技术特征：
技术总结
本发明公开了一种以4‑（4‑甲基哌啶）‑3‑缩氨基硫脲为配体的金配合物及其合成方法和应用，该金配合物的合成方法为：将醛类衍生物溶于甲醇，溶解后，加入4‑(4‑甲基哌啶)‑3‑氨基硫脲混合均匀，得到混合溶液，将混合溶液回流、过滤，滤饼用甲醇洗涤2‑3次，得化合物；将得到的化合物溶于甲醇后，再加入Na[AuCl4].2H2O，室温下搅拌12 h，过滤，得黄绿色固体，将固体用正己烷洗涤2‑3次，真空干燥，再用二氯甲烷和正己烷混合液重新结晶得黑色晶体，即为目标配合物。该金配合物具有比顺铂更好的体外抗肿瘤活性，能抑制肿瘤细胞迁移和繁殖，具有高活性低毒性的特点。
技术研发人员：杨峰;张琚政;赵蕾;梁宏
受保护的技术使用者：广西师范大学
技术研发日：2018.12.20
技术公布日：2019.03.29