技术特征：
1.一种用于治疗受试者的肺癌的方法，所述方法包括：向所述受试者的肺组织直接施用包括化学治疗剂的液体调配物，其中所述液体调配物中化学治疗剂的浓度为约2000ng/ml到约100000ng/ml。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述液体调配物中化学治疗剂的浓度为约20000ng/ml到约200000ng/ml。3.根据权利要求1所述的方法，其中所述液体调配物中化学治疗剂的浓度为约25000ng/ml到约100000ng/ml。4.根据权利要求1所述的方法，其中所述液体调配物中化学治疗剂的浓度为约30000ng/ml到约50000ng/ml。5.根据权利要求1所述的方法，其中所述液体调配物中化学治疗剂的浓度为约2000ng/ml到约20000ng/ml。6.根据权利要求1到5中任一项所述的方法，其中所述化学治疗剂的所述施用产生的血浆cmax小于约100ng/ml。7.根据权利要求6所述的方法，其中所述化学治疗剂的所述施用产生的血浆cmax小于约40ng/ml。8.根据权利要求6所述的方法，其中所述化学治疗剂的所述施用产生的血浆cmax小于约30ng/ml。9.根据权利要求1到5中任一项所述的方法，其中所述化学治疗剂的所述施用产生的血浆cmax少于所述化学治疗剂的全身施用产生的血浆cmax的15％。10.根据权利要求9所述的方法，其中所述化学治疗剂的所述施用产生的血浆cmax少于所述化学治疗剂的全身施用产生的血浆cmax的12％。11.根据权利要求9所述的方法，其中所述化学治疗剂的所述施用产生的血浆cmax少于所述化学治疗剂的全身施用产生的血浆cmax的6％。12.根据权利要求9所述的方法，其中所述化学治疗剂的所述施用产生的血浆cmax少于所述化学治疗剂的全身施用产生的血浆cmax的1％。13.根据权利要求9所述的方法，其中所述化学治疗剂的所述施用产生的血浆cmax少于所述化学治疗剂的全身施用产生的血浆cmax的0.1％。14.根据权利要求9所述的方法，其中所述化学治疗剂的所述施用产生的血浆cmax少于所述化学治疗剂的全身施用产生的血浆cmax的0.5％。15.根据权利要求9所述的方法，其中所述化学治疗剂的所述施用产生的血浆cmax少于所述化学治疗剂的全身施用产生的血浆cmax的0.05％。16.根据权利要求1到5中任一项所述的方法，其中所述液体调配物进一步包括右旋糖、氯化钠、氯化钾、氯化钙、碳酸氢钠或其组合。17.根据权利要求1到5中任一项所述的方法，其中所述液体调配物进一步包括盐水溶液。18.根据权利要求1到5中任一项所述的方法，其中所述液体调配物进一步包括林格氏溶液(ringer
′
s solution)。19.根据权利要求1到5中任一项所述的方法，其中所述化学治疗剂为长春花碱(vinblastine)、长春瑞滨(vinorelbine)、伊立替康(irinotecan)、紫杉醇、多西他赛
(docetaxel)、表柔比星(epirubicin)、多柔比星(doxorubicin)、卡培他滨(capecitabine)、依托泊苷(etoposide)、拓扑替康(topotecan)、培美曲塞(pemetrexed)、卡铂、氟尿嘧啶、吉西他滨(gemcitabine)、奥沙利铂(oxaliplatin)、顺铂、曲妥珠单抗(trastuzumab)、雷莫芦单抗(ramucirumab)、贝伐单抗(bevacizumab)或其组合。20.根据权利要求1到5中任一项所述的方法，其中所述化学治疗剂为紫杉醇、顺铂、左氧氟沙星或其组合。21.一种用于将液体药物溶液局部递送到患者的内部身体器官的靶组织区域的设备，所述设备包括：导管，所述导管具有细长的柔性轴；可膨胀构件，所述可膨胀构件围绕所述柔性轴的远侧区域安置，并且能够在塌缩递送构型与膨胀构型之间转换以抵靠延伸穿过所述靶组织区域的自然管腔的壁进行密封，以便形成由所述可膨胀构件远侧的所述自然管腔的所述壁限定的处理室；药物递送管腔，所述药物递送管腔从所述柔性轴的近端延伸到定位于所述可膨胀构件远侧的端口；以及泄压回路，所述泄压回路被配置成能够与所述药物递送管腔流体连接，其中当与所述药物递送管腔连接时，所述泄压回路被配置成要安置在所述患者外部，并为要从所述药物递送管腔转移的流体提供通路，并且由此避免所述处理室中的流体压力尖峰。22.根据权利要求21所述的设备，其中所述可膨胀构件被配置成在胃肠道、尿道、女性生殖道或呼吸道的所述自然管腔内形成处理室。23.根据权利要求21所述的设备，其中所述泄压回路能够通过三通t型连接器、四通旋塞阀或电子或机械主动压力阀与所述药物递送管腔流体连接。24.根据权利要求21所述的设备，其进一步包括出管腔，所述出管腔从所述柔性轴的近端延伸到定位于所述可膨胀构件远侧的出端口。25.根据权利要求24所述的设备，其中所述出端口被配置成对递送到所述处理室的液体药物溶液进行膜脱气。26.一种用于将液体药物溶液局部递送到围绕延伸穿过患者的内部身体器官的自然管腔的靶组织区域的方法，所述方法包括：将细长的柔性导管的远侧区域通过自然孔口插入到所述自然管腔中，以到达靠近所述靶组织区域的位置；将所述导管上的可膨胀构件从塌缩递送构型转换到与靠近所述靶组织区域的所述自然管腔的壁密封接合的膨胀构型，以由此产生由所述可膨胀构件远侧的所述自然管腔的部分限定的处理室；通过将所述液体药物溶液通过所述导管中的药物递送管腔递送到所述可膨胀构件远侧的导管端口，用所述液体药物溶液填充所述处理室；以及当所述液体药物溶液出现在安置在所述患者外部并与所述药物递送管腔流体连接的泄压回路中时，停止对所述处理室的所述填充。27.根据权利要求26所述的方法，其进一步包括在治疗疗程的持续时间内将所述液体药物溶液保持在所述处理室中。
28.根据权利要求26所述的方法，其中用所述液体药物溶液填充所述处理室进一步包括使空气通过出管腔离开所述处理室，所述出管腔从所述导管的近端延伸到定位于所述可膨胀构件远侧的出端口。29.根据权利要求28所述的方法，其中所述出端口被膜覆盖，所述膜能够渗透气体，但不能渗透所述液体药物溶液。
技术总结
用于将化学疗法、激素疗法或靶向药物/生物疗法局部递送到患者的内部身体器官的靶组织区域的装置、系统和方法。导管在延伸穿过所述靶组织区域的自然管腔中形成密封的处理室。从所述室中吹扫空气，然后用液体药物溶液填充所述室，以达到足够的治疗疗程时间、溶液体积和药物浓度，从而使所述靶组织区域饱和，由此提供治疗。液体浸泡溶液中的药物浓度可以被调配成与同一药物的全身递送期间达到的已知最大血浆浓度近似。可以包含集成泄压回路，以避免隔离室中出现不安全的压力水平。在所述治疗疗程结束时将所述室抽空。疗程结束时将所述室抽空。疗程结束时将所述室抽空。
技术研发人员：B
受保护的技术使用者：伊索拉治疗公司
技术研发日：2021.01.26
技术公布日：2022/9/13