1.调节肝脏脂质代谢的药物组合物,其特征在于，以黄芩黄酮和南五味子木脂素为有效药用成分，与药物中可以接受的辅助添加成分共同组成,有效药物成分黄芩黄酮和南五味子木脂素分别以其提取用原料生药黄芩和南五味子的重量份计的比例为1/(0.2～5)。
2.如权利要求1所述的调节肝脏脂质代谢的药物组合物，其特征在于，所述的有效药物成分黄芩黄酮和南五味子木脂素分别以其提取用原料生药黄芩和南五味子的重量份计的优选比例为1/1。
3.权利要求1或2所述的调节肝脏脂质代谢的药物组合物,其特征在于，所述的有效药物成分黄芩黄酮的制备方法包括取黄芩加水煎煮浓缩，用盐酸调节ph值至1.0～2.0，80℃保温，静置，滤过，调节ph值至7.0，加等量乙醇搅拌使溶解，将滤液用盐酸调节批ph值至1.0～2.0，60℃保温，静置，滤过，沉淀依次用适量水及不同浓度的乙醇洗至ph值至7.0，减压干燥，得黄芩黄酮，其中黄芩苷的含量≥20.0％。
4.如权利要求1或2所述的调节肝脏脂质代谢的药物组合物，其特征在于，所述的有效药物成分南五味子提取物的制备方法包括取南五味子加水煎煮后将药渣烘干粉碎，用70％乙醇回流提取2次，每次1.5小时合并滤液，回收乙醇至无醇味，加水适量，充分搅拌，静置过夜，倾出上清液，下层油状沉淀经硅胶柱层析分离，先用石油醚-乙酸乙酯(10：1)洗脱除杂，再用石油醚-乙酸乙酯(10：4)洗脱，薄层层析检查，合并含木脂素部分，除去溶媒，得五味子木脂素，其中总木脂素含量≥5.0％。
5.如权利要求1或2所述的调节肝脏脂质代谢的药物组合物,其特征在于，所述的有效药物成分南五味子木脂素允许替换为含有所述南五味子木脂素的五味子提取物。
6.如权利要求1至2所述的调节肝脏脂质代谢的药物组合物,其特征在于，所述的药物组合物为口服型药物制剂，所述口服型药物制剂为胶囊剂、丸剂或者滴剂。