技术特征：
1.一种计算机系统，其用于鉴定人类个体进行二肽基肽酶
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4抑制剂药物组合物的非处方递送以降低血糖的资格，所述计算机系统包含一个或多个处理器和存储器，所述存储器包含非暂时性指令，所述非暂时性指令在由所述一个或多个处理器执行时进行一种方法，所述方法包含：a)进行所述个体的第一调查，由此获得第一多个调查结果，其中所述第一多个调查结果至少表明：所述个体是否怀孕或正在哺乳，所述个体的1型糖尿病状态，所述个体的酮酸中毒状态，所述个体的年龄，所述个体的血糖水平，所述个体是否曾经具有胰腺问题，所述个体的饮酒状态，所述个体是否曾经具有胆结石，所述个体是否曾经具有高三酸甘油酯水平，和所述个体是否正在服用与所述二肽基肽酶
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4抑制剂药物组合物相互作用的药物；b)针对第一类别的第一多个过滤器运行所有或一部分所述第一多个调查结果，其中当所述第一多个过滤器中的相应过滤器被启动时，认为所述个体不具有进行所述二肽基肽酶
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4抑制剂药物组合物的递送的资格，并且在不向所述个体递送所述二肽基肽酶
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4抑制剂药物组合物的情况下终止所述方法，其中所述第一多个过滤器包含：第一怀孕过滤器，其至少在所述第一多个调查结果指示所述个体怀孕或所述个体正在哺乳时被启动，1型糖尿病过滤器，其至少在所述第一多个调查结果指示所述个体具有1型糖尿病时被启动，酮酸中毒过滤器，其至少在所述第一多个调查结果指示所述个体具有酮酸中毒时被启动，年龄过滤器，和第一血糖过滤器，其至少在所述第一多个调查结果指示所述个体的血糖水平(i)低于第一最低血糖水平或(ii)高于第一最高血糖水平时被启动；c)针对第二类别的第二多个过滤器运行所有或一部分所述第一多个调查结果，其中当所述第二多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向所述个体提供对应于所述相应过滤器的警告，并且其中所述第二多个过滤器包含：胰腺疾病过滤器，其至少在所述第一多个调查结果指示所述个体具有胰腺炎时被启动，饮酒过滤器，胆结石过滤器，其至少在所述第一多个调查结果指示所述个体具有胆结石时被启动，三酸甘油酯过滤器，其至少在所述第一多个调查结果指示所述个体具有高三酸甘油酯水平时被启动；和第一药物相互作用过滤器，其至少在所述第一多个调查结果指示所述个体正在服用与
所述二肽基肽酶
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4抑制剂药物组合物相互作用的药物时被启动，d)从所述个体获得对由所述第二多个过滤器中的任何过滤器向所述个体发出的所述警告的确认；并且e)当(i)所述第一多个过滤器中的过滤器未被启动和(ii)所述个体确认与所述第二多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关的每个警告时，进行履行过程，其中所述履行过程包含：在个体概况中存储所述二肽基肽酶
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4抑制剂药物组合物的初次订购的指示，向所述个体传达所述二肽基肽酶
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4抑制剂药物组合物的非处方药物事实标签，和在所述个体确认已接受和阅读所述非处方药物事实标签后，授权向所述个体提供所述二肽基肽酶
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4抑制剂药物组合物。2.根据权利要求1所述的计算机系统，其中所述二肽基肽酶
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4抑制剂药物组合物包含活性成分，所述活性成分具有结构(i)的结构：其中x为0或1并且y为0或1，其条件是：当y＝0时，x＝1，并且当y＝1时，x＝0；并且其中n为0或1；x为h或cn；r1、r2、r3和r4相同或不同，并且独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、双环烷基、三环烷基、烷基环烷基、羟基烷基、羟基烷基环烷基、羟基环烷基、羟基双环烷基、羟基三环烷基、双环烷基烷基、烷基硫烷基、芳烷基硫烷基、环烯基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳基烷基、环杂烷基或环杂烷基烷基；所有可任选地通过可用碳原子被1、2、3、4或5个选自以下的基团取代：氢、卤基、烷基、多卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、多卤代烷氧基、烷氧基羰基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、多环烷基、杂芳基氨基、芳基氨基、环杂烷基、环杂烷基烷基、羟基、羟烷基、硝基、氰基、氨基、被取代的氨基、烷基氨基、二烷基氨基、硫醇、烷硫基、烷基羰基、酰基、烷氧基羰基、氨基羰基、炔基氨基羰基、烷基氨基羰基、烯基氨基羰基、烷基羰基氧基、烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、烷磺酰基氨基、烷基氨基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、烷基磺酰基、氨基亚磺酰基、氨基磺酰基、烷基亚磺酰基、磺酰胺基或磺酰基；并且r1和r3可任选地结合在一起以形成
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(cr5r6)
m
