1.从竹节参药材中分离得到的单体化合物在制备降脂药物或/和用于修复肝损伤药物中的应用，其特征在于，所述的化合物为伪人参皂苷rt1、去28-葡萄糖基竹节参皂苷iva、姜状三七皂苷r1、龙牙楤木皂苷vi、太白楤木皂苷i、竹节参皂苷ib中的任意一种。
2.从竹节参药材中分离得到的8种化合物的组合物在制备降脂药物或/和用于修复肝损伤药物中的应用，其特征在于，所述的8种化合物为竹节参皂苷v、伪人参皂苷rt1、竹节参皂苷iv、竹节参皂苷iva、去28-葡萄糖基竹节参皂苷iva、姜状三七皂苷r1、龙牙楤木皂苷vi和太白楤木皂苷i。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，按重量份数计，该组合物中8种化合物的比例关系为：竹节参皂苷v0.1～5份、伪人参皂苷rt10.1～5份、竹节参皂苷iv0.1～5份、竹节参皂苷iva0.1～5份、去28-葡萄糖基竹节参皂苷iva0.1～5份、姜状三七皂苷r10.1～5份、龙牙楤木皂苷vi0.1～5份和太白楤木皂苷i0.1～5份；优选的，按重量比计，竹节参皂苷v：伪人参皂苷rt1：竹节参皂苷iv：竹节参皂苷iva：去28-葡萄糖基竹节参皂苷iva：姜状三七皂苷r1：龙牙楤木皂苷vi：太白楤木皂苷i＝(1～2):1:1:1:1:1:1:1；最优选的，竹节参皂苷v：伪人参皂苷rt1：竹节参皂苷iv：竹节参皂苷iva：去28-葡萄糖基竹节参皂苷iva：姜状三七皂苷r1：龙牙楤木皂苷vi：太白楤木皂苷i＝1:1:1:1:1:1:1:1或2:1:1:1:1:1:1:1。
4.从竹节参药材中分离得到的4种化合物中的至少两种组成的组合物在制备降脂药物或/和用于修复肝损伤药物中的应用，其特征在于，所述的4种化合物为竹节参皂苷v、伪人参皂苷rt1、竹节参皂苷iv和竹节参皂苷iva。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述的组合物为以下(1)～(11)中的任意一种：
(1)由竹节参皂苷v、伪人参皂苷rt1、竹节参皂苷iv和竹节参皂苷iva组成的组合物，按重量份数计，所述的组合物中各化合物的重量份为：竹节参皂苷v0.1～5份、伪人参皂苷rt10.1～5份、竹节参皂苷iv0.1～5份和竹节参皂苷iva0.1～5份；
(2)由竹节参皂苷v和伪人参皂苷rt1组成的组合物，按重量份数计，所述的组合物中各化合物的重量份为：竹节参皂苷v0.1～5份和伪人参皂苷rt10.1～5份；
(3)由竹节参皂苷v和竹节参皂苷iv组成的组合物，按重量份数计，所述的组合物中各化合物的重量份为：竹节参皂苷v0.1～5份和竹节参皂苷iv0.1～5份；
(4)由竹节参皂苷v和竹节参皂苷iva组成的组合物，按重量份数计，所述的组合物中各化合物的重量份为：竹节参皂苷v0.1～5份和竹节参皂苷iva0.1～5份；
(5)由伪人参皂苷rt1和竹节参皂苷iv组成的组合物，按重量份数计，所述的组合物中各化合物的重量份为：伪人参皂苷rt10.1～5份和竹节参皂苷iv0.1～5份；
(6)由伪人参皂苷rt1和竹节参皂苷iva组成的组合物，按重量份数计，所述的组合物中各化合物的重量份为：伪人参皂苷rt10.1～5份和竹节参皂苷iva0.1～5份；
(7)由竹节参皂苷iv和竹节参皂苷iva组成的组合物，按重量份数计，所述的组合物中各化合物的重量份为：竹节参皂苷iv0.1～5份和竹节参皂苷iva0.1～5份；
(8)由竹节参皂苷v、伪人参皂苷rt1和竹节参皂苷iv组成的组合物，按重量份计，所述的组合物中各化合物的重量份为：竹节参皂苷v0.1～5份、伪人参皂苷rt10.1～5份和竹节参皂苷iv0.1～5份；
