技术特征：
1.一种萃取分离制备6n级氯化铈的方法，其特征在于：所述的方法以4n级氯化铈水溶液为料液，通过la/ce/prnd满载三出口分馏萃取体系分离除去4n级氯化铈水溶液中的杂质元素镧、镨和钕，制备6n级氯化铈水溶液；la/ce/prnd满载三出口分馏萃取体系由前萃取段、后萃取段和洗涤段构成；la/ce/prnd满载三出口分馏萃取体系设置有水相出口、中间水相出口和有机相出口；水相出口设置于la/ce/prnd满载三出口分馏萃取体系的第一级，中间水相出口设置于前萃取段与后萃取段交界处，有机相出口设置于la/ce/prnd满载三出口分馏萃取体系的最后一级；所述的la/ce/prnd满载三出口分馏萃取体系，以皂化段制备的负载lace萃取有机相为稀土皂化有机相，负载lace萃取有机相从第一级进入la/ce/prnd满载三出口分馏萃取体系；以4n级氯化铈水溶液为料液，料液4n级氯化铈水溶液从后萃取段与洗涤段交界处进入la/ce/prnd满载三出口分馏萃取体系；以反萃段获得的氯化铈镨钕水溶液为洗涤剂，洗涤剂氯化铈镨钕水溶液从最后一级进入la/ce/prnd满载三出口分馏萃取体系；从la/ce/prnd满载三出口分馏萃取体系的第一级出口水相获得氯化镧铈水溶液，分取氯化镧铈水溶液用于皂化段制备负载lace萃取有机相；从la/ce/prnd满载三出口分馏萃取体系的中间出口水相获得6n级氯化铈水溶液；从la/ce/prnd满载三出口分馏萃取体系的最后一级有机相出口获得负载ceprnd有机相，负载ceprnd有机相全部转入反萃段。2.根据权利要求1所述的一种萃取分离制备6n级氯化铈的方法，其特征在于：所述的皂化段采用氨水对未负载有机相进行皂化而获得氨皂化有机相；分取la/ce/prnd满载三出口分馏萃取体系获得的氯化镧铈水溶液与氨皂化有机相发生交换反应，制备负载lace萃取有机相；负载lace萃取有机相全部用作la/ce/prnd满载三出口分馏萃取体系的稀土皂化有机相。3.根据权利要求1所述的一种萃取分离制备6n级氯化铈的方法，其特征在于：所述的反萃段采用浓度为3.0～3.6 mol/l 的hcl溶液为反萃剂，9级逆流反萃从la/ce/prnd满载三出口分馏萃取体系获得的负载ceprnd有机相；反萃段的水相出口获得氯化铈镨钕水溶液，分取氯化铈镨钕水溶液用作la/ce/prnd满载三出口分馏萃取体系的洗涤剂；反萃段的有机相出口获得再生的未负载有机相。4.根据权利要求1所述的一种萃取分离制备6n级氯化铈的方法，其特征在于：所述的4n级氯化铈水溶液中的稀土元素浓度分别为：la 0.12 mg/l～0.30 mg/l、ce 140 g/l～168 g/l、pr 2.0 mg/l～12 mg/l、nd 0.60 mg/l～3.0 mg/l。5.根据权利要求1所述的一种萃取分离制备6n级氯化铈的方法，其特征在于：所述的6n级氯化铈水溶液中的稀土元素浓度分别为la 0.050 mg/l～0.11 mg/l、ce 140 g/l～168 g/l、pr 0.00045 mg/l～0.0030 mg/l、nd 0.00010 mg/l～0.00072 mg/l。6.根据权利要求2所述的未负载有机相，其特征在于：所述的未负载有机相为p229的磺化煤油，其中p229的浓度为0.80 mol/l。
技术总结
本发明一种萃取分离制备6N级氯化铈的方法以4N级氯化铈水溶液为料液，P229为萃取剂，通过La/Ce/PrNd满载三出口分馏萃取体系分离除去氯化铈料液中的杂质元素镧、镨和钕，制备6N级氯化铈水溶液。目标产品6N级氯化铈水溶液中的铈纯度为99.99991%～99.99996%，铈的收率为96%～98%。本发明具有产品纯度高、铈的收率高、试剂消耗少、分离效果好、工艺流程短、生产成本低等优点。成本低等优点。成本低等优点。
技术研发人员：钟学明 张儒洋 田鑫智 黄智敏
受保护的技术使用者：南昌航空大学
技术研发日：2022.03.29
技术公布日：2022/8/5