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，其中m为2至6，并且r和r相同或不同，并且独立地选自羟基、烷氧基、h、烷基、烯基、炔基、环烷基、卤基、氨基、被取代的氨基、环烷基烷基、环烯基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、环杂烷基、环杂烷基烷基、烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、烷氧基羰基、芳氧基羰基或烷基氨基羰基氨基，或r1和r4可任选地结合在一起以形成
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(cr7r8)
p
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，其中p为2至6，并且r7和r8相同或不同，并且独立地选自羟基、烷氧基、氰基、h、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、环烯基、卤基、氨基、被取代的氨基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、环杂烷基、环杂烷
基烷基、烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、烷氧基羰基、芳氧基羰基或烷基氨基羰基氨基；或任选地r1和r3连同形成含有总共2到4个选自n、o、s、so或so2的杂原子的5到7元环；或任选地r1和r3连同形成4到8元环杂烷基环，其中所述环杂烷基环具有与其稠合的任选的芳基环或与其稠合的任选的3到7元环烷基环；包括其所有立体异构体；和其药学上可接受的盐或其前药以及其所有立体异构体。3.根据权利要求1所述的计算机系统，其中所述二肽基肽酶
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4抑制剂药物组合物包含沙格列汀(saxagliptin)或其药学上可接受的盐。4.根据权利要求3所述的计算机系统，其中在所述个体确认已接受和阅读所述非处方药物事实标签后，授权向所述个体提供每天2.5毫克剂量的沙格列汀。5.根据权利要求1所述的计算机系统，其中所述二肽基肽酶
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4抑制剂药物组合物包含选自由以下组成的组的活性成分：西他列汀(sitagliptin)、利拉利汀(linagliptin)和阿格列汀(alogliptin)。6.根据权利要求5所述的计算机系统，其中在所述个体确认已接受和阅读所述非处方药物事实标签后，授权向所述个体提供每天50毫克剂量的西他列汀。7.根据权利要求5所述的计算机系统，其中在所述个体确认已接受和阅读所述非处方药物事实标签后，授权向所述个体提供每天12.5毫克剂量的阿格列汀。8.根据权利要求5所述的计算机系统，其中在所述个体确认已接受和阅读所述非处方药物事实标签后，授权向所述个体提供每天2.5毫克剂量的利拉利汀。9.根据权利要求1至8中任一项所述的计算机系统，其中所述第一怀孕过滤器还在所述第一多个调查结果指示所述个体计划怀孕时被启动。10.根据权利要求1至9中任一项所述的计算机系统，其中所述年龄过滤器在所述第一多个调查结果指示所述个体的年龄小于十八岁时被启动。11.根据权利要求1至10中任一项所述的计算机系统,其中所述第一血糖过滤器中使用的所述第一最低血糖水平为6.5％糖基化血红蛋白。12.根据权利要求1至11中任一项所述的计算机系统,其中所述第一血糖过滤器中使用的所述第一最高血糖水平为7.5％糖基化血红蛋白。13.根据权利要求1至12中任一项所述的计算机系统，其中所述饮酒过滤器在所述第一多个调查结果指示所述个体平均在预定时间段内消耗至少预定数量的酒精性饮料时被启
动。14.根据权利要求1至13中任一项所述的计算机系统，其中能够启动所述第一药物相互作用过滤器的与所述二肽基肽酶
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4抑制剂药物组合物相互作用的所述药物选自由以下组成的组：hiv药物、aids药物、抗真菌剂、抗生素和糖尿病药物。15.根据权利要求1至14中任一项所述的计算机系统，其中：所述第一多个调查结果进一步指示所述个体是否对所述二肽基肽酶
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4抑制剂药物组合物过敏，并且所述第一多个过滤器包括不良反应过滤器，所述不良反应过滤器在所述第一多个调查结果指示所述个体对所述二肽基肽酶
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4抑制剂药物组合物过敏时被启动。16.根据权利要求1至15中任一项所述的计算机系统，其中：所述第一多个调查结果进一步指示所述个体是否曾经患有心力衰竭，并且所述第二多个过滤器包括心力衰竭过滤器，所述心力衰竭过滤器在所述第一多个调查结果指示所述个体患有心力衰竭时被启动。17.根据权利要求1至16中任一项所述的计算机系统，其中：对应于所述第二多个过滤器中的相应过滤器的所述警告包含提示所述个体指示其是否已与医疗保健提供者讨论所述第二多个过滤器中的被启动的所述相应过滤器的潜在风险因素；并且当所述个体指示其已与医疗保健提供者讨论所述第二多个过滤器中的被启动的所述相应过滤器的潜在风险因素时，从所述个体获得确认。18.根据权利要求1至17中任一项所述的计算机系统，其中所述履行过程进一步包含：在所述个体概况中存储与所述个体相关的配药处。19.根据权利要求1至18中任一项所述的计算机系统，其中所述履行过程进一步包含：协调将所述二肽基肽酶
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4抑制剂药物组合物运送至与所述个体相关的实际地址。20.根据权利要求1至19中任一项所述的计算机系统，其中所述方法进一步包含：f)响应于接收到所述个体针对所述二肽基肽酶
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4抑制剂阻断剂药物组合物的再订购请求，进行包含以下的再履行程序：(i)进行所述个体的第二调查，由此获得第二多个调查结果，其中所述第二多个调查包含至少指示以下的信息：所述个体是否怀孕或正在哺乳，所述个体在接受其所述二肽基肽酶
