34例，女性6例，年龄43~70岁；病程1~9年；屯、功能分级(NYHA): n级8 例，虹级21例，IV级11例。对照组40人，男性33例，女性7例，年龄45~72岁；病程1~8年;屯、功 能分级(NYHA) :n级8例，虹级20例，IV级12例。两组年龄、性别、屯、功能及病情严重程度比较 差异均无统计学意义(P〉〇. 05)。
[0072]诊断标准:根据湖南省医院协会编著的《临床疾病诊断与疗效判断标准》中的缺血 性屯、肌病的诊断标准制定。一、多见于中、老年男性，有屯、绞痛或屯、肌梗死病史，常伴有高血 压病。二、屯、脏扩大，W左屯、扩大为主，晚期则两侧屯、脏扩大。=、逐渐发生的左屯、衰，晚期并 发右屯、衰。四、各种类型屯、律失常，W室性早搏、房颤动、病态窦房结综合征、房室传导阻滞 和束支传导阻滞多见。五、放射性核素屯、肌显像示全屯、扩大，屯、肌节段性充盈稀疏或缺失。 六、超声屯、动图：全屯、扩大，W左屯、扩大为主，室壁运动异常，射血分数降低。屯、冠脉造影： 可见多支、多发冠脉严重病变。
[0073] 治疗方法：
[0074] 对照组:根据患者不同的临床表现给予阿司匹林、硝酸醋、血管紧张素转换酶抑制 剂(ACEI)或血管紧张素 n受体括抗剂(ARB)、利尿剂、0受体阻滞剂、洋地黄等西医常规治 疗。30天一个疗程，治疗2个疗程。
[0075] 治疗组:在对照组西医治疗基础上，给与本发明实施例1颗粒剂，每次20g，每日3 次。30天一疗程，治疗2个疗程。
[0076] 疗效判断标准:显效:临床症状消失，屯、功能改善2级W上，屯、脏大小恢复正常或明 显缩小。有效:临床症状明显改善，屯、功能改善1级W上，屯、脏大小有所缩小。无效:临床症状 无明显改善或恶化，屯、功能无变化或恶化。
[0077] 治疗结果:两组治疗前后总疗效比较，见表1。
[0078] 表1两组总疗效比较(例）：
[0081] 治疗组与对照组疗效比较:P<0.05。治疗组疗效优于对照组。
[0082] 不良反应:两组治疗过程中，均未发现胃肠道不适、肝肾功能损害、过敏反应或其 他不良反应。
[0083] 具体病例：患者张某，男，65岁，患者6年前因胸闷、气促不适在当地医院检查后确 诊为冠屯、病(缺血性屯、肌病），一直在当地治疗，病情仍反复发作并呈逐年加重趋势。后因再 次感胸闷不适，至本院求医，复查屯、脏彩超发现全屯、扩大，左屯、房50mm，左屯喧89mm，节段性 室壁运动异常，轻度肺动脉高压;屯、功能分级为虹级；屯、电图：屯、肌缺血，左室高电压。查体： 体溫36.6°C，脉搏108次/分，呼吸24次/分，血压90/60mmHg。双肺呼吸音稍粗，未闻及干湿性 喫音。屯、尖搏动位于左侧第六肋间锁骨中线外1cm，屯、率108次/分，律齐，屯、前区无明显杂 音。双下肢轻度浮肿。在上述对照组的西医常规治疗基础上，同时给与本发明实施例1颗粒 剂，每次20g，每日3次，治疗60天，临床症状消失，屯、功能改善2级W上，屯、脏大小恢复正常， 显效，随访3个月未复发。
[0084] W上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对本发明作其它形式的限制，任 何熟悉本专业的技术人员可能利用上述掲示的技术内容加 W变更或改型为等同变化的等 效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对W上实施例所 作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。
【主权项】
1. 一种治疗缺血性心肌病的中药，其特征在于，所述中药各原料药材包括:麦瓶草，石 仙桃、斑茅、山木通、木豆、鼠曲草、鸡肫草、白果根、水稻清、剪刀草、红孩儿、伤寒草、白牛 胆、山海螺、鸡树条、杏叶防风和紫葛。2. 如权利要求1所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：麦 瓶草10~20份，石仙桃15~25份、斑茅10~20份、山木通20~30份、木?10~20份、鼠曲草5 ~15份、鸡肫草15~25份、白果根20~30份、水稻清10~20份、剪刀草20~30份、红孩儿22~ 32份、伤寒草10~20份、白牛胆10~20份、山海螺20~30份、鸡树条13~23份，杏叶防风20~ 30份和紫葛12~22份。3. 如权利要求1或2所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下： 麦瓶草15~20份，石仙桃17~22份、斑茅13~18份、山木通22~27份、木显10~15份、鼠曲草 8~13份、鸡肫草18~23份、白果根25~30份、水稻清13~18份、剪刀草25~30份、红孩儿24 ~29份、伤寒草14~19份、白牛胆10~15份、山海螺25~30份、鸡树条16~21份，杏叶防风24 ~29份和紫易14~19份。4. 如权利要求1至3所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下： 麦瓶草20份，石仙桃18份、斑茅16份、山木通23份、木豆14份、鼠曲草9份、鸡肫草22份、白果 根26份、水稻清16份、剪刀草26份、红孩儿28份、伤寒草15份、白牛胆15份、山海螺25份、鸡树 条20份，杏叶防风25份和紫葛18份。