1.一种达那唑纳米粒的制备方法，其特征在于，其包括以下步骤：将daz良溶剂相和含有sc的daz不良溶剂相混合，即可；其中：
2.如权利要求1所述的达那唑纳米粒的制备方法，其特征在于，所述daz良溶剂相通过下述步骤制得：将daz溶解于有机溶剂中，得到daz良溶剂相；
3.如权利要求1所述的达那唑纳米粒的制备方法，其特征在于，所述daz良溶剂相与所述含有sc的daz不良溶剂相的体积比为1:(20-200)，例如1:30、1:50、1:60、1:100、1:150和1:200，优选为1:(30-150)；
4.如权利要求2所述的达那唑纳米粒的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂的种类为甲醇、乙醇、二甲基亚砜和n,n-二甲基甲酰胺中的一种或多种，例如乙醇；
5.一种sc在制备daz纳米粒中作为稳定剂的应用；优选地，所述sc作为唯一稳定剂。
6.一种含daz纳米粒的溶剂相，其特征在于，其采用如权利要求1～4中任一项所述的达那唑纳米粒的制备方法制得；
7.一种冻干粉末，其特征在于，其包括daz纳米粒和sc；
8.一种如权利要求7所述的冻干粉末的制备方法，其特征在于，其包括下述步骤：将如权利要求6所述的含daz纳米粒的溶剂相经冻干，即可。
9.一种药物组合物，其特征在于，其包括daz纳米粒、sc和daz不良溶剂，或者其包括如权利要求7所述的冻干粉末和daz不良溶剂。
10.如权利要求9所述的药物组合物，其特征在于，所述daz纳米粒的粒径为160～380nm，优选为190～350nm；