1.angiv多肽在制备预防和/或治疗心肌病和肾病药物中的应用。
2.如权利要求1所述应用，其特征在于，所述心肌病为糖尿病性心肌病，所述肾病为糖尿病性肾病。
3.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物其活性成分由angiv多肽与至少一种其它药物活性成分和/或至少一种其它非药物活性成分构成；
优选的，其他非药物活性成分包括但不限于药学上可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂。
4.一种纳米颗粒，其特征在于，其包含angiv多肽或权利要求3或4所述药物组合物。
5.如权利要求4所述纳米颗粒，其特征在于，所述纳米颗粒为壳聚糖纳米颗粒，壳聚糖包载angiv多肽或权利要求3或4所述药物组合物。
6.如权利要求4所述纳米颗粒，其特征在于，所述纳米颗粒粒径控制为150～450nm；
壳聚糖分子量范围200～2000kda，优选为250～1200kda，最优选为600kda，脱乙酰度大于90％。
7.权利要求4-6任一项所述纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：
s1、将壳聚糖溶于冰醋酸溶液中，用饱和氢氧化钠溶液调节ph，得溶液i；
s2、将angiv多肽加入三聚磷酸钠水溶液中溶解，将angiv多肽和三聚磷酸钠混合溶液滴加入上述溶液i中，通过阴阳离子的静电作用自发形成纳米颗粒；经离心、洗涤、冷冻干燥即得。
8.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，步骤s1中，壳聚糖分子量范围200～2000kda，优选为250～1200kda，最优选为600kda，脱乙酰度大于90％；
步骤s1中，调节ph值至4.5～6.0，优选的，调节ph值至5.5。
9.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，步骤s2中，三聚磷酸钠与壳聚糖的质量比为1:10～30，优选为1:30；
纳米颗粒粒径为150～450nm。
10.angiv多肽、权利要求3所述药物组合物和/或权利要求4-6任一项所述纳米颗粒在制备具有如下任意一种或多种功能的药物中的应用：
1)改善糖尿病患者左室收缩和舒张功能；
2)降低糖尿病患者心脏间质沉积；
3)降低糖尿病患者血管周围胶原沉积；
4)减轻糖尿病患者心肌纤维化；
5)减轻糖尿病性患者肾病尿蛋白；
6)提高肾肌酐清除率。