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4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来是否已出现酮酸中毒，所述个体在接受其所述二肽基肽酶
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4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来是否已经历皮肤问题，所述个体在接受其所述二肽基肽酶
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4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来是否已经历胃痛，所述个体在接受其所述二肽基肽酶
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4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来是否已经历关节疼痛，所述个体在接受其所述二肽基肽酶
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4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来是否已出现低血糖，
所述个体是否正在经历身体压力，所述个体是否已经开始服用与所述二肽基肽酶
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4抑制剂药物组合物相互作用的药物；和所述个体的血糖水平，ii)针对所述第一类别的第三多个过滤器运行所有或一部分所述第二多个调查结果，其中当所述第三多个过滤器中的相应过滤器被启动时，认为所述个体不具有获得所述二肽基肽酶
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4抑制剂药物组合物的资格，并且在不向所述个体递送所述二肽基肽酶
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4抑制剂药物组合物的情况下终止所述再履行过程，其中所述第三多个过滤器包含：第二怀孕过滤器，其至少在所述第二多个调查结果指示所述个体怀孕或所述个体正在哺乳时被启动，酮酸中毒症状过滤器，其至少在所述第二多个调查结果指示所述个体在接受其所述二肽基肽酶
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4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来已出现酮酸中毒时被启动，皮肤问题过滤器，其至少在所述第二多个调查结果指示所述个体在接受其所述二肽基肽酶
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4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来已经历起泡或剥脱性的皮肤病状时被启动，胃痛过滤器，其至少在所述第二多个调查结果指示所述个体在接受其所述二肽基肽酶
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4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来已经历胃痛时被启动，关节疼痛过滤器，其至少在所述第二多个调查结果指示所述个体在接受其所述二肽基肽酶
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4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来已经历关节疼痛时被启动，以及第二血糖过滤器，其至少在所述第二多个调查结果指示所述个体具有高于第二最高血糖水平的血糖水平时被启动；(iii)针对所述第二类别的第四多个过滤器运行所有或一部分所述第二多个调查结果，其中当所述第四多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向所述个体提供对应于所述相应过滤器的警告，并且其中所述第四多个过滤器包含：低血糖症状过滤器，其至少在所述第二多个调查结果指示所述个体在接受其所述二肽基肽酶
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4抑制剂药物组合物的最后一次提供以来已出现低血糖时被启动，身体压力过滤器，其至少在所述第二多个调查结果指示所述个体正在经历身体压力时被启动，以及第二药物相互作用过滤器，其至少在所述第二多个调查结果指示所述个体正在服用与所述二肽基肽酶
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4抑制剂药物组合物相互作用的药物时被启动；(iv)自所述个体获得对由所述第四多个过滤器中的任何过滤器向所述个体发出的所述警告的确认；并且(v)当(i)所述再履行过程尚未由所述第三多个过滤器中的过滤器的启动终止并且(ii)所述个体确认与所述第三多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关的每个警告时，进行所述再履行过程，其中所述再履行过程进一步包含：在所述个体概况中存储所述二肽基肽酶
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4抑制剂药物组合物的再订购的指示，向所述个体传达所述二肽基肽酶
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4抑制剂药物组合物的所述非处方药物事实标签，并且在所述个体确认已经接受和阅读所述非处方药物事实标签之后，授权向所述个体提供所述二肽基肽酶
