1.一种诊疗一体化靶向超声爆破纳米泡，其特征在于，所述纳米泡为靶向药物-基因纳米泡mirna/fty720/pfp@pei-t7 nbs，其以dmg-peg2000/dspe-peg2000脂质体为壳，包载有fty720/pfp，且表面偶联有t7短肽，并吸附有基因mirna-34b-5p，其原料包括dmg-peg2000、dspe-peg2000-mal、pei、fty720、pfp、修饰巯基的t7短肽。
2.根据权利要求1所述的诊疗一体化靶向超声爆破纳米泡，其特征在于，所述纳米泡的粒径为200-300nm。
3.根据权利要求1-2任一所述的诊疗一体化靶向超声爆破纳米泡的制备方法，其特征在于，包括步骤：
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤s1包括:：
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤s11中，各原料的质量比为：dmg-peg2000：dspe-peg2000-mal：pei：fty720＝30:15:5:10；所述有机溶剂为四氢呋喃、三氯甲烷、二氯甲烷、苯、甲苯、丙酮中的任意一种。
6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤s12中，pbs溶液的ph为7.4，浓度为0.01m。
7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤s13中，pfp与fty720/pfp@pei nbs的摩尔比为0.5。
8.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤s2中fty720/pfp@pei nbs溶液浓度为10mg/ml。
9.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤s3中，所述的基因溶液浓度为0.5～1nm，fty720/pfp@pei-t7 nbs材料和基因mirna-34b-5p的量根据氮磷比n/p确定，所述n/p为：0，2，4，6，8，10，12，14，或16。
10.如权利要求1-2任一项所述的诊疗一体化靶向超声爆破纳米泡在制备甲状腺超声诊断药剂，或甲状腺癌治疗药物中的应用。