1.一种杞菊地黄口服液制备工艺，其特征在于，其包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备工艺，其特征在于，所述杞菊地黄口服液配方为：枸杞子30-35质量份，菊花30-35质量份，熟地黄125-135质量份，制山茱萸62-68质量份、牡丹皮48-52质量份、山药62-68质量份、茯苓48-52质量份和泽泻48-52质量份。
3.根据权利要求1所述的制备工艺，其特征在于，s2中，球磨罐的内衬为聚四氟乙烯或陶瓷；球磨珠为氧化锆、氧化铝陶瓷珠或玛瑙球；球磨珠质量与药材和药渣总质量之比为4-5:1，球磨珠和药材和药渣总装填量为球磨罐容积的50%-60%；转速为临界转速的75-85%。
4.根据权利要求1所述的制备工艺，其特征在于，s2中，用冷水将馏出液的温度控制在≤45℃。
5.根据权利要求1所述的制备工艺，其特征在于，s3中，水与食品级乙醇的体积比为3:7，纯水-食品级乙醇为药材和药渣总质量的5.5倍，高压低温反应釜内的压力维持在6-7mpa，将温度控制在30°c-36°c，提取反应3h。
6.根据权利要求1所述的制备工艺，其特征在于，s3中，高压低温反应釜内为夹层结构，其夹层内通入循环液体媒介将反应釜内温度维持在10℃-42℃；高压低温反应釜设有内置搅拌浆，使固体药材在浸提反应过程中处于搅动流化状态。
7.根据权利要求1所述的制备工艺，其特征在于，s4中，将反应液导出，在12000rpm下高速离心取上清液，过0.45μm微滤，留取滤液，将滤液转入单效浓缩器进行回收乙醇。
8.根据权利要求1所述的制备工艺，其特征在于，s5中，加纯水稀释至总药液体积：茯苓质量比为10l：1kg。
9.根据权利要求1所述的制备工艺，其特征在于，s5中，所述助剂为蔗糖和苯甲酸钠，蔗糖在成品中的浓度为0.21-0.25kg/l，苯甲酸钠在成品中的浓度为2.8-3.15mg/l。
10.根据权利要求1所述的制备工艺，其特征在于，s5中，所述灭菌采用135-150℃处理2-10s或100-121℃处理10-25min。