统包括用于响应于otc阿格列汀药物组合物的再订购请求而进行对个体的调查的指令。此调查是用于获得以下的一个或多个结果：个体是否是怀孕、哺乳或计划怀
孕的个体；个体在接受其阿格列汀的最后一次提供以来是否已出现酮酸中毒；个体在接受其阿格列汀的最后一次提供以来是否已出现心力衰竭；个体在接受其阿格列汀的最后一次提供以来是否已经历皮肤问题；个体在接受其阿格列汀的最后一次提供以来是否已经历胃痛；个体在接受其阿格列汀的最后一次提供以来是否已经历关节疼痛；个体在接受其阿格列汀的最后一次提供以来是否已出现低血糖；个体是否经历身体压力；个体是否服用与阿格列汀相互作用的药物以及个体的血糖水平。
[0368]
计算机系统针对第三系列的过滤器运行调查结果，所述第三系列的过滤器各自与第一过滤器类别相关。第一过滤器类别中的过滤器被配置成在个体的调查结果指示针对阿格列汀的禁忌时，阻止授权进行otc阿格列汀的递送。第三系列过滤器包括第二怀孕过滤器、酮酸中毒过滤器、心力衰竭过滤器、皮肤问题过滤器、胃痛过滤器、关节疼痛过滤器和第二血糖过滤器。
[0369]
计算机系统针对第四系列的过滤器运行调查结果，所述第四系列的过滤器各自在个体的调查结果指示针对otc阿格列汀的风险因素时产生警告。第四系列过滤器包括低血糖症状过滤器、身体压力过滤器和第二药物相互作用过滤器。
[0370]
计算机系统提示个体确认与所启动的第四系列过滤器中的过滤器相关的每一警告(例如，其已与医学专业人员讨论潜在风险因素)。仅当第三系列过滤器中的过滤器都未启动并且个体确认与所启动的第四系列过滤器相关而发出的每一警告时，计算机系统才进行再履行过程。
[0371]
计算机系统将otc阿格列汀的再订购的指示存储在个体的概况中，并且将针对阿格列汀药物组合物的非处方药物事实标签传送到个体。在个体确认其已接受和阅读非处方药物事实标签后，计算机系统授权向个体每天提供3毫克至25毫克otc阿格列汀药物组合物。
[0372]
实例3：计算机系统经配置以使个体有资格进行西他列汀药物组合物的非处方递送以降低血糖，例如由此治疗2型糖尿病。所述计算机系统包括用于进行个体的调查的指令。调查是用于获得以下的一个或多个结果：个体是否是怀孕、哺乳或计划怀孕的个体；个体的酮酸中毒状态；个体的年龄；个体的血糖水平；个体是否曾经有过胰腺问题；个体的饮酒状态；个体是否曾经有过胆结石；个体是否曾经有过高三酸甘油酯水平；以及个体是否正在服用与二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物相互作用的药物。
[0373]
计算机系统针对第一系列的过滤器运行调查结果，所述第一系列的过滤器各自与第一过滤器类别相关。第一过滤器类别中的过滤器被配置成在个体的调查结果指示针对西他列汀的禁忌时，阻止授权进行otc西他列汀的递送。第一系列过滤器包括第一怀孕过滤器、1型糖尿病过滤器、酮酸中毒过滤器、年龄过滤器和第一血糖过滤器。
[0374]
计算机系统针对第二系列的过滤器运行调查结果，所述第二系列的过滤器各自在个体的调查结果指示针对otc西他列汀的风险因素时产生警告。在一些实施例中，第二系列过滤器包括胰腺疾病过滤器、饮酒过滤器、胆结石过滤器、三酸甘油酯过滤器和第一药物相互作用过滤器。
[0375]
计算机系统提示个体确认与第二系列过滤器中的过滤器相关的每一警告(例如，其已与医学专业人员讨论潜在风险因素)。仅当第一系列过滤器中的过滤器都未启动并且个体确认与所启动的第二系列过滤器相关而发出的每一警告时，计算机系统才进行履行过
程。
[0376]
