1.一种药物组合物，其特征在于，按照重量份数计，包括如下组分：黄连10-20份，黄柏5-12份，鱼腥草5-10份，苦地丁4-7份，生地黄5-10份，淡竹叶5-10份，冰片3-6份，血竭10-15份，细辛2-5份，柠檬5-10份，芦荟3-8份，薄荷提取物3-8份，叶酸1-5份。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，按照重量份数计，包括如下组分：黄连12-17份，黄柏8-10份，鱼腥草6-8份，苦地丁5-7份，生地黄6-8份，淡竹叶7-10份，冰片4-6份，血竭10-13份，细辛2-4份，柠檬6-8份，芦荟5-7份，薄荷提取物5-7份，叶酸2-4份。
3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，按照重量份数计，包括如下组分：黄连15份，黄柏9份，鱼腥草7份，苦地丁6份，生地黄7份，淡竹叶8份，冰片5份，血竭12份，细辛3份，柠檬7份，芦荟6份，薄荷提取物6份，叶酸3份。
4.一种权利要求1-3任一所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
s1.按配比取原料药黄连、黄柏、鱼腥草、苦地丁、生地黄、淡竹叶、血竭、细辛、柠檬、芦荟、薄荷提取物，混匀，用溶剂a浸提所述原料药，滤过，得药渣a和提取液a，将提取液a浓缩、滤过，通过大孔吸附树脂柱，收集洗脱液，浓缩干燥，即得提取物a；
s2.取步骤s1药渣a，用溶剂b回流提取，滤过，得药渣b和提取液b，将提取液b浓缩、滤过，通过大孔吸附树脂柱，收集洗脱液，浓缩干燥，即得提取物b；
s3.将提取物a和提取物b以及叶酸和冰片混匀，即得药物组合物。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤s1中，所述溶剂a为重量百分比浓度20-22％乙醇；所述浸提的具体工艺为：在35-37℃温浸提取，提取次数为12-15次，每次提取时间1.5-2.5小时，每次溶剂a用量为原料药总重量的11-12倍。
6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤s1中的大孔吸附树脂柱为lks04大孔吸附树脂柱；洗脱工艺具体为：先用水洗脱，再用重量百分比浓度24-25％乙醇溶液洗脱，收集重量百分比浓度24-25％乙醇溶液洗脱液；所述薄荷提取物的制备方法为：将薄荷清洗干净并烘干、碾碎，过20目筛网并收集粉末，向粉末中加入8-12倍体积的水，加热至沸腾状态3-5小时进行提取，再将提取液离心，取上层提取液，减压蒸馏至稠膏状，得到薄荷提取物。
7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤s2中，所述溶剂b为重量百分比浓度65-67％乙醇；所述回流提取的具体工艺为：加热回流提取7-9次，每次提取时间为0.15-0.25小时，每次溶剂b用量为药渣a重量的17-18倍。
8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤s2中的大孔吸附树脂柱为dm130c大孔吸附树脂柱；洗脱工艺具体为：先用水洗脱，再用重量百分比浓度78-79％乙醇溶液洗脱，收集重量百分比浓度78-79％乙醇溶液洗脱液。
9.一种药物制剂，其特征在于，包括权利要求1-3任一所述的药物组合物或权利要求4-8任一所述的制备方法制备得到的药物组合物。
10.权利要求1-3任一所述的药物组合物或权利要求4-8任一所述的制备方法制备得到的药物组合物或权利要求9所述的药物制剂在制备治疗口腔溃疡的药物中的应用。