技术特征：
1.一种植物抗氧化组合物，其特征在于，包括以下重量份组分：30～70份植物提取物、5～30份降血脂助剂、2～8份抗氧化混合物。所述抗氧化混合物的制备方法如下，所述份数均为重量份：将0.8～1.5份橙子果皮和0.5～1份石榴果皮清洗后，在阴凉处干燥，直到含水量达到5～15wt％，干燥的果皮用电动研磨机粉碎，过200～400目筛网，得到混合粉末，将混合粉末在塑料离心管中与15～30份45～60wt％乙醇水溶液混合，然后，将离心管转移到超声浴中，超声功率200～400w、提取温度为50～60℃，提取时间为30～50分钟，然后，将混合物5000～7000转/分钟离心8～15分钟，收集上清液，将上清液再次5000～7000转/分钟离心8～15分钟，再次收集上层液体，然后用旋转蒸发器将上层液体浓缩至溶剂蒸发完全，然后在真空烘箱中35～50℃干燥1～3小时，得到抗氧化混合物。2.如权利要求1所述的一种植物抗氧化组合物，其特征在于，植物提取物制备方法如下：将双萼观音草、木麻黄的新鲜叶片、去核山楂、车前草用水冲洗干净，30～40℃风干，分别粉碎，过筛，得到双萼观音草粉末、木麻黄粉末、山楂粉、车前草粉末；将双萼观音草粉末、木麻黄粉末、山楂粉、车前草粉末加入到无水乙醇中，超声3～8分钟，静置40～50小时，过滤，分别收集固体和液体，将液体在真空状态下、45～60℃旋转蒸发浓缩至体积减少80～95％，然后在40～60℃干燥10～16小时，得到浓缩物；将收集的固体加入到提取溶剂中，超声4～8分钟，在45～55℃加热回流萃取2～5小时，过滤并收集滤液，在55～65℃温度以300～500转/分钟搅拌60～90分钟，得到混合提取液；将浓缩物与混合提取液混合，以500～700转/分钟搅拌5～15分钟，冷冻干燥6～12小时，得到植物提取物。3.如权利要求2所述的一种植物抗氧化组合物，其特征在于：所述加入到无水乙醇中的双萼观音草粉末、木麻黄粉末、山楂粉、车前草粉末的质量比为1～3:0.2～1:0.5～2:1～4，双萼观音草粉末与无水乙醇的质量体积比为1～3:20～40kg/l。4.如权利要求2所述的一种植物抗氧化组合物，其特征在于：所述提取溶剂的体积与加入到无水乙醇中的双萼观音草粉末的质量比为5～15l:1～3kg；所述提取溶剂为水与无水乙醇体积比为5～10:2～10的混合溶液。5.如权利要求1所述的一种植物抗氧化组合物，其特征在于，所述降血脂助剂制备方法如下：s1、将猴头菌放入水中，搅拌15～25分钟，用0.01～0.03mol/l盐酸调节ph为4.5～6，再加入纤维素酶，在45～58℃超声60～95分钟，加热至90～100℃并保持8～15分钟，再冷却至20～30℃，过滤，加入浓度为70～90vt％的乙醇水溶液，静置20～26小时，离心15～30分钟，收集固体，用浓度为70～90vt％的乙醇水溶液洗涤2～4次，冷冻干燥6～12小时，得到猴头菌膳食纤维；s2、将绿原酸、无水醋酸酐、无水吡啶混合并在0～8℃搅拌条件下预冷10～18小时，再加入在0～8℃预冷的浓度为35～36vt％的盐酸，待析出晶体，过滤，收集晶体和滤液，将晶体加入饱和碳酸氢钠水溶液中，搅拌25～45分钟，过滤，收集滤液，在滤液中加入浓度为30～36vt％的盐酸调节ph为1.3～1.7，搅拌2～5分钟，静置1.5～3小时，过滤，收集固体，用水洗涤，真空干燥6～12小时得到乙酰化绿原酸；再将乙酰化绿原酸和氯化亚砜混合，在80～85℃加热搅拌回流4.5～6小时，在80～85℃旋转蒸发至无酸味产生，45～60℃真空干燥6～12小时，得到乙酰化绿原酰氯；
