技术总结
本发明提供了导致CD36缺失的CD36突变基因真核稳定表达细胞株的建立方法，包括从CD36缺失个体提取总RNA并反转录获取CD36变异基因开放阅读框全段的CD36 cDNA；建立包含CD36变异基因 cDNA和EGFP荧光报告基因的重组克隆载体，并转化到大肠杆菌做质粒扩增与鉴定；将重组克隆载体转染CHO‑K1细胞，筛选和鉴定获得CD36突变基因真核稳定表达细胞株的全过程。CD36分布于多种细胞和组织，编码CD36的基因变异，能导致个体出现CD36缺失。CD36在多种生理病理过程中有重要作用，涉及到血小板同种免疫、高胆固醇血症、糖尿病、疟疾等疾病。使用本技术建立的CD36突变基因真核稳定表达细胞株，可为研究CD36的结构和功能，阐明所参与的生理和病理机制，探讨在临床治疗中角色和药物研发，提供资源和工作平台。
技术研发人员：吴国光;李丽兰;蒋丽红;黎海燕;陈洁润
受保护的技术使用者：南宁输血医学研究所;南宁中心血站
文档号码：201610967814
技术研发日：2016.11.01
技术公布日：2017.02.22