(9)由竹节参皂苷v、伪人参皂苷rt1和竹节参皂苷iva组成的组合物，按重量份数计，所述的组合物中各化合物的重量份为：竹节参皂苷v0.1～5份和伪人参皂苷rt10.1～5份和竹节参皂苷iva0.1～5份；
(10)由竹节参皂苷v、竹节参皂苷iv和竹节参皂苷iva组成的组合物，按重量份数计，所述的组合物中各化合物的重量份为：竹节参皂苷v0.1～5份、竹节参皂苷iv0.1～5份和竹节参皂苷iva0.1～5份；
(11)由伪人参皂苷rt1、竹节参皂苷iv和竹节参皂苷iva组成的组合物，按重量份数计，所述的组合物中各化合物的重量份为：伪人参皂苷rt10.1～5份、竹节参皂苷iv0.1～5份和竹节参皂苷iva0.1～5份。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，
所述的组合物(1)中，按重量比计，竹节参皂苷v：伪人参皂苷rt1：竹节参皂苷iv：竹节参皂苷iva＝(1～2):1:1:1，优选为，竹节参皂苷v：伪人参皂苷rt1：竹节参皂苷iv：竹节参皂苷iva＝2:1:1:1或1:1:1:1；
所述的组合物(2)中，按重量比计，竹节参皂苷v：伪人参皂苷rt1＝(1～2):1，优选为，竹节参皂苷v：伪人参皂苷rt1＝1:1或2:1；
所述的组合物(3)中，按重量比计，竹节参皂苷v：竹节参皂苷iv＝(1～2):1，优选为，竹节参皂苷v：竹节参皂苷iv＝＝1:1或2:1；
所述的组合物(4)中，按重量比计，竹节参皂苷v：竹节参皂苷iva＝(1～2):1，优选为，竹节参皂苷v：竹节参皂苷iva＝1:1或2:1；
所述的组合物(5)中，按重量比计，伪人参皂苷rt1：竹节参皂苷iv＝1:1；
所述的组合物(6)中，按重量比计，伪人参皂苷rt1：竹节参皂苷iva＝1:1；
所述的组合物(7)中，按重量比计，竹节参皂苷iv：竹节参皂苷iva＝1:1；
所述的组合物(8)中，按重量比计，竹节参皂苷v：伪人参皂苷rt1：竹节参皂苷iv＝(1～2):1:1，优选为，竹节参皂苷v：伪人参皂苷rt1：竹节参皂苷iv＝2:1:1或1:1:1；
所述的组合物(9)中，按重量比计，竹节参皂苷v：伪人参皂苷rt1：竹节参皂苷iva＝(1～2):1:1，优选为，竹节参皂苷v：伪人参皂苷rt1：竹节参皂苷iva＝2:1:1或1:1:1；
所述的组合物(10)中，按重量比计，竹节参皂苷v：竹节参皂苷iv：竹节参皂苷iva＝(1～2):1:1，优选为，竹节参皂苷v：竹节参皂苷iv：竹节参皂苷iva＝2:1:1或1:1:1；
所述的组合物(11)中，按重量比计，伪人参皂苷rt1：竹节参皂苷iv：竹节参皂苷iva＝1:1:1。
7.根据权利要求1～6中任一所述的应用，其特征在于所述的药物由所述的化合物或组合物与药学上可接受的辅料制成的固体制剂和/或液体制剂。
8.一种用于降脂或/和修复肝损伤的药物组合物，其特征在于该药物组合物中包含竹节参皂苷v、伪人参皂苷rt1、竹节参皂苷iv、竹节参皂苷iva、去28-葡萄糖基竹节参皂苷iva、姜状三七皂苷r1、龙牙楤木皂苷vi和太白楤木皂苷i中的至少两种。
9.根据权利要求8所述的药物组合物，其特征在于该组合物为由竹节参皂苷v、伪人参皂苷rt1、竹节参皂苷iv和竹节参皂苷iva中的至少两种组成的组合物；或者由竹节参皂苷v、伪人参皂苷rt1、竹节参皂苷iv、竹节参皂苷iva、去28-葡萄糖基竹节参皂苷iva、姜状三七皂苷r1、龙牙楤木皂苷vi和太白楤木皂苷i组成的组合物。