1.一种可治疗疼痛的药物组合，其特征在于，所述药物组合包含镇痛有效量的第一化合物和第二化合物，所述第一化合物选自抗炎药或其可药用的盐中的一种或多种；所述第二化合物为钙离子通道抑制剂；。
2.根据权利要求1所述的可治疗疼痛的药物组合，其特征在于，其中所述抗炎药选自吲哚美辛或美洛昔康中的一种或两种；所述钙离子通道抑制剂为普瑞巴林；优选地，所述药物组合还包括一种或多种药学上可接受的载体；优选地，该药物组合包括两种组合类型，分别是吲哚美辛和普瑞巴林以及美洛昔康和普瑞巴林。
3.一种可治疗疼痛的药物组合物的制备方法，其特征在于，将权利要求1-2任一项所述的可治疗疼痛的药物组合制成口服药剂或注射药剂。
4.根据权利要求3所述的可治疗疼痛的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述注射药剂包括肌内、静脉、腹膜内或肠胃外注射药剂；所述制备方法包括向患者口服、肌内、静脉、腹膜内或肠胃外给予镇痛有效量的权利要求1-2中任一项所述的药物组合。
5.根据权利要求4所述的可治疗疼痛的药物组合物的制备方法，其特征在于，向所述患者给予吲哚美辛的剂量为0.5-50mg/kg；美洛昔康的剂量为0.5-50mg/kg；普瑞巴林的剂量为0.6-60mg/kg。
6.根据权利要求4所述的可治疗疼痛的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述患者选自人、小鼠、大鼠、豚鼠、狗、猫、马、牛、猪，或非人灵长类动物。
7.一种权利要求1-3中任一项所述的药物组合或权利要求4-6中任一项所述的制备方法得到的药物组合物的应用，其特征在于，用于预防和/或治疗由不同组织损伤或神经病理性病因引起的疼痛的药物的制备。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述疼痛包括紫杉醇诱导的神经病理性疼痛。
9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，当所述疼痛为紫杉醇诱导的神经病理性疼痛时，所述药物组合为吲哚美辛和普瑞巴林；所述吲哚美辛与普瑞巴林的重量比为1：0.2-150，优选为1：0.5-10；