1.人参源性囊泡样纳米颗粒混悬液的制备方法,其特征在于,步骤如下:
2.根据权利要求1所述的人参源性囊泡样纳米颗粒混悬液的制备方法,其特征在于,步骤一中,所述蛋白抑制剂为cocktail;
3.根据权利要求1所述的人参源性囊泡样纳米颗粒混悬液的制备方法,其特征在于,步骤一中,
4.根据权利要求1所述的人参源性囊泡样纳米颗粒混悬液的制备方法,其特征在于,步骤二中,
5.根据权利要求1所述的人参源性囊泡样纳米颗粒混悬液的制备方法,其特征在于,步骤二中,所述粗人参源性囊泡样纳米颗粒混悬液的体积与多层不同浓度的含有碘克沙醇的缓冲液的总体积的比为1:10-30;
6.根据权利要求1-5任一项所述的制备方法制备的人参源性囊泡样纳米颗粒混悬液。
7.根据权利要求6所述人参源性囊泡样纳米颗粒混悬液在制备促进皮肤伤口愈合的药物中的应用。
8.人参外泌体水凝胶,其特征在于,包括10-15ml:3-4.5g的人参源性囊泡样纳米颗粒混悬液和pf-127粉末;
9.根据权利要求8所述的人参外泌体水凝胶的制备方法,其特征在于,按配比将人参源性囊泡样纳米颗粒混悬液和预冷的pf-127粉末混合,在4℃下,搅拌至pf-127粉末完全溶解,生成人参外泌体水凝胶。
10.根据权利要求9所述的人参外泌体水凝胶的制备方法,其特征在于,