一种(E)-β-芳基-β,γ-不饱和酯化合物的合成方法与流程

文档序号:19210370发布日期:2019-11-26 01:08阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种(e)-β-芳基-β,γ-不饱和酯化合物的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:

将炔烃类化合物、溶剂、重氮乙酸乙酯、芳硼酸类化合物、邻菲罗啉、cui和k3po4混合,然后在惰性气体氛围下于90-110℃密闭反应1.2-3小时,反应结束经后处理即得。

2.如权利要求1所述(e)-β-芳基-β,γ-不饱和酯化合物的合成方法,其特征在于,所述炔烃类化合物为苯乙炔、4-甲基苯乙炔、4-乙基苯乙炔、4-丙基苯乙炔、4-丁基苯乙炔、4-叔丁基苯乙炔、4-氟苯乙炔、4-氯苯乙炔、4-溴苯乙炔、3-氟苯乙炔、3-氯苯乙炔、2-氟苯乙炔、2-氯苯乙炔、甲基炔丙基醚、缩水甘油基炔丙基醚或环丙基乙炔。

3.如权利要求1所述(e)-β-芳基-β,γ-不饱和酯化合物的合成方法,其特征在于,所述芳硼酸类化合物为苯硼酸、4-甲基苯硼酸、4-乙基苯硼酸、4-异丙基苯硼酸、4-叔丁基苯硼酸、4-乙烯基苯硼酸、4-氯苯硼酸、4-溴苯硼酸、3-甲基苯硼酸、3-甲氧基苯硼酸、3-氟苯硼酸、3-氯苯硼酸或3-溴苯硼酸。

4.如权利要求2或3所述(e)-β-芳基-β,γ-不饱和酯化合物的合成方法,其特征在于,所述炔烃类化合物、重氮乙酸乙酯与芳硼酸类化合物的摩尔比为1.2-1.5:1:2-3。

5.如权利要求4所述(e)-β-芳基-β,γ-不饱和酯化合物的合成方法,其特征在于,所述邻菲罗啉与重氮乙酸乙酯的摩尔比为5-15:100。

6.如权利要求4所述(e)-β-芳基-β,γ-不饱和酯化合物的合成方法,其特征在于,所述cui与重氮乙酸乙酯的摩尔比为5-15:100。

7.如权利要求4所述(e)-β-芳基-β,γ-不饱和酯化合物的合成方法,其特征在于,所述k3po4与重氮乙酸乙酯的摩尔比为1.5-2.5:1。

8.如权利要求4所述(e)-β-芳基-β,γ-不饱和酯化合物的合成方法,其特征在于,所述溶剂为1,4-二氧六环;所述惰性气体为氮气或氩气。


技术总结
本发明属于有机合成化学技术领域,公开了一种以重氮乙酸乙酯和芳硼酸为偶联试剂,铜催化炔烃的1,1‑芳化烷基化反应,一步合成重要的(E)‑β‑芳基‑β,γ‑不饱和酯的方法,具体为:将炔烃类化合物、溶剂、重氮乙酸乙酯、芳硼酸类化合物、邻菲罗啉、CuI和K3PO4混合,然后在惰性气体氛围下于90‑110℃密闭反应1.2-3小时,反应结束经后处理即得。本发明具有催化体系简单、原料廉价易得、优越的官能团兼容性、高的区域和化学选择性、底物适用范围广泛等特点,适用于合成各种(E)‑β‑芳基‑β,γ‑不饱和酯化合物。

技术研发人员:吕允贺;蒲卫亚;王薪;崔梦行;孙金叶;刘雪茹
受保护的技术使用者:安阳师范学院
技术研发日:2019.09.20
技术公布日:2019.11.22
当前第2页1 2 
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1