计算机系统将otc西他列汀的初次订购的指示存储在个体的概况中，并且将针对西他列汀药物组合物的非处方药物事实标签传送到个体。在个体确认其已接受和阅读非处方药物事实标签后，计算机系统授权向个体每天提供12.5毫克至100毫克otc西他列汀药物组合物。
[0377]
计算机系统包括用于响应于otc西他列汀药物组合物的再订购请求而进行对个体的调查的指令。此调查是用于获得以下的一个或多个结果：个体是否是怀孕、哺乳或计划怀孕的个体；个体在接受其西他列汀的最后一次提供以来是否已出现酮酸中毒；个体在接受其西他列汀的最后一次提供以来是否已经历皮肤问题；个体在接受其西他列汀的最后一次提供以来是否已经历胃痛；个体在接受其西他列汀的最后一次提供以来是否已经历关节疼痛；个体在接受其西他列汀的最后一次提供以来是否已出现低血糖；个体是否经历身体压力；个体是否服用与西他列汀相互作用的药物以及个体的血糖水平。
[0378]
计算机系统针对第三系列的过滤器运行调查结果，所述第三系列的过滤器各自与第一过滤器类别相关。第一过滤器类别中的过滤器被配置成在个体的调查结果指示针对西他列汀的禁忌时，阻止授权进行otc西他列汀的递送。第三系列过滤器包括第二怀孕过滤器、酮酸中毒过滤器、皮肤问题过滤器、胃痛过滤器、关节疼痛过滤器和第二血糖过滤器。
[0379]
计算机系统针对第四系列的过滤器运行调查结果，所述第四系列的过滤器各自在个体的调查结果指示针对otc西他列汀的风险因素时产生警告。第四系列过滤器包括低血糖症状过滤器、身体压力过滤器和第二药物相互作用过滤器。
[0380]
计算机系统提示个体确认与所启动的第四系列过滤器中的过滤器相关的每一警告(例如，其已与医学专业人员讨论潜在风险因素)。仅当第三系列过滤器中的过滤器都未启动并且个体确认与所启动的第四系列过滤器相关而发出的每一警告时，计算机系统才进行再履行过程。
[0381]
计算机系统将otc西他列汀的再订购的指示存储在个体的概况中，并且将针对西他列汀药物组合物的非处方药物事实标签传送到个体。在个体确认其已接受和阅读非处方药物事实标签后，计算机系统授权向个体每天提供12.5毫克至100毫克otc西他列汀药物组合物。
[0382]
实例4：计算机系统经配置以使个体有资格进行利拉利汀药物组合物的非处方递送以降低血糖，例如由此治疗2型糖尿病。所述计算机系统包括用于进行个体的调查的指令。调查是用于获得以下的一个或多个结果：个体是否是怀孕、哺乳或计划怀孕的个体；个体的酮酸中毒状态；个体的年龄；个体的血糖水平；个体是否曾经有过胰腺问题；个体的饮酒状态；个体是否曾经有过胆结石；个体是否曾经有过高三酸甘油酯水平；以及个体是否正在服用与二肽基肽酶
‑
4抑制剂药物组合物相互作用的药物。
[0383]
计算机系统针对第一系列的过滤器运行调查结果，所述第一系列的过滤器各自与第一过滤器类别相关。第一过滤器类别中的过滤器被配置成在个体的调查结果指示针对利拉利汀的禁忌时，阻止授权进行otc利拉利汀的递送。第一系列过滤器包括第一怀孕过滤器、1型糖尿病过滤器、酮酸中毒过滤器、年龄过滤器和第一血糖过滤器。
[0384]
计算机系统针对第二系列的过滤器运行调查结果，所述第二系列的过滤器各自在个体的调查结果指示针对otc利拉利汀的风险因素时产生警告。在一些实施例中，第二系列
过滤器包括胰腺疾病过滤器、饮酒过滤器、胆结石过滤器、三酸甘油酯过滤器和第一药物相互作用过滤器。
[0385]
计算机系统提示个体确认与第二系列过滤器中的过滤器相关的每一警告(例如，其已与医学专业人员讨论潜在风险因素)。仅当第一系列过滤器中的过滤器都未启动并且个体确认与所启动的第二系列过滤器相关而发出的每一警告时，计算机系统才进行履行过程。