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4抑制剂药物组合物的再订购。
抑制剂药物组合物。33.根据权利要求32所述的方法，其中所述二肽基肽酶
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4抑制剂药物组合物包含(1s,3s,5s)
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[(2s)
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氨基
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(3
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羟基
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金刚烷基)乙酰基]
‑2‑
氮杂双环[3.1.0]己烷
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甲腈或其药学上可接受的盐作为活性成分。34.根据权利要求32所述的方法，其中所述二肽基肽酶
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4抑制剂药物组合物包含具有以下结构的活性成分：其中x为0或1并且y为0或1，其条件是：当y＝0时，x＝1，并且当y＝1时，x＝0；并且其中n为0或1；x为h或cn；r1、r2、r3和r4相同或不同，并且独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、双环烷基、三环烷基、烷基环烷基、羟基烷基、羟基烷基环烷基、羟基环烷基、羟基双环烷基、羟基三环烷基、双环烷基烷基、烷基硫烷基、芳烷基硫烷基、环烯基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳基烷基、环杂烷基或环杂烷基烷基；所有可任选地通过可用碳原子被1、2、3、4或5个选自以下的基团取代：氢、卤基、烷基、多卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、多卤代烷氧基、烷氧基羰基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、多环烷基、杂芳基氨基、芳基氨基、环杂烷基、环杂烷基烷基、羟基、羟烷基、硝基、氰基、氨基、被取代的氨基、烷基氨基、二烷基氨基、硫醇、烷硫基、烷基羰基、酰基、烷氧基羰基、氨基羰基、炔基氨基羰基、烷基氨基羰基、烯基氨基羰基、烷基羰基氧基、烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、烷磺酰基氨基、烷基氨基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、烷基磺酰基、氨基亚磺酰基、氨基磺酰基、烷基亚磺酰基、磺酰胺基或磺酰基；并且r1和r3可任选地结合在一起以形成
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(cr5r6)
m
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，其中m为2至6，并且r和r相同或不同，并且独立地选自羟基、烷氧基、h、烷基、烯基、炔基、环烷基、卤基、氨基、被取代的氨基、环烷基烷基、环烯基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、环杂烷基、环杂烷基烷基、烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、烷氧基羰基、芳氧基羰基或烷基氨基羰基氨基，或r1和r4可任选地结合在一起以形成
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(cr7r8)
p
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，其中p为2至6，并且r7和r8相同或不同，并且独立地选自羟基、烷氧基、氰基、h、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、环烯基、卤基、氨基、被取代的氨基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、环杂烷基、环杂烷基烷基、烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、烷氧基羰基、芳氧基羰基或烷基氨基羰基氨基；或任选地r1和r3连同
形成含有总共2到4个选自n、o、s、so或so2的杂原子的5到7元环；或任选地r1和r3连同形成4到8元环杂烷基环，其中所述环杂烷基环具有与其稠合的任选的芳基环或与其稠合的任选的3到7元环烷基环；包括其所有立体异构体；和其药学上可接受的盐或其前药以及其所有立体异构体。35.根据权利要求32所述的方法，其中所述二肽基肽酶
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4抑制剂药物组合物包含沙格列汀或其药学上可接受的盐作为活性成分。36.根据权利要求33至35中任一项所述的方法，其中每天向所述个体给予1毫克至5毫克所述活性成分。37.根据权利要求33至35中任一项所述的方法，其中每天向所述个体给予2.5毫克所述活性成分。38.根据权利要求32所述的方法，其中所述二肽基肽酶
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4抑制剂药物组合物包含选自由以下组成的组的活性成分：西他列汀、利格列汀和阿格列汀。39.根据权利要求38所述的方法，其中每天向所述个体给予50毫克西他列汀。40.根据权利要求38所述的方法，其中每天向所述个体给予12.5毫克阿格列汀。41.根据权利要求38所述的方法，其中每天向所述个体给予2.5毫克利拉利汀。