杂环化合物及其应用的制作方法

技术特征：

1.一种通式I所示的化合物或其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药：

其中：

Cy选自环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基，所述的环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基任选被一个或多个卤素、羟基、烷基、环烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氨基、烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、氨基酰基、烷基氨基酰基、硝基或氰基取代；

R¹、R³与它们所连接的原子一起构成2,3-二氢苯并呋喃，且R²为氢、烷基或烷氧基；或者R²、R³与它们所连接的原子一起构成2,3-二氢苯并呋喃，且R¹为氢、烷基或烷氧基；

R⁴、R⁵各自独立为氢或烷基；

X¹为N(R⁶)或O，R⁶选自H和烷基，所述烷基任选被一个或多个烷基、环烷基、杂环烷基、烷氧基、烷基氨基、卤素、羟基、氨基、硝基、氰基、烷基酰基、氨基酰基、烷氨基酰基、磺酰基、亚磺酰基、巯基、芳基或杂芳基取代；

X²选自C(R⁷)和N(R⁸)，其中若X²选自C(R⁷)，则X³选自C(R⁹)，且X²、X³之间的虚线的键表示双键；若X²选自N(R⁸)，则X³为羰基，且X²、X³之间的虚线的键表示单键；R⁷、R⁸、R⁹独立地选自氢、卤素、羟基、烷基、环烷基、杂环烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氨基、烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、氨基酰基、烷基氨基酰基、硝基和氰基；和

m为0、1、2或3。

2.根据权利要求1所述的化合物或其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,其中Cy选自环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基，所述环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基可被一个或多个卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_3-8杂环烷基、C_1-6烷氧基、卤代C_1-6烷基、羟基C_1-6烷基、氨基C_1-6烷基、羧基C_1-6烷基、氰基C_1-6烷基、硝基C_1-6烷基、环烷基C_1-6烷基、C_3-8杂环烷基C_1-6烷基、C_1-6烷氧基C_1-6烷基、单C_1-6烷基氨基、单C_1-6烷基氨基C_1-6烷基、双C_1-6烷基氨基、双C_1-6烷基氨基C_1-6烷基、C_1-6烷基酰基、C_1-6烷基酰基C_1-6烷基、C_1-6烷氧基酰基、C_1-6烷氧基酰基C_1-6烷基、C_1-6烷基酰基氧基、C_1-6烷基酰基氧基C_1-6烷基、氨基酰基、氨基酰基C_1-6烷基、单C_1-6烷基氨基酰基、单C_1-6烷基 氨基酰基C_1-6烷基、双C_1-6烷基氨基酰基、双C_1-6烷基氨基酰基C_1-6烷基、C_1-6烷基酰基氨基或C_1-6烷基酰基氨基C_1-6烷基取代。

3.根据权利要求2所述的化合物或其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,其中Cy选自环丙基、环丁基、环戊基、环己基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、四氢吡咯基、四氢呋喃基、苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、吲哚基、异吲哚基和喹啉基，所述环丙基、环丁基、环戊基、环己基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、四氢吡咯基、四氢呋喃基、苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、吲哚基、异吲哚基和喹啉基可被一个或多个卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_3-8杂环烷基、C_1-6烷氧基、卤代C_1-6烷基、羟基C_1-6烷基、氨基C_1-6烷基、羧基C_1-6烷基、氰基C_1-6烷基、硝基C_1-6烷基、C_3-8环烷基C_1-6烷基、C_3-8杂环烷基C_1-6烷基、C_1-6烷氧基C_1-6烷基、单C_1-6烷基氨基、单C_1-6烷基氨基C_1-6烷基、双C_1-6烷基氨基、双C_1-6烷基氨基C_1-6烷基、C_1-6烷基酰基、C_1-6烷基酰基C_1-6烷基、C_1-6烷氧基酰基、C_1-6烷氧基酰基C_1-6烷基、C_1-6烷基酰基氧基、C_1-6烷基酰基氧基C_1-6烷基、氨基酰基、氨基酰基C_1-6烷基、单C_1-6烷基氨基酰基、单C_1-6烷基氨基酰基C_1-6烷基、双C_1-6烷基氨基酰基、双C_1-6烷基氨基酰基C_1-6烷基、C_1-6烷基酰基氨基或C_1-6烷基酰基氨基C_1-6烷基取代。

4.根据权利要求1-3之任一项所述的化合物或其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,其中R¹为氢、C_1-6烷基或C_1-6烷氧基，且R²、R³与它们所连接的原子一起构成2,3-二氢苯并呋喃；或者R²为氢、C_1-6烷基或C_1-6烷氧基，且R¹、R³与它们所连接的原子一起构成2,3-二氢苯并呋喃；R⁴、R⁵各自独立为氢或C_1-6烷基。

5.根据权利要求1-3之任一项所述的化合物或其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中X¹为N(R⁶)，R⁶选自H和C_1-6烷基，所述烷基任选被一个或多个C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_3-8杂环烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6烷基氨基、卤素、羟基、氨基、硝基、氰基、C_1-6烷基酰基、氨基酰基、C_1-6烷氨基酰基、磺酰基、亚磺酰基、巯基、芳基或杂芳基取代。

6.根据权利要求1-3之任一项所述的化合物或其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R⁷、R⁸、R⁹独立地选自氢、卤素、羟基、C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_3-8杂环烷基、C_1-6卤代烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6卤代烷氧基、氨基、C_1-6烷基氨基、C_1-6烷基酰基氨基、C_1-6烷基酰基、氨基酰基、C_1-6烷基氨基酰基、硝基和氰基。

7.根据权利要求1所述的化合物或其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中所述化合物为选自以下的化合物：

8.一种药物组合物，其包含权利要求1至7之任一项所述的化合物或其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药和可药用载体。

9.权利要求1-7之任一项所述的化合物或其立体异构体、药学可接受的盐、水合物、溶剂化物或结晶或权利要求8所述的药物组合物在制备治疗病毒感染性疾病的药物中的用途。

10.根据权利要求9的用途，其中所述病毒感染性疾病为丙型肝炎病毒感染引起的疾病。