5. 如权利要求1至4所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下： 麦瓶草16份，石仙桃20份、斑茅14份、山木通26份、木豆12份、鼠曲草11份、鸡肫草20份、白果 根30份、水稻清15份、剪刀草28份、红孩儿25份、伤寒草18份、白牛胆10份、山海螺28份、鸡树 条17份，杏叶防风27份和紫葛15份。6. 如权利要求1至5所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为颗粒剂，其制备方法包 括以下步骤： 步骤一:将所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物4~8倍的醇浓度为85%~ 95%的乙醇，加热至沸腾回流3~5小时，过滤，以回流液为溶剂，以滤渣为溶质，采用渗漉法 以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，随后在真空度0.06~0.09Mpa下减压浓缩至 50~60°C时相对密度为1.04~1.10的膏体，喷雾干燥，喷雾干燥机的进风温度160~175°C、 出风温度80~85°C，随后粉碎成粉末，制成干膏粉； 步骤二:在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量〇. 2~0.4倍的蔗糖粉和0.1~0.2倍 的糊精，制成颗粒，于40~50°C干燥，获得颗粒剂。7. 如权利要求1至5所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为散剂，其制备方法包括 以下步骤： 第一步，将所述原料药材按比例混合，粉碎成粉末； 第二步，将第一步获得粉末加入冷水中浸泡6小时~12小时，以文火煎煮，煎煮时间为3 小时~5小时，将煎煮液过滤，获得第一滤液，所加入的水的质量是第一步获得的粉末质量 的2~4倍； 第三步，将第二步过滤获得的滤渣再次加入冷水中，以文火煎煮2小时~4小时，过滤获 得第二滤液，所加入的水的质量是第二步获得的粉末质量的2~4倍； 第四步，将第二步获得的第一滤液和第三步获得的第二滤液混合，减压浓缩除去水，干 燥，粉碎成粉末，粒度为80~120目； 第五步，在所述第四步获得的粉末中，加入淀粉，所述淀粉在所述散剂中的重量百分比 为15%~30%，将混匀后的物质用小袋或包装盒分装，每5~10克为一袋或一盒分装。8. -种权利要求1至5所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为颗粒剂，其 制备方法包括以下步骤： 步骤一:将所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物4~8倍的醇浓度为85 %~ 95%的乙醇，加热至沸腾回流3~5小时，过滤，以回流液为溶剂，以滤渣为溶质，采用渗漉法 以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，随后在真空度0.06~0.09Mpa下减压浓缩至 50~60°C时相对密度为1.04~1.10的膏体，喷雾干燥，喷雾干燥机的进风温度160~175°C、 出风温度80~85°C，随后粉碎成粉末，制成干膏粉； 步骤二:在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.2~0.4倍的蔗糖粉和0.1~0.2 倍的糊精，制成颗粒，于40~50°C干燥，获得颗粒剂。9. 一种权利要求1至5所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为散剂，其制 备方法包括以下步骤： 第一步，将所述原料药材按比例混合，粉碎成粉末； 第二步，将第一步获得粉末加入冷水中浸泡6小时~12小时，以文火煎煮，煎煮时间为3 小时~5小时，将煎煮液过滤，获得第一滤液，所加入的水的质量是第一步获得的粉末质量 的2~4倍； 第三步，将第二步过滤获得的滤渣再次加入冷水中，以文火煎煮2小时~4小时，过滤获 得第二滤液，所加入的水的质量是第二步获得的粉末质量的2~4倍； 第四步，将第二步获得的第一滤液和第三步获得的第二滤液混合，减压浓缩除去水，干 燥，粉碎成粉末，粒度为80~120目； 第五步，在所述第四步获得的粉末中，加入淀粉，所述淀粉在所述散剂中的重量百分比 为15%~30%，将混匀后的物质用小袋或包装盒分装，每5~10克为一袋或一盒分装。
【专利摘要】本发明提供了一种治疗缺血性心肌病的中药及制备方法，中药各原料药材包括：麦瓶草，石仙桃、斑茅、山木通、木豆、鼠曲草、鸡肫草、白果根、水稻清、剪刀草、红孩儿、伤寒草、白牛胆、山海螺、鸡树条、杏叶防风和紫葛。本发明的有益效果：本发明中药与西药配合治疗，对缺血性心肌病有确切疗效，能够有效提高显效率和总有效率，无毒副作用和不良反应。
【IPC分类】A61K9/16, A61K9/14, A61K36/899, A61P9/10
【公开号】CN105477437
【申请号】CN201610049839
【发明人】娄明晓
【申请人】娄明晓
【公开日】2016年4月13日
【申请日】2016年1月26日