技术特征：
1.一种四氧化三锰纳米颗粒的制备方法，是将硝酸锰以0.05~0.5 g/ml加入到碱性低共熔溶剂中，在搅拌下逐滴加入超纯水，室温下静置反应15~60 min，得棕色沉淀粗产品；粗产品反复用水和无水乙醇洗涤至中性，干燥，即得四氧化三锰纳米颗粒；所述碱性低共熔溶剂是将naoh或koh加热溶解于peg
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200中得到的澄清透明溶液。2.如权利要求1所述一种四氧化三锰纳米颗粒的制备方法，其特征在于：碱性低共熔溶剂中，naoh或koh与peg
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200的摩尔比为1:40~1:50。3.如权利要求1所述一种四氧化三锰纳米颗粒的制备方法，其特征在于：加入超纯水的体积为碱性低共熔溶剂体积的0.5~1.5倍。4.如权利要求1所述方法制备的四氧化三锰纳米颗粒在制备聚多巴胺纳米点中的应用。5.如权利要求4所述四氧化三锰纳米颗粒在制备聚多巴胺纳米点中的应用，其特征在于：将上述制备的四氧化三锰纳米颗粒分散于缓冲溶液中，加入双氧水、多巴胺，于室温下反应0.5~2 h，加入ph=4. 0的醋酸缓冲溶液终止反应；然后通过外加磁场分离并收集上清液，将上清液装入透析袋透析后，冷冻干燥，即得聚多巴胺纳米点粉末。6.如权利要求4所述四氧化三锰纳米颗粒在制备聚多巴胺纳米点中的应用，其特征在于：所述缓冲溶液为ph=8.0的4
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羟乙基哌嗪乙磺酸溶液或ph=8.0的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液。7.如权利要求4所述四氧化三锰纳米颗粒在制备聚多巴胺纳米点中的应用，其特征在于：所述透析袋的截留分子量为500 ~1000 da，透析时间为12~24 h。8.如权利要求4所述四氧化三锰纳米颗粒在制备聚多巴胺纳米点中的应用，其特征在于：缓冲溶液中，四氧化三锰纳米颗粒的浓度为10~100
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g/ml，双氧水的摩尔浓度为0.1~200 mm，多巴胺的摩尔浓度为5 mm~100
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m。9.如权利要求1所述方法制备的四氧化三锰纳米颗粒在检测多巴胺中的应用，其特征在于：将一系列四氧化三锰纳米颗粒分散于一定体积的缓冲溶液中制成浓度为100
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g/ml的四氧化三锰溶液，加入相同体积浓度为100 mm的双氧水及不同浓度的多巴胺，于室温下反应2 h，加入ph=4. 0的醋酸缓冲溶液终止反应；测定体系在488 nm处的荧光强度，根据体系在488 nm处的荧光强度与多巴胺浓度之间的线性关系，即可对多巴胺进行定量检测。10.如权利要求9所述四氧化三锰纳米颗粒在检测多巴胺中的应用，其特征在于：在0.05
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m~300
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m范围内，多巴胺浓度与体系在488 nm处的荧光强度呈现如下线性关系：y=63.9159+1.1904x，其中y为体系在488 nm处的荧光强度，x为多巴胺的浓度。