[0386]
计算机系统将otc利拉利汀的初次订购的指示存储在个体的概况中，并且将针对利拉利汀药物组合物的非处方药物事实标签传送到个体。在个体确认其已接受和阅读非处方药物事实标签后，计算机系统授权向个体提供每天1mg到5毫克otc利拉利汀药物组合物。
[0387]
计算机系统包括用于响应于otc利拉利汀药物组合物的再订购请求而进行对个体的调查的指令。此调查是用于获得以下的一个或多个结果：个体是否是怀孕、哺乳或计划怀孕的个体；个体在接受其利拉利汀的最后一次提供以来是否已出现酮酸中毒；个体在接受其利拉利汀的最后一次提供以来是否已经历皮肤问题；个体在接受其利拉利汀的最后一次提供以来是否已经历胃痛；个体在接受其利拉利汀的最后一次提供以来是否已经历关节疼痛；个体在接受其利拉利汀的最后一次提供以来是否已出现低血糖；个体是否经历身体压力；个体是否服用与利拉利汀相互作用的药物以及个体的血糖水平。
[0388]
计算机系统针对第三系列的过滤器运行调查结果，所述第三系列的过滤器各自与第一过滤器类别相关。第一过滤器类别中的过滤器被配置成在个体的调查结果指示针对利拉利汀的禁忌时，阻止授权进行otc利拉利汀的递送。第三系列过滤器包括第二怀孕过滤器、酮酸中毒过滤器、皮肤问题过滤器、胃痛过滤器、关节疼痛过滤器和第二血糖过滤器。
[0389]
计算机系统针对第四系列的过滤器运行调查结果，所述第四系列的过滤器各自在个体的调查结果指示针对otc利拉利汀的风险因素时产生警告。第四系列过滤器包括低血糖症状过滤器、身体压力过滤器和第二药物相互作用过滤器。
[0390]
计算机系统提示个体确认与所启动的第四系列过滤器中的过滤器相关的每一警告(例如，其已与医学专业人员讨论潜在风险因素)。仅当第三系列过滤器中的过滤器都未启动并且个体确认与所启动的第四系列过滤器相关而发出的每一警告时，计算机系统才进行再履行过程。
[0391]
计算机系统将otc利拉利汀的再订购的指示存储在个体的概况中，并且将针对利拉利汀药物组合物的非处方药物事实标签传送到个体。在个体确认其已接受和阅读非处方药物事实标签后，计算机系统授权向个体提供每天1毫克到5毫克otc利拉利汀药物组合物。
[0392]
引用文献和替代性实施方式
[0393]
本文中所引用的全部参考文献以全文引用的方式并入本文中并且出于所有目的，其程度如同每个单独的出版物或专利或专利申请具体地或单独地被指示出于所有目的以全文引用的方式并入本文中。
[0394]
本发明可以按计算机程序产品形式进行实施，所述计算机程序产品包括嵌入在非暂时性计算机可读存储介质中的计算机程序机制。举例来说，所述计算机程序产品可以含有在图1、2和3的任何组合中展示的和/或在图4或5中描述的程序模块。这些程序模块可以存储在cd
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rom、dvd、磁盘存储产品、usb密钥或任何其它非暂时性计算机可读数据或程序存储产品上。
[0395]
在不背离本发明的精神和范围的情况下，可以对本发明进行许多修改和变化，如对本领域的技术人员而言显而易见的。本文中所描述的具体实施例仅以实例的方式给出。为了最佳地解释本发明的原理及其实际应用，对实施例加以选择和描述，由此使本领域的其它技术人员能够最好地利用本发明以及具有适合于所设想的特定用途的各种修改的各个实施例。本发明仅由所附权利要求连同此类权利要求有权获得的等效物的全部范围限定。