技术特征：
1.一种基于锰离子掺杂cspbbr3钙钛矿的制备，其特征在于，步骤如下： a.铯的前驱体溶液的制备：将一定量的cs2co3加入到100ml容量的三口瓶中，加入4ml的ode以及0.2ml的oa，反应溶液加热保温一段时间，直至溶解完全，最后冷却至室温，反应过程冷凝并全程通氮气；b.锰离子前驱体溶液的制备：按照一定配比，将pbbr2、pb(ch3coo)2·
3h2o以及mncl2·
4h2o加入三口瓶中，并加入5ml的ode、2ml的oa以及2ml的oam，反应溶液加热保温一段时间，直至溶解完全，最后冷却至室温，反应过程冷凝并全程通氮气；c.将步骤a制得的铯的前驱体溶液与步骤b制得的锰离子前驱体溶液在常温状态下混合均匀，之后倒入反应釜中，然后将反应釜置于烘箱中，反应釜在160~240℃温度条件下反应一段时间；d.将步骤c中的反应釜置于冰水中迅速冷却，即可得到锰离子掺杂的cspbbr3纳米晶溶液；e.锰离子掺杂的cspbbr3纳米晶溶液的纯化：将步骤d制得的纳米晶溶液高速离心一段时间，舍弃上清液并将沉淀分散在10ml的甲苯溶液中，此时溶液可直接进行光学测试；将溶液进行多次离心，将沉淀物真空干燥后得到锰离子掺杂的cspbbr3纳米晶粉末。2.根据权利要求1所述的基于锰离子掺杂cspbbr3钙钛矿的制备，其特征在于，步骤a中所述的cs2co3的摩尔质量为0.1228mmol。3.根据权利要求1所述的基于锰离子掺杂cspbbr3钙钛矿的制备，其特征在于，步骤a中所述加热保温一段时间具体为：升温至120℃条件下并保温维持30min。4.根据权利要求1所述的基于锰离子掺杂cspbbr3钙钛矿的制备，其特征在于，步骤b中所述的pbbr2、pb(ch3coo)2·
3h2o以及mncl2·
4h2o的摩尔比为1：1：6。5.根据权利要求1所述的基于锰离子掺杂cspbbr3钙钛矿的制备，其特征在于，步骤b中所述加热保温一段时间具体为：升温至150℃条件下并保温维持30min。6.根据权利要求1所述的基于锰离子掺杂cspbbr3钙钛矿的制备，其特征在于，步骤e中所述高速离心的条件为10000r/min的转速条件下离心5min。7.根据权利要求1所述的基于锰离子掺杂cspbbr3钙钛矿的制备，其特征在于，步骤e中所述溶液进行多次离心的具体步骤为：向溶液中加入30ml的ea，8000r/min下离心5min，舍弃上清液；将沉淀继续分散在10ml甲苯及30ml ea中，同转速下离心5min，舍弃上清液。8.根据权利要求1所述的基于锰离子掺杂cspbbr3钙钛矿的制备，其特征在于，步骤e中真空干燥的条件为60℃温度条件下真空干燥1h。
技术总结
本发明适用于新材料技术以及新能源技术领域，提供了一种基于锰离子掺杂CsPbBr3钙钛矿的制备及表征，铯的前驱体溶液的制备：将Cs2CO3加入三口瓶中，之后加入ODE以及OA，升温至一定温度条件下并保温维持一段时间；锰离子前驱体溶液的制备：将PbBr2、Pb(CH3COO)2·
技术研发人员：江东 张煜晗 菅文平 杨延华 谭皓元 孙立先
受保护的技术使用者：吉林大学
技术研发日：2021.06.15
技术公布日：2021/9/21