1.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物具有如下核-壳结构：a/b@c@d；
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述铁:阿霉素纳米颗粒为所述药物组合物的内核，所述透明质酸为所述药物组合物的外壳。
3.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于，所述小干扰rna为pd-l1干扰序列；
4.一种根据权利要求1-3中任一项所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述铁离子的来源为铁盐水合物，所述铁盐水合物包括fe(no3)3·9h2o和/或fecl3·9h2o；
6.根据权利要求4或5所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述混合的温度为20-40℃。
7.根据权利要求4-6中任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述小干扰rna和铁:阿霉素纳米颗粒的质量比为(1-10):1；
8.根据权利要求4-7中任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述聚丙烯胺和负载小干扰rna的铁:阿霉素纳米颗粒的质量比为(0.5-2):1；
9.根据权利要求4-8中任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)所述透明质酸和聚丙烯胺修饰并负载小干扰rna的铁:阿霉素药物组合物的质量比为(0.5-2):1；
10.一种根据权利要求1-3中任一项所述的药物组合物在抗肿瘤药物制备中的应用。