一种含氟丙烯酸酯乳液及其制备方法和应用与流程

文档序号:19325685发布日期:2019-12-04 01:08阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种含氟丙烯酸酯乳液,由包括以下组分的原料制备而成:

丙烯酸丁酯30重量份~50重量份;

甲基丙烯酸甲酯40重量份~60重量份;

丙烯酸0.1重量份~2重量份;

可聚合的光致变色化合物0.1重量份~5重量份;

含氟丙烯酸酯单体0.1重量份~10重量份;

反应型乳化剂0.1重量份~1重量份;

碳酸氢钠0.1重量份~0.5重量份;

引发剂0.1重量份~1重量份;

水100重量份~200重量份;

所述可聚合的光致变色化合物具有式(i)所示结构:

2.根据权利要求1所述的含氟丙烯酸酯乳液,其特征在于,所述含氟丙烯酸酯单体为2-(全氟己基)乙基甲基丙烯酸酯。

3.根据权利要求1所述的含氟丙烯酸酯乳液,其特征在于,所述反应型乳化剂选自烯丙氧及壬基酚聚氧乙烯(10)醚硫酸铵、丙烯酰胺基异丙基磺酸钠、乙烯基磺酸钠、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、烯丙基醚羟基丙烷磺酸钠和甲基丙烯酸羟丙磺酸钠中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的含氟丙烯酸酯乳液,其特征在于,所述引发剂选自过硫酸钾和/或过硫酸铵。

5.一种权利要求1~4任一项所述的含氟丙烯酸酯乳液的制备方法,包括以下步骤:

a)将丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸、可聚合的光致变色化合物、含氟丙烯酸酯单体、反应型乳化剂、碳酸氢钠和水在引发剂作用下进行乳液聚合,得到含氟丙烯酸酯乳液;

所述可聚合的光致变色化合物具有式(i)所示结构:

6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述步骤a)具体为:

a1)取部分丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸、反应型乳化剂、引发剂和水,与全部的碳酸氢钠混合,超声乳化1min~10min后,进行第一次预乳化,得到种子乳液;

a2)将剩余部分的丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸、反应型乳化剂和水,与全部的可聚合的光致变色化合物、含氟丙烯酸酯单体混合,超声乳化1min~10min后,进行第二次预乳化,得到光致变色预乳液;

a3)向步骤a1)得到的种子乳液中同时滴加步骤a2)得到的光致变色预乳液和剩余部分的引发剂的水溶液,滴加完毕后,进行乳化反应,得到含氟丙烯酸酯乳液。

7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤a1)中所述第一次预乳化的过程具体为:

将超声乳化后的混合物置于油浴中,在20℃~30℃、500r/min~700r/min转速下搅拌0.2h~1.5h,再将转速降至100r/min~300r/min并升温至60℃~90℃进行反应,待乳液出现蓝色荧光后,继续反应0.2h~1.5h,随后升温5℃~10℃,保温反应0.2h~1.5h,得到种子乳液。

8.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤a2)中所述第二次预乳化的过程在搅拌下进行;所述搅拌的转速为500r/min~700r/min;

所述第二次预乳化的温度为20℃~30℃,时间为0.2h~1.5h。

9.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤a3)中所述光致变色预乳液的滴加时间为1.5h~3.5h;所述剩余部分的引发剂的水溶液的滴加时间为2.5h~4.5h。

10.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤a3)中所述乳化反应的过程具体为:

将滴加完毕后得到的混合物升温至80℃~95℃反应0.5h~2.5h,再降温至40℃~60℃,调节ph至7~8,最后用80目~120目的尼龙过滤网过滤,得到含氟丙烯酸酯乳液。


技术总结
本发明提供了一种含氟丙烯酸酯乳液,由包括以下组分的原料制备而成:丙烯酸丁酯30重量份~50重量份;甲基丙烯酸甲酯40重量份~60重量份;丙烯酸0.1重量份~2重量份;可聚合的光致变色化合物0.1重量份~5重量份;含氟丙烯酸酯单体0.1重量份~10重量份;反应型乳化剂0.1重量份~1重量份;碳酸氢钠0.1重量份~0.5重量份;引发剂0.1重量份~1重量份;水100重量份~200重量份;所述可聚合的光致变色化合物具有式(I)所示结构。与现有技术相比,本发明提供的含氟丙烯酸酯乳液具有低表面能、疏水、光致变色等特性,应用于光致变色涂层在紫外/可见光交替辐射下,仍能保持疏水状态,从而使该光致变色涂层可用于纸张、纺布等领域。

技术研发人员:杨妍;叶祖山;刘晓暄
受保护的技术使用者:广东工业大学
技术研发日:2019.08.12
技术公布日:2019.12.03
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