一种噁唑烷酮类抗菌药物游离酸的晶型Ⅲ及其制备方法和应用与流程

文档序号:18457802发布日期:2019-08-17 01:45阅读:来源:国知局

技术特征:

技术总结
本发明涉及噁唑烷酮类抗菌药物游离酸的晶型Ⅲ及其制备方法和应用,可有效解决晶型Ⅲ的制备,改变结晶度,进一步增加在水溶液中的稳定性和药用价值的问题,方法是,将噁唑烷酮类抗菌药物游离酸前体分子溶解在1,4‑二氧杂环乙烷中成溶液,然后在0‑5℃将该溶液加到盐酸溶液中,加热到55℃,室温搅拌10小时,再冷却到0‑5℃,用NaOH调PH值,继续搅拌,过滤,滤饼用甲醇洗涤,过滤,干燥,得到的噁唑烷酮类抗菌药物游离酸无固定型固体加入到溶剂中溶解,室温下搅拌,过滤,滤饼真空干燥,得到晶型Ⅲ;本发明方法制备的晶型Ⅲ具有很好的水溶性,在水溶液中有非常好的稳定性,适合制备药物制剂或药物组合物,进而制备成抗菌药物,开拓了抗菌药物的新途径。

技术研发人员:陈景才;吴杰军
受保护的技术使用者:碧豫药业有限责任公司
技术研发日:2019.06.21
技术公布日:2019.08.16
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