1.closantel，closantelsodium，gemcitabinehcl，trifluridine，gemcitabine和cladribine在制备抑制犬细小病毒复制的药物方面的用途，其特征在于，所述药物的活性成分包含closantel，closantelsodium，gemcitabinehcl，trifluridine，gemcitabine和/或cladribine。
2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述药物为单一活性成分药物，其活性成分为closantel，closantelsodium，gemcitabinehcl，trifluridine，gemcitabine和cladribine中的一种。
3.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述药物为复方药物，其活性成分包含closantel，closantelsodium，gemcitabinehcl，trifluridine，gemcitabine和cladribine中的两种或两种以上。
4.根据权利要求1-3任一所述的用途，其特征在于，所述药物还包含药学上可接受的载体。
5.根据权利要求4所述的用途，其特征在于，所述药物的剂型为片剂、悬液或干混悬剂。
6.一种抑制犬细小病毒复制的药物，其特征在于，所述药物的活性成分包含closantel，closantelsodium，gemcitabinehcl，trifluridine，gemcitabine和/或cladribine。
7.根据权利要求6所述的药物，其特征在于，所述药物为单一活性成分药物，其活性成分为closantel，closantelsodium，gemcitabinehcl，trifluridine，gemcitabine和cladribine中的一种。
8.根据权利要求6所述的药物，其特征在于，所述药物为复方药物，其活性成分包含closantel，closantelsodium，gemcitabinehcl，trifluridine，gemcitabine和cladribine中的两种或两种以上。
9.根据权利要求6-8任一所述的药物，其特征在于，所述药物还包含药学上可接受的液体的或固体的载体成分。
10.根据权利要求9所述的药物，其特征在于，所述药物的剂型为片剂、悬液或干混悬剂。