s3、将步骤s1制备的猴头菌膳食纤维、步骤2制备的乙酰化绿原酰氯加入到无水吡啶中，在110～125℃加热搅拌回流1.5～3小时，过滤，收集固体，用无水乙醇洗涤3～6次，冷冻干燥8～15小时，得到乙酰化绿原酰猴头菌膳食纤维；再将乙酰化绿原酰猴头菌膳食纤维加入丙酮中，在0～8℃温度搅拌15～30分钟，滴加浓度为0.1～0.2mol/l氢氧化钠水溶液调节ph为7.5～8.5，静置3.5～4.5小时，加入浓度为0.25～0.35mol/l盐酸调节ph为2.8～3.2，在75～85℃减压旋蒸至析出固体，过滤并收集固体，将收集的固体加入到乙酸乙酯中，再将酯层用水洗涤2～4次，75～85℃去除乙酸乙酯，冷冻干燥7～12小时，微波灭菌20～45分钟，得到绿原酰化猴头菌膳食纤维；s4、将种子蛋白质水解物加入到浓度为95～99vt％的双氧水水溶液中，接着加入抗坏血酸，在20～30℃温度以200～400转/分钟搅拌1.5～3小时，再加入步骤s3制备的绿原酰化猴头菌膳食纤维、继续以搅拌20～26小时，用透析袋在0～8℃水中透析3～6次，收集透析袋内物质，冷冻干燥10～16小时，得到降血脂助剂。6.如权利要求5所述的一种植物抗氧化组合物，其特征在于：所述种子蛋白质水解物质量与双氧水水溶液体积比为20～30:2～4mg/ml，种子蛋白质水解物质量与抗坏血酸的质量的比为20～30:1～1.5。7.如权利要求5所述的一种植物抗氧化组合物，其特征在于：所述种子蛋白质水解物与绿原酰化猴头菌膳食纤维的质量的比为1.6～3:1。8.如权利要求5所述的一种植物抗氧化组合物，其特征在于，所述种子蛋白质水解物制备方法如下，所述份数均为重量份：z1、分别取30～60份在40～55℃干燥4～6小时的反枝苋种子和30～60份在40～55℃干燥4～6小时的沙棘叶混合，得到混合物，研磨过筛，加入180～400份正己烷萃取8～12小时，得到脱脂混合物，将脱脂混合物分散在200～600份水中，利用0.5～1.5mol/l氢氧化钠水溶液调节ph为10.5～11.3，在20～30℃搅拌3～5小时，低温离心15～30分钟，收集上清液，滴加0.6～1.2mol/l盐酸调节ph为4.2～4.8，静置8～15分钟，低温离心15～30分钟，收集固体，加入150～300份去离子水，用0.5～1.2mol/l氢氧化钠水溶液调节ph为6.8～7.3，冷冻干燥10～16小时，得到种子蛋白；z2、将15～40份步骤z1制备的种子蛋白加入50～150份水中，利用0.01～0.03mol/l盐酸和0.01～0.03mol/l氢氧化钠水溶液调节ph为5～8，在50～60℃温度搅拌8～15分钟，再加入0.15～0.4份菠萝蛋白酶，继续在50～60℃温度搅拌3.5～4.5小时，然后加热至75～90℃并保持8～20分钟，冷却至20～30℃，低温离心15～25分钟，取上清液，过滤，得到种子蛋白质水解物。9.如权利要求1～8任一项所述的一种植物抗氧化组合物在口服液中的应用，其特征在于，所述口服液制备方法如下，以重量份计：取20～60份植物抗氧化组合物加入到300～600份水中，以300～500转/分钟搅拌15～30分钟，加入0.012～0.035份羟苯乙酯、0.039～0.156份聚乙烯基吡咯烷酮，继续以300～500转/分钟搅拌15～30分钟，用0.05～0.15mol/l盐酸和0.05～0.15mol/l氢氧化钠水溶液调节ph为5～8，得到口服液。
技术总结
本发明公开了一种植物抗氧化组合物及其在口服液中的应用。该植物组合物以植物提取物为主，以降血脂助剂和抗氧化混合物为辅。与现有技术相比，本发明利用植物组合物制备的口服液对降低高血脂和高血糖具有较好的疗效，还具有良好的抗氧化效果。有良好的抗氧化效果。
技术研发人员：潘烨杰
受保护的技术使用者：湖州草本连自然疗法研究院
技术研发日：2022.12.07
技术公布日：2023/3/7