技术特征：
1.一种人参不定根总皂苷的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)破壁：取干燥的人参不定根进行粉碎，加入水浸泡，使用超高压均质设备进行细胞壁破碎；(2)提取：将破壁后的料液回流提取，浓缩；(3)纯化：浓缩液通过大孔吸附树脂吸附，依次采用水、除杂液冲洗大孔树脂，然后用洗脱液进行洗脱，收集含有总皂苷的洗脱液；(4)干燥：将洗脱液蒸发浓缩，干燥，得到高纯度人参不定根总皂苷。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，加入水浸泡时，人参不定根与水的料水比为1:10-30，料水比的单位为g/ml，使干燥的人参组培不定根复水；优选的，所述料水比为1:15-25；优选的，浸泡时间为8-16h，更优的，浸泡时间为12h。3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，使用超高压均质设备进行细胞破壁处理时，破壁压力为100-150mpa，流速为100-200ml/min，处理次数2-4次；优选的，破壁压力130-140mpa，流速120-160ml/min，处理次数3-4次。4.根据权利要求1-3任意一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，将破壁后的料液，进行回流提取2-4次，每次提取后过滤收集滤液，滤渣加水进行后续提取，加水量与初次液体量相同，每次回流提取时间为1-3h，提取温度70-100℃；提取结束后合并提取液进行浓缩；优选的，回流提取2-3次，每次1.5-2.5h，提取温度80-100℃；优选的，浓缩后的提取液中含有的人参总皂苷的浓度为1-5mg/ml。5.根据权利要求1-4任意一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述大孔吸附树脂的型号选自hpd-100、hpd-400、dm-130、d101、x-5、ab-8中的一种；优选的，所述的大孔吸附树脂的型号为：d101或ab-8。6.根据权利要求1-5任意一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，浓缩液上大孔吸附树脂时，上料浓度为2-6mg/ml，上料流速为2-5ml/min，上料体积为40-60ml；优选的，上料浓度为3-5mg/ml，上料流速为3-4ml/min，上料体积为50-60ml。7.根据权利要求1-6任意一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述除杂液为体积百分数为30-50％的乙醇水溶液；所述的洗脱液为体积百分数为50-90％的乙醇水溶液；优选的，所述除杂液为体积百分数为35-45％的乙醇水溶液；所述的洗脱液为体积百分数为60-80％的乙醇水溶液。8.根据权利要求1-7任意一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，采用洗脱液以1.0-3.0ml/min的流速进行洗脱；优选的，以1.5-2.5ml/min的流速进行洗脱。9.根据权利要求1-8任意一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，将洗脱液进行旋转蒸发回收乙醇，得到浓缩液，然后在50-100℃下干燥，得到含水量5％以下的高纯度人参组培不定根总皂苷；优选的，干燥采用的设备选自热风循环烘箱、真空烘箱、电热鼓风干燥箱中的一种。10.根据权利要求1-9任意一项所述的制备方法，其特征在于，得到的人参组培不定根
总皂苷的纯度为30～80％；优选的，得到的人参组培不定根总皂苷的纯度为65-80％。
技术总结
本发明公开了一种人参不定根总皂苷的制备方法，包括以下步骤：(1)破壁：取干燥的人参组培不定根进行粉碎，加入水浸泡，使用超高压均质设备进行细胞壁破碎；(2)提取：将破壁后的料液回流提取，浓缩；(3)纯化：浓缩液通过大孔吸附树脂吸附，依次采用水、除杂液冲洗大孔树脂，然后用洗脱液进行洗脱，收集含有总皂苷的洗脱液；(4)干燥：将洗脱液蒸发浓缩，干燥，得到高纯度人参不定根总皂苷。本发明方法制备的人参不定根总皂苷的纯度高，提取率高，且本发明的方法简单易行，反应条件温和，使用耗材较少环境友好，对试剂设备要求低，适合大规模工业化生产。化生产。
技术研发人员：刘金坤 高帅 陈今朝 王美丽 孔祥鹏
受保护的技术使用者：山东安然纳米实业发展有限公司
技术研发日：2022.12.09
技术公布日：2023/3/21