1.一种结核分枝杆菌H37Rv编码基因,所述编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。
2.权利要求1所述的结核分枝杆菌H37Rv编码基因,其特征在于所述基因编码如SEQ ID NO.3序列所示的氨基酸。
3.一种条形码分子标记,用作检测和/或鉴定结核分枝杆菌复合群,其包含作为标准检测基因的权利要求1所述的结核分枝杆菌H37Rv编码基因。
4.一种特异性PCR引物,用于扩增权利要求1所述的结核分枝杆菌H37Rv编码基因。
5.权利要求4所述的PCT引物,其特征在于,所述引物的序列为:
F:5’-CCAACCATCACTGTCAGC-3’;
R:5’-AGCAACAATCGGCGTTC-3’。
6.一种结核分枝杆菌复合群鉴定的检测方法,包括如下步骤:
(1)从待测样品中分离提取基因组DNA;
(2)以步骤(1)获得的DNA为模板,加入扩增引物,进行聚合酶链式反应;
(3)对步骤(2)扩增得到的DNA产物进行凝胶电泳分析或进行测序;
(4)将步骤(3)的结果与权利要求1所述的编码基因进行比对,根据其同源性判定待测样品中是否存在结核分枝杆菌复合群。
7.权利要求6所述的检测方法,其中步骤(2)中所述的扩增引物序列为:
F:5’-CCAACCATCACTGTCAGC-3’;
R:5’-AGCAACAATCGGCGTTC-3’。
8.权利要求6所述的检测方法,其中在步骤(4)中,如果同源性大于99%,则判定待测样品中含有结核分枝杆菌复合群。
9.一种检测试剂盒,包含权利要求1所述的结核分枝杆菌H37Rv编码基因和/或权利要求4所述的特异性PCR引物。
10.权利要求1所述的结核分枝杆菌H37Rv编码基因在结核流行病学调查和/或临床结核病患者快速诊断和鉴别中的应用。