技术特征：1.呋喃二烯酮或其衍生物在制备治疗炎症性肠病药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于：
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：
8.根据权利要求5所述的应用，其特征在于：
9.一种药物，其特征在于：
10.1)～2)中任一种方法，包括以下步骤：使用呋喃二烯酮或其衍生物处理细胞；
技术总结本发明涉及医药技术领域，具体涉及呋喃二烯酮在制备治疗炎症性肠病药物中的应用。本发明通过体内动物实验发现，呋喃二烯酮可以有效抑制DSS诱导的C57BL/6J小鼠结肠炎模型的疾病程度，缓解结肠缩短，小鼠便血，体重减轻等现象，有效抑制小鼠结肠内NF‑κB通路的激活及其下游炎症因子的水平，可以缓解DSS造成的肠道黏膜屏障损伤。本发明从天然产物中分离鉴定出PXR激动剂‑呋喃二烯酮，不仅原料丰富易得，价格便宜，易于制备，且副作用小，适合临床推广使用，可用于制备治疗炎症性肠病的药物。
技术研发人员：王胜鹏,张国惠
受保护的技术使用者：澳门大学
技术研发日：技术公布日：2025/2/13